您的位置: 专家智库 > >

朱舟

作品数:26 被引量:72H指数:5
供职机构:深圳市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目国家自然科学基金国家质检公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 15篇色谱
  • 15篇相色谱
  • 14篇质谱
  • 13篇液相色谱
  • 12篇液相
  • 12篇质谱法
  • 12篇串联质谱
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 10篇串联质谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 6篇饮用
  • 6篇饮用水
  • 4篇源水
  • 4篇水源
  • 4篇水源水
  • 4篇水源水中
  • 3篇食品
  • 3篇同位素稀释
  • 3篇面粉

机构

  • 26篇深圳市疾病预...
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇华南师范大学
  • 1篇南华大学
  • 1篇深圳市宝安区...
  • 1篇深圳市福田区...
  • 1篇深圳市南山区...
  • 1篇秦皇岛市疾病...
  • 1篇深圳市计量质...

作者

  • 26篇朱舟
  • 21篇刘桂华
  • 17篇刘红河
  • 8篇陈裕华
  • 6篇毛丽莎
  • 3篇许欣欣
  • 3篇康莉
  • 3篇陈慧玲
  • 3篇杨俊
  • 2篇彭朝琼
  • 2篇姜杰
  • 2篇陈卫
  • 2篇张建清
  • 2篇陆少游
  • 2篇陈春晓
  • 2篇阮莎莎
  • 1篇王永刚
  • 1篇谢建滨
  • 1篇黄薇
  • 1篇张慧敏

