李温平
- 作品数：8 被引量：45H指数：4
- 供职机构：台州学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省自然科学基金台州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 单叶铁线莲Clematis henryi愈伤组织诱导与植株再生被引量：9
- 2011年
- 以单叶铁线莲老枝、嫩茎、叶片和叶柄为外植体,在附加各种激素的MS培养基上进行诱导培养,以探讨愈伤组织诱导和植株再生的条件。结果表明,嫩茎为最佳外植体,适用于愈伤组织的诱导,在MS+1.2 mg.L-16-BA+0.35 mg.L-1NAA培养基中,嫩茎的出愈率为88.6%;MS+4.0 mg.L-1KT+0.4 mg.L-1NAA为最佳不定芽诱导培养基,不定芽发生率为90.0%;MS+0.04 mg.L-1NAA为最佳生根培养基,生根率达95.0%。
- 黄余磊吕枷薪蒋明李温平张徐俞邹清成
- 关键词：嫩茎愈伤组织植株再生
- 黄精叶钩吻愈伤组织诱导研究被引量：3
- 2012年
- 以珍稀濒危植物黄精叶钩吻为材料,研究不同外植体和激素配比对愈伤组织诱导的影响。结果表明,0.1%HgCl2为最佳灭菌剂;茎段出愈率高,为愈伤组织诱导的最佳外植体;诱导茎段产生愈伤组织的最佳培养基为MS+1.5 mg/L KT+0.5 mg/L NAA,诱导的愈伤组织量大、颜色翠绿、质地致密。
- 李温平陈贝贝蒋明汪安乐袁菱婧
- 关键词：愈伤组织激素
- 天台山4种鹅耳枥属植物ITS序列的克隆与分析被引量：8
- 2011年
- 通过克隆和分析雷公鹅耳枥(Carpinus viminea)、短尾鹅耳枥(C.londoniana)、多脉鹅耳枥(C.polyneura)和天台鹅耳枥(C.tientaiensis)的ITS序列,为鹅耳枥属植物的分子鉴定和遗传多样性研究提供依据。利用PCR法从4种鹅耳枥叶片DNA中克隆到各自的ITS,以ClustalX,EXCEL和MEGA等软件分析和比较序列特征,并从NCBI数据库下载另外7种鹅耳枥的ITS序列用于进化分析。序列已上传至NCBI,登录号为JF796531-JF796534。结果表明,4种鹅耳枥属植物ITS的全长为600～602 bp,具26个变异位点,部分位点有明显的物种特征,可用作DNA指纹特异性识别。进化分析的结果表明,11种植物的遗传距离为0.0048～0.0681,表现为种间关系。4种采自天台山的鹅耳枥分属3个不同进化枝,多脉鹅耳枥与阿里山鹅耳枥和云南鹅耳枥处于同一分枝,天台鹅耳枥与欧洲鹅耳枥和湖北鹅耳枥归为一类;而短尾鹅耳枥、雷公鹅耳枥则与美洲鹅耳枥聚为一组。
- 陈贝贝李温平周晶汪安乐
- 关键词：鹅耳枥属ITS序列分子鉴定
- 黄精叶钩吻组培中褐化控制的探讨被引量：4
- 2012年
- 以珍稀濒危植物黄精叶钩吻为材料,研究不同外植体(茎、叶、花柄)、不同浓度吸附剂(活性炭、聚乙烯基吡咯烷酮)和抗氧化剂(柠檬酸、抗坏血酸、二硫苏糖醇)对褐化的影响。结果表明,不同外植体的褐化程度不同,褐化率由大到小依次为叶片,花柄,茎;2种吸附剂对外植体的褐化均有一定的抑制作用,添加1 500 mg.L-1活性炭的培养基效果最佳,褐化率最低,而且外植体生长良好,抑制效果活性炭>聚乙烯基吡咯烷酮;3种抗氧化剂均能减少外植体的褐化现象,但褐化率较高,保持在50%左右,抑制效果差于吸附剂。
- 陈贝贝汪安乐蒋明李温平王秀芝
- 关键词：褐化活性炭
- 紫苤蓝花青素合成酶基因BocANS的克隆与分析被引量：4
- 2012年
- 花青素合成酶是催化无色花色素转变成花青素的关键酶,对编码基因进行克隆和分析,有助于研究植物叶色、果色和花色的形成机理。本研究以紫苤蓝为材料,克隆到一个花青素合成酶基因,并进行了表达和序列分析。结果表明,紫苤蓝花青素合成酶基因BocANS的编码区全长为107 7 bp,编码358个氨基酸;RT-PCR结果表明,BocANS在叶柄、叶片、茎、花柄和花蕾中表达,BocANS的长度、碱基组成与甘蓝和芥菜的序列最为接近,在系统发育树上聚为一组,与不同科植物的花青素合成酶基因差异较大,在发育树上处于不同的分支。
- 袁菱婧罗盼蒋明李温平何建婷
- 关键词：克隆
- 天台铁线莲愈伤组织诱导研究被引量：9
- 2011年
- 以浙江省特有种天台铁线莲为材料,研究了不同培养基、不同外植体和不同激素配比对其愈伤组织诱导的影响。筛选结果表明:MS为诱导愈伤组织的最适培养基;嫩茎的出愈率高、愈伤组织体积大,为愈伤组织诱导的最佳外植体;诱导嫩茎产生愈伤组织的最佳培养基为MS+BAP(苄氨基嘌呤)1.0 mg/L+NAA(萘乙酸)0.3 mg/L。
- 张徐俞蒋明陈彤李温平倪雪莉
- 关键词：愈伤组织培养基外植体激素
- 青花菜转录因子基因BoWRKY3的克隆与表达分析被引量：3
- 2012年
- 以青花菜为材料,从叶片中分离WRKY转录因子基因BoWRKY3(登录号:JN120758),并进行序列分析;利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对霜霉菌侵染前后叶片BoWRKY3的表达模式进行分析。测序结果表明:BoWRKY3的基因组DNA全长为1 136bp,有3个内含子,长度分别为81、101和96bp;编码区全长为858bp,编码285个氨基酸,具WRKYGQK保守区和CX5CX23HX1H锌指结构。RT-PCR结果表明,BoWRKY3的表达受霜霉菌诱导,表达量在接种6～36h时最高,暗示该基因与青花菜霜霉病抗性相关。序列比对结果表明,BoWRKY3与十字花科同源基因的差异最小,而与禾本科作物的序列差异最大,关系最远。
- 陈贝贝蒋明苗立祥李温平
- 关键词：青花菜WRKY转录因子
- 10种杓兰属植物rDNA ITS序列的克隆与分析被引量：11
- 2012年
- 以10种杓兰属植物为材料,利用PCR技术从叶片DNA克隆ITS序列.测序结果表明,10种杓兰属植物ITS的长度为522-572bp,变异位点194个,其中信息位点99个,单核苷酸变异位点95个;5.8S序列的长度均为170bp,但变异位点十分丰富,其中信息位点30个,单核苷酸变异位点20个,利用这些位点可将10种杓兰属植物完全分开.系统发育分析结果表明,所研究的植物可分为三组,绿花杓兰、西藏杓兰、黄花杓兰和紫点杓兰聚为一组,高山杓兰、大花杓兰、褐花杓兰和杓兰聚为一组,斑叶杓兰和离萼杓兰聚为一组.序列已上传至NCBI,登陆号为JN018070-JN018079.本研究克隆和分析了10种杓兰属植物的ITS序列,为遗传多样性和系统发育研究奠定了基础.
- 蒋明李温平周晶陈贝贝
- 关键词：ITS序列克隆分子鉴定
