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三氧化二铝含量对Ni/Zr_(0.4)Ce_(0.6)O_2-Al_2O_3催化剂的CH_4-CO_2重整反应性能影响被引量：7: 2001年; 采用水热合成法 ,制备了不同 Al2 O3含量的 Ni/ Zr0 .4Ce0 .6 O2 - Al2 O3催化剂 .采用 X-射线衍射 (XRD)和扩展 X光吸收精细结构 (EXAFS) ,对催化剂样品进行结构表征 ;考察了 Al2 O3的加入对催化剂结构和 CH4- CO2 重整反应活性的影响 .结构表征和活性测试表明 ,催化剂中存在的主要晶相是 Zr0 .4Ce0 .6 O2 . Al2 O3的加入 ,使催化剂颗粒度变小 ,镍的分散度提高 ,并使反应活性有明显改进 ;而过量 Al2 O3的加入。; 李春林卞国柱伏义路刘涛谢亚宁胡天斗; 关键词：NI基催化剂水热合成法 CH4 催化重整镍基催化剂

水蒸汽对Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3催化剂上CO_2+CH_4重整反应的影响被引量：12: 2004年; 用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无水蒸汽添加的反应活性降低的原因 .反应气中添加水蒸汽能够减少积碳 ,从而提高催化反应的稳定性 .由于碳原子插入Ni晶格 ,无水蒸汽反应后的最近邻Ni Ni配位数有较大幅度的减少 .添加了水蒸汽的反应 ,最近邻Ni Ni配位数比反应前减少幅度小 ,这主要是由于在反应气中添加水蒸汽减少了积碳。; 李春林伏义路孟明卞国柱谢亚宁胡天斗张静; 关键词：XAFS 积碳

MoCo/Y、MoNi/Y氮化物催化剂的结构和CH_4+CO_2重整反应性能被引量：3: 2002年; 采用氨气还原法制备了 Na Y分子筛负载的 Mo Co/ Y、Mo Ni/ Y双组分氮化物催化剂 ,用 XRD和 EXAFS方法表征了样品的结构 ,并测定了其在 CH4+CO2 重整反应中的活性 .在氧化态时 ,Mo Co/ Y样品中主要存在Co Mo O4和 Co3O4两种物相 ,Mo的配位状态接近于 Co Mo O4,而 Co的配位状态更接近于 Co3O4.Mo Ni/ Y样品中主要有 Ni Mo O4和 Ni O两种物相 ,Mo的配位状态接近于 Ni Mo O4,而 Ni的配位状态可能是 Ni Mo O4和 Ni O两种化合物中 Ni配位状态的平均效果 .Ni- Mo之间的相互作用似乎比 Co- Mo相对较强 .在氮化态时 ,两种样品中Mo的配位状态较为相似 ,但既不同于 Mo O3,也不同于单组分 γ- Mo2 N.Co和 Ni的配位状态都不同于各自在氧化态下的状态 ,且都在相同的位置出现一个新强峰 .这似乎表明 Mo Co和 Mo Ni生成了结构相似的氮化物 .在CH4+CO2 重整反应中 ,氮化态 Mo Co/ Y和 Mo Ni/ Y的活性大大超过非负载单组分 γ- Mo2 N催化剂 .其中 Mo Ni/Y的活性相对更好一些 ,且活性随; 刘振林孟明伏义路李春林姜明胡天斗谢亚宁; 关键词：分子筛载体 EXAFS 甲烷

添加水蒸气对CH_4-CO_2重整催化剂Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3中Ni组分结构影响的EXAFS研究被引量：4: 2002年; 采用水热合成法制备了Ni/CeO2 -ZrO2 -Al2 O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4 -CO2 催化重整反应 ,测量了积碳量 ,并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明 ,反应前后最近邻Ni-Ni配位距离无明显变化 ,而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少 ;而添加了水蒸气 ,Ni-Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量 ,稳定催化剂中Ni的结构。; 李春林伏义路孟明卞国柱谢亚宁胡天斗张静; 关键词：CH4 CEO2 ZRO2 水热合成法 EXAFS

嵌入式无线网络测控平台的研制与特性研究: 近年来，工业测控已经从传统的单机仪器、局部的自动测控系统发展到全分布式的网络化测控系统，网络化是现代测控技术的主要特点之一。以Ethernet作为系统中的核心网，以工业级的现场总线作为本地设备节点间的传输媒介，这就是一个...; 李春林; 关键词：网络化测控嵌入式系统粮情测控自动测控系统现场总线; 文献传递