传媒

  • 5篇食品安全质量...
  • 4篇卫生研究
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇华南预防医学
  • 1篇分析化学
  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇化学通报
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇第七届室内空...
  • 1篇2012广东...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两起食用蛇肉引起的盐酸克伦特罗食物中毒报告被引量:3
2011年
2010年9月1-2日,广东省深圳市连续发生两起因食用蛇肉而引起的食物中毒。经现场流行病学调查和实验室样本检测,确认为盐酸克伦特罗(瘦肉精)污染蛇肉所致,现报告如下。
彭朝琼黄薇朱舟张锦周孙文杰刘桂华王永刚邓凯杰刘奋段永翔李维克
关键词:盐酸克伦特罗蛇肉食物中毒
液相色谱串联质谱法测定猪肉中奈替米星、西索米星和小诺霉素的残留量被引量:1
2014年
目的建立利用液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定猪肉中奈替米星、西索米星、小诺霉素残留量的方法。方法采用三氯乙酸溶液提取,HLB固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱法测定。结果奈替米星的检出限为9μg/kg,线性范围为30μg/kg"300μg/kg,相关系数为0.9999,回收率为76.4%"88.5%,相对标准偏差为2.1%"8.6%;西索米星的检出限为9μg/kg,线性范围为30μg/kg"300μg/kg,相关系数为0.9990,回收率为94.3%"103.2%,相对标准偏差为1.0%"3.4%;小诺霉素的检出限为3μg/kg,线性范围为10μg/kg"100μg/kg,相关系数为0.9995,回收率为87.6%"107.6%,相对标准偏差为5.9%"8.4%。结论该方法准确、简单、易操作,满足猪肉中奈替米星、西索米星、小诺霉素的日常检测要求。
全德甫王甫许少坚朱舟刘桂华
关键词:奈替米星西索米星小诺霉素液相色谱-串联质谱猪肉
LC-MS/MS同时测定动物源性食品中20种游离态性激素残留被引量:5
2013年
目的建立快速、准确的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)同时测定动物源性食品中多种性激素残留的确证方法,调查深圳市售猪肉、牛肉、鸡蛋和牛奶中激素残留情况。方法采用乙腈提取待测组分,经过正己烷去脂、HLB-NH2柱串联固相萃取净化后,采用LC-MS/MS电喷雾电离(ESI),多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果所测样品中大都检出一定量的内源性激素,20种目标性激素的方法定量限为0.5~1.0μg/kg,方法平均回收率60.4%~118.2%,相对标准偏差2.5%~16.2%。结论方法快速准确,可用于动物源性食品(猪肉、牛肉、鸡蛋和牛奶)中20种游离态性激素的检测。
刘桂华秦伟刘红河朱舟
关键词:动物源性食品性激素
基于液质联用法对塑料管材中三甲基氯化锡含量测定被引量:1
2018年
目的建立塑料管材中三甲基氯化锡(TMT)的超高效液相色谱-串联质谱联用测定法(UPLC-MS/MS),并对塑料管材的TMT污染状况进行分析。方法塑料样品用乙酸乙酯提取,此后,使用氮气将洗脱液吹干;用流动相溶解残渣,旋涡混匀60 s,同时,使用孔径为0.22μm的滤膜对其进行过滤除杂,经C18色谱柱完成分离,串联质谱仪上采用多反应监测正离子模式测定三甲基氯化锡,外标法定量,检出限为0.2μg/L。结果 8份聚氯乙烯管材中检出三甲基氯化锡含量中位数为2.97 mg/kg,8份聚氯乙烯环保给水管材中检出三甲基氯化锡含量中位数为1.92 mg/kg,5份聚乙烯给水管材中检出三甲基氯化锡含量<0.2 mg/kg,6份聚丙烯给水管材中检出三甲基氯化锡含量<0.2 mg/kg,5份聚丙烯管材中检出三甲基氯化锡含量<0.2 mg/kg。结论聚氯乙烯管材均检出TMT,聚乙烯管材与聚丙烯管材中均未检出TMT。
陈慧玲许欣欣刘红河毛丽莎朱舟
关键词:三甲基氯化锡
化妆品中5种二苯甲酮类紫外吸收剂的液相色谱串联质谱同时测定法被引量:5
2016年
目的建立化妆品中5种二苯甲酮类紫外吸收剂的液相色谱串联质谱同时测定法。方法化妆品样品以甲醇为溶剂溶解,经超声萃取后,以Atlantis C18(2.1 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇(含5%乙腈)-水溶液作为流动相,梯度洗脱,用串联质谱电喷雾负离子模式(ESI-)进行测定,内标法定量。结果 5种二苯甲酮类紫外吸收剂在0.1-50 ng/ml的线性范围内,所得回归方程的线性关系良好,相关系数为0.991 0-0.999 2。方法的检出限为0.001-0.059 ng/ml,定量下限为0.002-0.197 ng/ml,平均回收率为61.9%-115.6%,RSD为2.6%-8.7%。结论该方法简单、准确、灵敏,可用于化妆品中五种二苯甲酮类紫外吸收剂的检测。
