李翠屏
- 作品数：5 被引量：25H指数：2
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- 相关领域：化学工程医药卫生生物学更多>>
- 新己烯的合成研究被引量：1
- 2003年
- 采用加压方法,在无水AlCl3催化和少量助催化剂作用下,以乙烯、叔丁基溴为原料合成新己基溴;实验表明300g叔丁基溴,在35g催化剂的催化下,最佳的反应条件是150mL正己烷作溶剂,反应压力控制在0.9～1MPa、反应时间为2h,产物卤代新己烷的收率达到88%;N-甲基吡咯烷酮为溶剂,采用反应精馏的方法,溴代新己烷脱溴化氢制备新己烯,直接可得到纯度达98%的产品。溶剂和溴元素可以循环使用,节省了原料和减少了污染。
- 林富荣李翠屏陈新志
- 辅酶Q_0的制备被引量：11
- 2004年
- 以聚乙二醇(PEG)1000为相转移催化剂,负载型杂多酸为催化剂,在乙酸介质中,用双氧水氧化3,4,5-三甲氧基甲苯制备了合成辅酶Q10的重要中间体2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌,也称辅酶Q0.研究获得了较合适的反应条件:反应温度在30～35℃,24g 3,4,5-三甲氧基甲苯原料需要0.4g PEG-1000催化剂,乙酸和50%双氧水各40mL,20mL负载型杂多酸催化剂.反应液经过水洗、萃取和结晶提纯后,辅酶Q0纯度达到97%,收率为90%.
- 林富荣李翠屏陈新志
- 苯磺酰氯和异戊二烯加成反应研究被引量：1
- 2004年
- 以氯化铜为催化剂,三乙胺盐酸盐为相转移催化剂,在加压条件下苯磺酰氯和异戊二烯加成合成了辅酶Q10的重要中间体———反式1 苯磺酰基 2 甲基 4 氯 2 丁烯,其结构经红外光谱和1HNMR得以证实.提出的反应机理较好地解释了实验结果和现象.研究表明,合适的反应条件为:反应温度90～100℃,异戊二烯和苯磺酰氯的摩尔比为1∶1.2,产物收率为75%;催化剂氯化铜不仅提高了反应速度,而且抑制了聚合副产物的生成;添加三乙胺盐酸盐改善了铜盐在有机溶剂中的溶解性,从而改善了催化效果.
- 林富荣李翠屏陈新志
- 关键词：苯磺酰氯异戊二烯加成反应氯化铜药物合成
- 3-硝基吡唑的合成被引量：11
- 2004年
- 以吡唑为原料,经硝化、转位两步反应合成了3-硝基吡唑。吡唑在硝酸-硫酸介质中硝化,反应温度不超过15℃,反应3.5小时得到N-硝基吡唑,收率为86.6％,再将N-硝基吡唑溶于正辛醇中在185℃-190℃加热回流,得到转住产物3-硝基吡唑,收率为87.8％。硝化反应的创新处是用硫酸代替醋酸和醋酐,作为溶剂的正辛醇可不经处理循环使用。
- 李翠屏孙天旭陈新志
- 关键词：硝化转位
- 前列腺癌治疗药物比卡鲁胺的合成
- 本文采用一种新的合成路线：以2-甲基丙烯酸甲酯为原料，经过环氧化、N-酰化、亲核取代、氧化四步合成比卡鲁胺，各步反应的收率为75.2％、72.8％、74.7％、84.3％，总收率为34.5％。
环氧化反应，采用...
- 李翠屏
- 关键词：比卡鲁胺过碳酸酰胺反应蒸馏环氧化
- 文献传递