水蒸气对Ni/Ce-Zr-Al-O_x催化剂上CO_2重整CH_4反应的影响被引量：5: 2004年; 采用水热合成负载法制备了Ni/Ce Zr Al Ox 催化剂 ,测试了该催化剂上CO2 重整CH4反应的活性和稳定性 ,并考察了添加少量水蒸气对CO2 重整CH4反应的影响 .结果表明 ,在不含水蒸气的反应气中反应 198h后CH4和CO2 的转化率分别为 89%和 98% ,H2 /CO摩尔比约为 1 0 0 ,且没有任何失活 .添加 3 2 %的水蒸气后 ,CH4转化率提高到 94 % ,CO2 转化率不变 ,H2 /CO摩尔比约提高 0 0 6 ,同时稳定性也很好 .计算结果表明 ,添加少量水蒸气后 ,CO2 重整CH4被促进 ,逆水煤气反应被抑制。; 李春林伏义路屠兢; 关键词：铈水蒸气积碳

不同方法制备的Ni/ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂对CH_4-CO_2重整反应的催化性能被引量：37: 2003年; 采用水热合成法、溶胶凝胶法和共沉淀负载法制备了相同NiO含量的Ni ZrO2 CeO2 Al2 O3催化剂 ,考察了它们在CH4 CO2 重整反应中的催化性能及稳定性 ,测定了积碳量 .用CO2 程序升温脱附方法测试了它们的CO2 吸附性能 ,用H2 程序升温脱附方法测试了表面Ni的分散度 .结果表明 ,随温度升高 ,CH4和CO2 转化率降低的顺序是 :溶胶凝胶法≈共沉淀负载法 >水热合成法 ,并且反应产物中n(CO) n(H2 ) 比随温度升高而降低 .水热法和共沉淀负载法制备的催化剂稳定性好 ,且前者的活性比后者高 ;溶胶凝胶法制得的催化剂活性较高 ,但易失活 .积碳量大小顺序是 :水热法 >溶胶凝胶法 >共沉淀负载法 .与其他方法制备的催化剂相比 ,水热法制备的催化剂对CO2 的吸附量更大 ,而且积碳主要存在于载体上。; 李春林伏义路卞国柱; 关键词：CH4 重整反应溶胶-凝胶

水热法制备Ni/Zr_(0.4)Ce_(0.6)O_2-Al_2O_3催化剂上CH_4-CO_2重整反应研究:NiO含量的影响被引量：6: 2002年; 采用水热合成法制备不同NiO含量的Ni Zr0 4 Ce0 6 O2 Al2 O3催化剂 ,使用X射线衍射 (XRD)和H2 的程序升温还原 (H2 TPR)对样品进行表征 ,研究了NiO的含量对催化剂结构和CH4 CO2 重整性能的影响。结构表征表明 ,少量Ni组分能在催化剂表面分散并进入CeO2 ZrO2 固熔体晶格间隙而被固熔体包裹 ,并使固熔体晶粒变小 ,促进了固熔体的低温还原 ,而过量的NiO暴露在外生成NiO颗粒。活性测试结果表明 ,NiO含量少的样品活性随反应进行有较高的增长。选择适当空速 ,能使CH4 CO2 以 1∶1反应。; 李春林伏义路卞国柱; 关键词：水热法镍基催化剂催化重整

添加水蒸气对CH4-CO2重整催化剂Ni／CeO2-ZrO2-Al2O3中Ni组份结构影响的EXAFS研究: 2002年; 采用水热合成法制备了Ni/CeO2-ZrO2-A12O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4-CO2催化重整反应，测量了积碳量，并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明，反应前后最近邻Ni—Ni配位距离无明显变化，而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少，而添加了水蒸汽，Ni—Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量，稳定催化剂中Ni的结构，从而提高催化反应的稳定性。; 李春林伏义路孟明卞国柱谢亚宁胡天斗张静; 关键词：水蒸气 CH4 水热合成法 EXAFS 配位数

水蒸汽对Ni/Ce-Zr-Al-O_x催化剂上CO_2-CH_4反应积碳的影响被引量：9: 2004年; 采用水热合成-负载法制备了Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂,进行了CO2重整CH4的反应,并采用X射线光电子能谱(XPS)、程序升温加氢(TPH)等方法表征了在反应过程中催化剂表面的积碳物种,考察了添加少量水蒸汽对积碳的影响以及水蒸汽和表面积碳物种的作用.TPH实验测得有两类碳物种,一类是在250～350℃出现的少量α-碳,应主要是活性高的CH4解离碎片;另一类是在700℃附近出现的β-碳,应是导致催化剂失活的趋于石墨化或已经石墨化的积碳.β-碳比α-碳更容易同水蒸汽作用,添加少量水蒸汽到反应气中能够明显抑制β-碳的生成.活性测试结果表明,Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂显示了89%的CH4转化率和良好的稳定性,添加3.2%(φ)的水蒸汽后活性提高到94%,由于对非活性积碳的抑制,可以预料其稳定性也将进一步提高.; 李春林伏义路; 关键词：积碳水蒸汽 XPS

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李春林

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