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4株高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒的分离与鉴定被引量：8: 2008年; 2007年7月从江苏某些猪场采集的具有明显高热症状的病料组织中分离出4株病毒，经对病毒的TCID50测定、血清学试验、病毒基因鉴定，确认这4株为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒。病毒基因序列分析发现：4株病毒的NSP2基因均存在2处共30个氨基酸缺失，缺失氨基酸分别位于481位、532～560位。氨基酸序列同源性分析可见：分离株与VR2332株、MLV株的同源性很低，在60．3％至68．6％之间；与国内疫苗株CH-1a的同源性为83．1％～83．7％；与国内分离的变异株JXAI株、HUN4株、HB-1（sh）／2002株同源性很高，为91．2％～98．5％；同时4株分离株之间的同源性很高，为99．3％～100．0％。系统发育树表明：分离的4个毒株与JXAI毒株和HUN4株有较近的亲缘关系，与其他株的亲缘关系较远。动物回归试验表明，4株病毒均可以引起仔猪明显的临床高热症状。; 李贺侠刘茂军甘源张理航孙佩元张宁吴叙苏邵国青; 关键词：高热综合征猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒

4株PRRSV变异株的分离与鉴定: 本研究从江苏地区一些猪场具有明显高热症状的病料组织中分离4株病毒,经临床诊断、病理变化、实验室诊断、动物回归试验,确定为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株。动物回归试验表明4株病毒可以引起仔猪明显的临床症状。; 李贺侠邵国青吴叙苏孙佩元刘茂军张理航甘源; 关键词：PRRSV 变异株; 文献传递

刚地弓形虫NT株P30基因的克隆与表达被引量：2: 2009年; 参考Genbank登录的刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)P30全基因序列,设计合成1对引物,通过PCR在刚地弓形虫的基因组DNA中扩增出P30基因片段,然后构建重组表达质粒pET-32 a(+)/P30,用IPTG诱导,在表达菌BL21(DE3)表达出分子量为4.83×104的融合蛋白,经W estern-b lotting鉴定目的蛋白具有良好的免疫学活性,为刚地弓形虫疫苗的制备及猪弓形虫抗体ELISA检测方法的建立奠定了基础。; 张理航刘茂军吕芳李贺侠吴叙苏冯志新邵国青; 关键词：刚地弓形虫 P30基因克隆

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李贺侠