李秋红
- 作品数：127 被引量：595H指数：12
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省艺术科学规划项目教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法同时测定大鼠血浆中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1及其在参麦注射液药动学研究中的应用（英文）被引量：2
- 2015年
- 本文建立了一种灵敏、高效的同时测定大鼠血浆中三种人参皂苷Rg1,Rb,Re1的高效液相色谱法。采用C18(150 mm×4.6 mm)色谱柱进行分离;以乙腈–水为流动相梯度洗脱。通过研究发现标准曲线相关系数高于0.998,线性范围分别如下:人参皂苷Rg1为1.0–30.0μg/m L;人参皂苷Re为0.5–15.0μg/m L;人参皂苷Rb1为0.5–200.0μg/mL。人参皂苷(Rg1、Re、Rb1)三个质控浓度的样品在4 oC放置24小时,–20 oC保存30天,三次冻融循环后均稳定。样品的日内、日间精密度的RSD值均小于6.0%,平均回收率在96.1%–118.6%之间。人参皂苷Rg1、Re、Rb1的最低定量限分别为1.0,0.5,0.5μg/m L。实验证明,本研究所建立的方法能够成功地应用于大鼠血浆中参麦注射液三种人参皂苷成分(Rg1、Re、Rb1)的药动学研究。
- 薛清丹王鹏康宇红李秋红
- 关键词：人参皂苷RG1RERB1高效液相色谱法参麦注射液
- 心肌康注射液中黄芪化学成分及其指纹图谱的初步研究
- 中药注射剂是中药给药途径的一个突破,具有剂量小,发挥作用快,疗效确切等优点.根据中国传统中医药理论,心肌康注射液由黄芪和丹参两味中药组成,治疗病毒性心肌炎.心肌康注射液采用超滤技术,大孔吸附树脂分离纯化技术等现代科技手段...
- 李秋红
- 关键词：指纹图谱中药注射剂
- 文献传递
- “双一流”背景下高校图书馆资源建设研究
- 2019年
- 高校“双一流”建设要求高校图书馆必须加强信息资源建设,更好地为学校教学和科研服务,以黑龙江中医药大学图书馆的信息资源建设为例,本文探讨了高校图书馆资源建设的可行措施,并分析了特色资源库建设存在的问题及解决措施,对高校图书馆的资源建设提出建设性意见。
- 李秋红王文凯毛军
- 关键词：资源建设
- 基于CYP450酶的四逆汤复方配伍减毒机制研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨CYP450酶的四逆汤复方配伍减毒机制。方法采用"Cocktail"探针药物法测定CYP1A2和CYP3A4酶活性,使用高效液相色谱仪检测血浆中咖啡因和咪达唑仑两种特异性探针药物的浓度。应用CO示差还原法测定大鼠肝微粒体中CYP450酶含量,通过反转录聚合酶链式反应来检测CYP1A2和CYP3A4 mRNA的表达。结果附子对CYP1A2和CYP3A4酶活性及CYP450酶含量无影响;甘草、附子配伍甘草和四逆汤对CYP1A2和CYP3A4酶活性有诱导作用并且显著增加CYP450酶含量;与对照组比较,甘草组、附子配伍甘草组和四逆汤全方组对CYP3A4 mRNA的表达有不同程度诱导作用。甘草组和四逆汤全方组对CYP1A2 mRNA表达有显著诱导作用,附子配伍甘草组对CYP1A2 mRNA表达无显著影响。结论实验研究表明甘草、附子配伍甘草、四逆汤全方能够诱导CYP1A2和CYP3A4酶活性,显著增加CYP450酶含量;附子配伍甘草对两种酶活性的影响可能由甘草对酶基因表达影响引发,使酶活性增强,从而加快附子毒性成分在体内代谢,从肝药代谢酶角度阐明甘草在四逆汤中对附子起主要减毒作用。
- 鞠爱霞张曦文孙爽张羽李秋红
- 关键词：四逆汤细胞色素P450配伍减毒
- 缬沙坦对参麦注射液在大鼠体内药动学影响的研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨缬沙坦对参麦注射液在大鼠体内药动学的影响。方法 12只Wistar大鼠随机分为单独给药组(参麦注射液9.00 ml/kg,静脉给药)和联合给药组(生脉注射液联用缬沙坦,15mg/kg)。在给药前和给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、6、12、24、48、96、144 h采集血液样品。采用HPLC方法研究缬沙坦对参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1三种指标成分在大鼠体内药动学的影响。应用药动学软件DAS 2.0求算药动学参数,采用统计学软件SPSS 18.0对各组数据进行统计学分析。结果同单独给药组比较,联合给药组大鼠体内人参皂苷Rg1的血药浓度显著降低(P<0.01),在大鼠体内的Ke明显增加(P<0.05),CL升高(P<0.01),MRT明显缩短(P<0.01),t1/2明显减小(P<0.05),导致AUC(0-144)显著降低(P<0.01);人参皂苷Re在大鼠体内的药动学参数没有显著性变化;人参皂苷Rb1的血药浓度明显升高,Ke明显降低(P<0.01),MRT延长(P<0.05),CL降低(P<0.05),t1/2延长(P<0.01),因此AUC(0-144)显著升高(P<0.01)。结论缬沙坦增加了人参皂苷Rb1的血药浓度,减慢了其在大鼠体内的清除过程,同时降低了人参皂苷Rg1在大鼠体内的血药浓度,加快其在体内的清除。联合用药并没有影响Re在大鼠体内的血药浓度。