龙飞卢平任璐朱舟刘红河刘桂华张建清陆少游
关键词:化妆品二苯甲酮紫外吸收剂
首例蛇中盐酸克伦特罗残留引起的食物中毒应急检测被引量:1
2013年
目的对广东省深圳市同一餐馆连续发生的两起食物中毒事件进行流行病学调查并现场取样进行实验室应急检测,查找中毒原因。方法样品碱化后用乙酸乙酯提取,再用稀盐酸反萃取,萃取的样液pH调至5.2后用SCX固相萃取小柱净化,分离所得的盐酸克伦特罗经双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)衍生后用气相色谱电子轰击源质谱分析,选择离子监测(SIM)模式检测辅以全扫描(Scan)质谱图的NIST谱库检索匹配确认,美托洛尔内标法定量。结果在食物中毒现场采集的八步蛇肉、血、胆及病人尿液中均检出了盐酸克伦特罗,浓度分别为1331、463、11200、4.3μg/kg。后续采集的蛇样品中未再检出盐酸克伦特罗。结论两起食物中毒是由于食用了含有盐酸克伦特罗的蛇所致,这种因食用蛇中残留盐酸克伦特罗而引起食物中毒的事件,在国内外尚属首例。
朱舟刘桂华
关键词:盐酸克伦特罗食物中毒
甲醛对人Ⅱ型肺泡上皮细胞DNA氧化和甲基化水平的影响被引量:4
2014年
目的:分析甲醛染毒对体外培养的人Ⅱ型肺泡上皮细胞(A549)内8-羟基鸟嘌呤脱氧核苷(8-oxo-dG)水平、DNA 5-甲基胞嘧啶(5-mC)含量的影响及其时间-效应和剂量-效应关系,探讨甲醛所致的细胞DNA氧化与DNA甲基化的关联性。方法:用5~20μmol/L甲醛作用于A549细胞,用高压液相色谱串联电化学检测技术分析细胞DNA 8-oxo-dG水平,用免疫荧光和高效毛细管电泳法检测细胞全基因组DNA 5-mC含量改变。结果:甲醛染毒提高了细胞8-oxo-dG水平,但是降低了细胞的DNA 5-mC含量。甲醛致细胞DNA氧化与DNA甲基化呈现不同特点,A549细胞暴露于20μmol/L甲醛后,DNA氧化水平在1周甚至更早时间就已显著增高,而相同条件下DNA甲基化水平的改变需要6周以上的时间,DNA甲基化的改变滞后于DNA氧化。A549细胞经5~20μmol/L甲醛染毒8周后,DNA氧化水平与甲醛剂量呈正相关关系,而同样条件下DNA甲基化水平与甲醛剂量呈负相关关系。结论:甲醛染毒可提高DNA氧化水平,降低细胞DNA甲基化水平。在甲醛的毒作用效应中,细胞DNA氧化损伤可能是早于其DNA甲基化的一个重要分子事件。
柯跃斌黄娟朱舟吴双陶功华
关键词:甲醛DNA甲基化
高效液相色谱-串联质谱联用法检测母乳中六溴环十二烷异构体
2014年
目的建立高效液相色谱(HPLC)-串联质谱法(MS/MS)测定母乳中六溴环十二烷三种非对映异构体的方法。方法称取3~5 g冻干母乳样品,加入13C-六溴环十二烷内标,索氏提取,提取液晾干后经6 ml环己烷/乙酸乙酯(1∶1)溶解,凝胶渗透色谱(GPC)除脂,收集液旋转蒸发至近干,加入8 ml正己烷溶解,再加入2 ml浓硫酸进一步除脂,静置分层,收集上清液,正己烷萃取3次,将上清液合并,氮吹至干,定容于100μl甲醇,用HPLC-MS/MS测定。结果方法线性范围为1~50μg/L,相关系数0.9997~0.9998,检出限0.12~0.22μg/L;三个水平的平均加标回收率为82.80%~110.60%;日内相对标准偏差为2.72%~9.02%;日间相对标准偏差为3.49%~5.25%。结论该方法用于测定母乳中六溴环十二烷三种非对映异构体,具有操作简单、基质干扰少、准确可靠的优点,可满足检测需求。
谭振陆少游张建清蒋友胜周健朱舟刘红河李胜浓林晓仕
关键词:高效液相色谱串联质谱法母乳六溴环十二烷
气相色谱-质谱联用法测定工作场所中正己烷被引量:2
2010年
采用活性炭管采样,二硫化碳解吸,气质联用法测定工作场所中正己烷含量。结果显示,正己烷的解吸效率为93.0%-96.1%,解吸效率的变异系数都小于2.8%。当空气中的正己烷浓度为83.0-177.3 mg/m3时,活性炭的采样效率为99.1%-100%。正己烷在2-100 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9996;方法的精密度为0.87%-4.10%。本法简便、高效、快速、准确、灵敏度高,适用于大气中正己烷的测定。
杨俊刘桂华陈卫康莉陈春晓朱舟
关键词:正己烷气质联用溶剂解吸
间隔流动分析法测定水中总磷被引量:1
2016年
目的建立ALIANCEFUTURA水质间隔流动注射分析仪测定水中总磷的分析方法。方法仪器进样器自动进样,并将样品于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据。结果在0~1.20mg/L线性区间内该方法具有良好的线性关系,较高的精密度和准确度。其检出限低,对不同浓度的标准样品进行测定与国标法相比,测定结果差异无统计学意义(P〉0.05)。结论与GB11893—89钼酸铵分光光度法相比,该法具有提高工作效率及避免人工操作的不确定性等优点,可应用于大批量水样分析。
陈慧玲黄倩羽许欣欣毛丽莎朱舟
关键词:水样总磷钼酸铵
共3页<123>
聚类工具0