李银峰
- 作品数：32 被引量：297H指数：5
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 界面修饰分子趋向与伏安传感
- 电极界面的化学修饰是电分析化学提高灵敏度的有效途径之一.电极表面修饰材料的形貌特征会对伏安传感器的灵敏度产生影响.A.Chou[1]等通过实验证明了电荷在垂直阵列单壁碳纳米管上的转移速率大于电荷在散乱分布碳纳米管修饰电极...
- 王璐伍永梅李银峰冶保献
- 毛细管柱气相色谱法测定七氟烷的有关物质被引量：2
- 2012年
- 目的建立毛细管气相色谱法测定七氟烷的有关物质。方法本文采用毛细管气相色谱法,程序升温,FID检测器,色谱柱为DM-624毛细管柱（以6%氰丙苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定相;75 m×0.53 mm,3.0μm）,对七氟烷合成工艺中存在的已知杂质戊氟异丙基氟甲醚和己氟异丙基甲基醚及未知杂质都进行了很好的分离和测定。结果七氟烷杂质含量测定的线性范围为0.14~0.72μg/mL,回归方程：Y=4.269X-0.041 3（r=0.999 6）。最低检测限为6.272 ng,精密度RSD为1.88%。结论本法专属性强,灵敏度高,结果准确,可用于七氟烷的有关物质检查。
- 王悦刘舒扬李银峰靳朝东
- 关键词：七氟烷气相色谱法
- 一种1-苯基-1-环戊基环氧乙烷的制备方法
- 本发明提供了一种由1-苯基-1-环戊基甲酮与三甲基碘化硫反应合成1-苯基-1-环戊基环氧乙烷的制备方法，该方法简单、温和、高收率、低污染、适合工业化生产。
- 王浩史可吟李银峰
- 文献传递
- HPLC-DAD-MS法分离鉴定枸杞提取物中的类胡萝卜素
- 建立了测定枸杞的己烷与二氧六环的提取物中类胡萝卜素及其酯类化合物的液质联用分析方法,采用ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm;5um),流动相为甲醇-乙腈-二氯甲烷-正己烷(25∶40∶20∶25,V/V)等...
- 雷勇胜李银峰靳朝东蒋庆峰
- 关键词：枸杞类胡萝卜素分离提纯液相色谱法
- 文献传递
- 新型抗抑郁药A613晶型的定量测定
- 2012年
- 目的建立抗抑郁药A613晶型的定量测定方法,并考察其原料药晶型稳定性。方法采用差示扫描量热法,氮气气氛下,升温速率20℃·min-1,升温范围:40～120℃,参比物:铝坩埚,对抗抑郁药A613的不同晶型进行定量测定。结果测得熔点温度、熔化焓等热力学参数,样品用量在0.1～4.0 mg范围内质量与熔化焓呈线性,线性方程为Y=-108.870 0X-4.275 8,r=0.999 6。结论所建立的方法可为生产工艺研究和判断产品质量提供快速、有效的测试方法。
- 李彦李银峰靳朝东王杰晶张园园李佩
- 关键词：抗抑郁药晶型差示扫描量热法
- RP-HPLC法测定丁酸氯维地平原料药中有关物质被引量：2
- 2015年
- 目的建立测定丁酸氯维地平原料药中有关物质的RP-HPLC法。方法采用Welchrom C（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇–环己烷–水（70∶0.5∶30）;体积流量为1 m L/min;柱温为30℃;检测波长为240 nm;进样体积为20μL。结果丁酸氯维地平及其14种杂质能够达到良好的分离;丁酸氯维地平及其杂质I、III、IV、V的质量浓度与峰面积的线性关系良好;丁酸氯维地平及其14种杂质的检测限（S/N≥3）在0.57~3.13 ng。结论该方法简便准确、重复性好,专属性强,精密度高,可用于丁酸氯维地平原料药中有关物质的测定。
- 林秀云李银峰陈晓雨樊玉丹黄凤芸靳朝东
- 关键词：高效液相色谱
- LC-MS技术在化学药杂质分析中的研究进展被引量：15
- 2014年
- 药品的杂质含量是衡量药物质量的重要指标,也是药品质量研究中一项极为关键的内容。药物中的杂质含量低、来源广、结构多与主成分类似,必须选择合适的分析技术进行研究。LC-MS联用技术结合了色谱的高分离能力和质谱的高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点,在食品分析、环境分析和医药研究等许多领域已得到了广泛应用。随着联用技术的日趋完善,以及色谱、质谱新技术的应用,LC-MS联用技术成为杂质分析中广泛采用的方法。综述了近几年LC-MS技术在化学药杂质研究中有关杂质谱、工艺杂质和降解产物中的应用。
- 陈晓雨李银峰林秀云樊玉丹黄凤芸靳朝东
- 关键词：降解产物
- 反相高效液相色谱法测定盐酸鲁拉西酮有关物质被引量：2
- 2013年
- 目的建立测定盐酸鲁拉西酮有关物质的反相高效液相色谱法。方法使用YMC-Pack Pro C18柱(150 mm×6.0 mm,5μm),流动相为甲醇-5 mmol.L-1磷酸氢二铵溶液[用稀磷酸调pH至7.0](85∶15),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果盐酸鲁拉西酮与中间体和降解产物在上述色谱条件下能有效分离,且在2.772～1 108.800μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9)。结论该方法测定结果准确,操作简单,灵敏度高,专属性强,可用于盐酸鲁拉西酮的有关物质检查。
- 张园园李银峰王杰晶李佩靳朝东
- (S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法
- 本发明提供一种(S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑的制备方法。该制备方法以(S)-(-)2-氨基-6-丙酰氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑为原料，通过I<Sub>2</Sub>和硼氢化钠还原...
- 王浩李泽晨史可吟李银峰
- 文献传递
- LB膜界面伏安传感
- 李银峰冶保献
