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蛋白质组学方法学研究与水稻花药蛋白质组的初步分析: 蛋白质组是指一个基因组所编码的所有蛋白质的总和。蛋白质组方法学包括蛋白质组分离技术和蛋白质组鉴定技术。用于蛋白质分离的双向凝胶电泳技术是蛋白质组研究的核心，而鉴定技术是蛋白质组技术的基础。本文以虎纹捕鸟蛛(se...; 李小兰; 关键词：双向凝胶电泳蛋白质组蜘蛛毒素水稻花药 MALDI-TOF; 文献传递

虎纹捕鸟蛛粗毒双向凝胶电泳分析及部分蛋白质点的N端序列测定被引量：10: 2000年; 采用固相 p H梯度等电点聚焦 - SDS双向聚丙烯酰胺凝胶电泳对虎纹捕鸟蛛粗毒进行了分析 ,通过考马斯亮蓝与银染法显色 ,电脑软件识别出约 30 0个蛋白质点 .约有 35个含量较高的蛋白质点分布在分子量 1 0 k D以下区域 ,通过印迹法将凝胶上蛋白质点转移到 PVDF膜上以后 ,对上述分子量 1 0 k D以下的组分进行了 N端序列测定 ,鉴定到了虎纹捕鸟蛛毒素 HWTX- ,HWTX- ,HWTX- 和 SHL- 1在凝胶上的位置 ,同时发现了 5种新的肽类毒素组分 .; 曹梦林谢锦云李小兰黄仁槐梁宋平; 关键词：固相PH梯度

温敏核不育水稻花药蛋白质组初步分析被引量：69: 2003年; 采用固相pH梯度 SDS聚丙烯酰胺双向凝胶电泳对温敏核不育水稻 96 4 2S可育与不育条件下减数分裂期花药总蛋白进行了分离 ,通过银染显色 ,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱 .PDQuest 2DE图像分析软件可识别约 10 0 0个蛋白质点 .蛋白质点在 2D胶上的重复性为 :沿等电聚焦方向偏差为 1 4 5± 0 2 3mm(n =8) ,沿SDS PAGE方向偏差为 :1 15± 0 17mm(n =8) .对两种育性不同样品的 2D胶上部分共有的蛋白质点 ,采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱 (matrixassistedlaserdesorption ionizationtimeofflightmassspctrometry ,MALDI TOF MS)进行了肽质谱指纹图分析 .通过采用PeptIdent软件对SWISS PROT数据库的查询 ,有 5 0个蛋白质点在数据库得到归属鉴定 .对育性不同的2种样品 2D较上明显差异的蛋白质点进行了分析鉴定 .在不育变化为可育的过程中 ,明显表达上调的蛋白质点包括几丁质酶 ,酸性磷酸酶 ,胞浆激酶 ,谷蛋白前体 ,以及ESTSC72 61蛋白 ,明显下调的蛋白质包括β expansin前体 ,谷氨酸氨甲酰转移酶和; 谢锦云李小兰陈平曹梦林陈良碧梁宋平; 关键词：水稻温敏核不育花药蛋白质组蛋白质点育性

温敏核不育水稻花药蛋白质双向凝胶电泳分析: 采用固相pH梯度—DS双向聚丙稀酰胺凝胶电泳技术对温敏核不育水稻减数分裂花药蛋白质进行了分离与鉴定.在优化的电泳条件下,获得了清晰度高和重复性好的2—E凝胶电泳图谱.利用PDQUEST 2-D分析软件,初步分析了水稻减数...; 谢锦云李小兰陈平曹梦林梁宋平; 文献传递

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李小兰