李文娟
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：烟台大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成被引量：1
- 2014年
- 目的合成具有抗肿瘤活性的二十六肽蜂毒素。方法采用Fmoc固相逐步化学合成,确立了以Wang树脂为固相载体,HOBt/DCC为缩合剂的合成工艺。结果通过本法能够顺利合成得到二十六肽蜂毒素,收率达32%。结论该合成方法具有可行性强、操作简便、总收率高等特点,适用于长链多肽的合成。
- 李文娟李任武吴茂诚王傅喆秦丽萍李柏胡宏岗
- 关键词：蜂毒素固相合成
- 青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成
- 2014年
- 目的以固相合成法合成抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH。方法采用固相合成法通过4步反应顺利获得目标四肽,所得化合物的结构通过MS、1H NMR等光谱确证。结果合成得到了抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH,总收率为47.0%。结论合成方法具有可行性,操作简便、总收率高,目标化合物可用于抗真菌药物研究。
- 杨璐晶王露李文娟李仁武王晓燕胡宏岗
- 关键词：抗真菌固相合成
- 一种糖肽类抗真菌化合物及其制备方法与应用
- 本发明提供一种糖肽类抗真菌化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法和用途，以及含有该活性成分的药物组合物，所述糖肽类抗真菌化合物的结构通式如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he...
- 吴秋业胡宏岗郭俊香郭忠武李任武田云桃崔洪黄生军李文娟
- 氟康唑衍生物的设计合成及体外抗真菌活性研究被引量：3
- 2012年
- 为了寻找活性更好的抗真菌化合物,基于已有的计算机辅助药物设计结果,保留氟康唑母体结构必需药效团,设计、合成了22个含对甲酚和胸腺嘧啶的氟康唑新衍生物.目标化合物的结构经1H NMR、元素分析和ESI-MS确证,初步体外抗真菌活性试验结果表明,化合物5l对7种真菌都表现出了较好的抗真菌活性(烟曲霉菌除外),化合物5a～5e,5g,5h,7a和7b对不同真菌表现出了一定的抗真菌活性.炔丙基取代氨基侧链结构的引入有利于提高该类目标化合物体外抗真菌活性,值得进一步深入研究.
- 王楠李文娟张雷高一军冀春梅陈营柴晓云孙海军毕毅吴秋业孟庆国
- 关键词：氟康唑衍生物体外抗真菌活性
