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朱金余

作品数：4 被引量：1H指数：1
供职机构：浙江大学更多>>
发文基金：水体污染控制与治理科技重大专项更多>>
相关领域：环境科学与工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇荧光
  • 4篇微囊藻
  • 3篇定量PCR
  • 3篇铜绿微囊藻
  • 2篇荧光定量
  • 2篇荧光强度
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学领域
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇水体
  • 2篇水样
  • 2篇DNA提取
  • 1篇水华
  • 1篇DNA提取方...

机构

  • 4篇浙江大学
  • 1篇浙江省林业科...
  • 1篇杭州市环境监...

作者

  • 4篇朱金余
  • 3篇陈红
  • 1篇陈芳
  • 1篇李海波

传媒

  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
不同培养条件对产毒铜绿微囊藻和不产毒铜绿微囊藻生长竞争的影响
铜绿微囊藻是水华时的优势藻种,铜绿微囊藻可分为产毒铜绿微囊藻和不产毒铜绿微囊藻,不同的环境条件可以影响这两种藻的竞争关系。本文对比并选择了一种最佳的铜绿微囊藻DNA提取方法并据此建立一套测定水中产毒和不产毒铜绿微囊藻浓度...
朱金余
关键词：DNA提取实时荧光定量PCR微囊藻水华
水中铜绿微囊藻定量PCR检测方法的建立被引量：1
2013年
为了建立一种检测水中铜绿微囊藻浓度的定量PCR方法,分别用SDS裂解法和DNeasy Blood&Tissue Kit试剂盒提取标准品的DNA并建立标准曲线.结果表明采用DNeasy Blood&Tissue Kit试剂盒提取的标准品DNA具有很好的重复性,经定量PCR扩增得到的标准曲线R2为0.968,可以用来检测样品中铜绿微囊藻的浓度,为建立一套长期有效的测定水中铜绿微囊藻浓度的监测体系提供了技术参考.
朱金余李海波陈芳陈红
关键词：实时荧光定量PCR铜绿微囊藻DNA提取方法
一种检测水体中产毒铜绿微囊藻浓度的引物序列及方法
本发明公开了一种检测水体中产毒铜绿微囊藻浓度的引物序列及方法，属于分子生物学领域，包括：(1)提取待测水样中产毒铜绿微囊藻细胞的DNA，以提取的DNA为模板，用本发明公开的引物序列进行定量PCR扩增并记录下达到荧光阈值时...
陈红朱金余
文献传递
一种检测水体中产毒铜绿微囊藻浓度的引物序列及方法
本发明公开了一种检测水体中产毒铜绿微囊藻浓度的引物序列及方法，属于分子生物学领域，包括：(1)提取待测水样中产毒铜绿微囊藻细胞的DNA，以提取的DNA为模板，用本发明公开的引物序列进行定量PCR扩增并记录下达到荧光阈值时...
陈红朱金余
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