- 王鹏薛清丹鞠爱霞康宇红李秋红
- 关键词：参麦注射液联合用药药动学
- 附子配伍干姜对CYP1A2和CYP3A4酶活性影响被引量：6
- 2017年
- 目的:探索附子配伍干姜对附子主要成分乌头类生物碱的代谢酶亚型CYP1A2和CYP3A4酶活性的影响。方法:通过采用"Cocktail"探针药物法,利用特异性探针底物咖啡因和咪达唑仑,建立同时测定两种探针药物血药浓度的高效液相色谱方法,并计算其药动学参数,评价两种代谢酶活性。结果:干姜组与对照组比较,咖啡因的主要药动学参数t1/2β、AUC、CL和K10均没有显著性差异(P>0.05),表明干姜组对CYP1A2酶活性无影响;咪达唑仑的主要药动学参数t1/2β和AUC增大,CL和K10降低,且都具有显著性差异(P<0.05),表明干姜组能够抑制CYP3A4酶活性。附子干姜组与对照组比较,咖啡因和咪达唑仑的主要药动学参数t1/2β、AUC、CL和K10均无统计学差异(P>0.05)。结论:干姜组对CYP3A4酶具有抑制作用,能够减慢附子中主要药效成分乌头类生物碱在体内的代谢,因此,从代谢酶的角度可以阐明姜附配伍,能够增强附子的药效。
- 郭艳丽张曦文鞠爱霞李秋红
- 关键词：附子干姜
- 马钱子散的配伍减毒增效实验研究被引量：13
- 2008年
- 目的:为了验证马钱子散的配伍减毒增效作用,进行了马钱子散的配伍减毒作用实验研究和马钱子散的配伍增效作用实验研究。方法:通过急性毒性实验和小鼠自主活动实验的研究,来阐明马钱子散的配伍减毒作用;通过镇痛实验与抗炎实验的研究,来阐明马钱子散的配伍增效作用。结果:实验研究结果证明马钱子散具有减毒增效的作用。结论:这种研究从实验研究角度为中药配伍合理性提供实验依据,为今后马钱子散在临床应用方面提供药理学实验依据。
- 李玉萍冯翰李秋红李廷利
- 关键词：马钱子散毒性研究药效学研究
- 灯盏花素对普伐他汀大鼠体内转运过程影响的机制研究
- 2024年
- 目的:探究灯盏花素对大鼠体内普伐他汀转运过程影响的作用机制,为临床合理用药提供数据支撑。方法:正常SD大鼠24只,随机分为生理盐水组、普伐他汀组、灯盏花素组和普伐他汀+灯盏花素组,每组6只。正常KM小鼠60只,随机分为普伐他汀组和普伐他汀+灯盏花素组,每组30只。按照不同剂量给药后采集大鼠胆汁样品和小鼠组织样品处理,采用高效液相色谱法测定样品中普伐他汀的药物浓度;采用RT-PCR和WB技术检测单独及联合给药对大鼠肝脏中Mrp2转运体基因表达和蛋白表达水平的影响。结果:与普伐他汀组比较,普伐他汀+灯盏花素组中除脑组织以外各组织内普伐他汀的药物浓度显著增加(P<0.05);普伐他汀的胆汁分泌量明显降低(P<0.01);与生理盐水组比较,普伐他汀组Mrp2基因和蛋白表达均无明显变化(P>0.05),灯盏花素组及普伐他汀+灯盏花素组中Mrp2转运体基因表达量明显下降(P<0.05),蛋白含量略有减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联用后,灯盏花素可能通过竞争抑制Mrp2转运体功能,使普伐他汀外排转运减慢,体内药物浓度增加,进而提高普伐他汀的临床疗效。
- 鞠爱霞鞠爱霞胡勇郄青松刘莉刘莉
- 关键词：灯盏花素普伐他汀
- 菟丝子等十三味中药最佳炒制工艺研究
- 中药炮制是中医临床用药一大特色，是人们长期实践中总结出的宝贵财富。开展常用中药炮制工艺的规范化研究，对保证临床药品质量具有重要意义，本课题对菟丝子等十三味中药的最佳炒制工艺进行了研究。 采用正交试验方法，以每味药物的标志...
- 李秋红
- 关键词：中药炮制工艺化学成分药理作用
- 文献传递
- MOOC环境下高校图书馆服务创新之探索被引量：1
- 2017年
- 文章回顾了国内外大规模开放在线课程(MOOC)的发展现状,分析了高校图书馆在MOOC环境下面临的机遇和挑战。提出高校图书馆在MOOC环境中开展服务创新具有得天独厚的优势,建议通过以下几个方面进行服务创新:积极参与学校MOOC建设;尝试多途径嵌入信息素养教育,开设图书馆特色MOOC课程;关注版权和内容许可,促进教学资源的无障碍获取;协助教学参考系统的建设工作,提供课程资源保障;建设图书馆特色MOOC资料库;无缝链接图书馆各项服务;倡导知识共享和普及式服务模式,吸引用户参与MOOC学习。高校图书馆应根据MOOC的特点采取有针对性的服务方式,以提升图书馆在新的信息环境下的存在价值。
- 史磊裴丽刘洋李秋红曹思思
- 关键词：角色定位
