朱燕娜
- 作品数：8 被引量：75H指数：4
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- 马钱子碱抗血小板聚集及其对凝血酶诱导血小板内游离钙的变化
- 1993年
- ①以Born和O′Brien法进行血小板聚集实验,可见马钱子碱(Brucine,B)和士的宁(Strychnine,S)各10^(-5)～10^(-3)mol/L明显抑制ADP、Epi和Thrombin诱导的人血小板聚集作用,呈剂量依赖性。②用Fura-2/AM检测B对Thrombin诱导人血小板内游离钙[Ca^(2+)]i的变化。结果:静息[Ca^(2+)]i值为111.14±11.71nmol/L(n=12)。Thrombin诱导的[Ca^(2+)]i峰值为1015±36.38nmol/L。B10^(-4)、10^(-3)mol/L分别使Thrombin诱导的[Ca^(2+)]i值下降至328.68±17.81和94.17±4.9nmol/L。在EGTA螯合血小板外钙[Ca^(2+)]o情况下,Thrombin诱导的[Ca^(2+)]i峰值为218.55±56.2nmol/L与静息[Ca^(2+)]i相比具有非常显著差异(P<0.01),提示Thrombin促血小板内钙释放;B10^(-4)、10^(-3)mol/L分别使其[Ca^(2+)]i值下降至89.93±6.31和75.49±4.37nmol/L,上述结果提示:B抑制Thrombin的促外钙内流及内钙释放,呈剂量依赖性。
- 朱燕娜傅润芳岳京丽
- 关键词：马钱子碱二磷酸腺苷FURA-2/AM
- 马钱子碱和士的宁镇痛作用的初步探讨被引量：37
- 1989年
- 本文研究了中药马钱子的主要成份马钱子碱、士的宁的镇痛作用,并与哌替啶作了比较。小白鼠醋酸扭体法:①量效关系:马钱子碱、哌替啶抑制ip HAC引起的扭体半数有效量(ED_(50))分别为12.68(8.12～14.15)mg/kg;2.69(2.21～3.29)mg/kg(Litchfield-Wilcoxon-method)。士的宁与对照组无显著差异。②时效关系:马钱子碱抑制扭体作用持续时间较哌替啶为长约4倍。小白鼠热板法:马钱子碱、哌替啶在一定剂量和时限内均有明显镇痛作用,士的宁无显著镇痛作用。马钱子碱39.81(38.95～51.29)mg/kg、哌替啶41.69(38.19～45.5)mg/kg时,两药100min时限内平均镇痛阈提高百分率相等。
- 朱燕娜鲍梦周曹永舒黄幼田刘风芝常宇明
- 关键词：马钱子碱镇痛量效关系时效关系
- 马钱子碱和可乐定合用对小鼠镇痛作用及耐受性和身体依赖性探讨被引量：1
- 1993年
- 采用小鼠热板法:马钱子碱与可乐定两药合用显著提高痛阈,呈剂量依赖性;每天小鼠 ip 马钱子碱12mg/kg 和可乐定100μs/kg,连续给药8天,镇痛作用不产生耐受性。采用小鼠跳跃试验:结果揭示马钱子碱和可乐定两药合用不产生身体依赖性;两药与吗啡合用时,不能阻止吗啡的身体依赖性产生。
- 朱燕娜鲍梦周贾磊曹永舒
- 关键词：马钱子碱纳洛酮耐受性身体依赖性小鼠
- Brucine毒性作用的实验研究被引量：4
- 1994年
- 本文研究Ｂｒｕｃｉｎｅ（Ｂ）对小鼠的急性、亚急性和慢性毒性实验。结果提示①按Ｇａｄ－ｄｕｍ法计算［２］Ｂ的ｉｐＬＤ５０为５５．２３（５８．７３～５１．６８）ｍｇ／ｋｇ；ｉｇＬＤ５０为１８９．８８（１９２．２～１８６．４）ｍｇ／ｋｇ；②Ｂｉｐ或ｉｇ各设三个剂量组（＞１／４ＬＤ５０，＞１／３ＬＤ５０，＞１／２ＬＤ５０）：ｉｐ，１次／ｄ，连续２１ｄ；ｉｇ，１次／ｄ，连续２１ｄ及９８ｄ，均无明显毒性。各给药组小鼠心、肝、肾、脾、肺、胃粘膜、性腺等组织切片在光学显微镜下，没有发现病理学改变。各给药组小鼠的体重净增率、血象（ＷＢＣ，ＲＢＣ，ＰＬ）、ＧＰＴ及ＢＵＮ等的测定值与ＮＳ对照组无明显差异。
- 朱燕娜鲍梦周陈迪刘红李家阎红涛贾磊
- 关键词：马钱子碱中药毒性药理学
- 马钱子碱的药代动力学被引量：15
- 1998年
- 用荧光分光光度法测定马钱子碱（B）在小鼠体内的血药浓度及其药代动力学参数。结果表明：小鼠尾静脉注射3种剂量10，7．5和5mg·kg－1的B后时量曲线均符合二室开放模型。其主要动力学参数：分别为0．17，0．22和0．16h；分别为1．96，2．11和2．06h；Vc分别为7．23，7．59和5．65L·kg－1；AUC分别为2．48，1．96和1．45h·mg·L－1；CLs分别为4．03，3．82和3．44L·h－1·kg－1。此法为人体内的药代动力学研究提供了实验方法。
- 李晓天朱燕娜翁世艾
- 关键词：马钱子碱荧光分光光度法药代动力学
- 马钱子碱对小白鼠的中枢作用被引量：21
- 1992年
- 采用小鼠活动实验及小鼠自由活动脑电描记实验。小鼠腹腔注射马钱子碱350μg/kg,产生兴奋、活动量增加。而14～23mg/kg小鼠出现明显镇静、闭目、活动量减少。小鼠腹腔注射23mg/kg后,监测描记脑电、肌电6h,总效应是缩短入睡时间、减少觉醒时间及延长总睡眠时间,与自身对照有较显著差异(P<0.05)。结果提示:马钱子碱对小鼠兼有兴奋与抑制两种作用。两种作用的出现常取决于药物的剂量及动物个体对药物的敏感性。
- 朱燕娜常宇明鲍梦周曹永舒
- 关键词：马钱子碱脑电图催眠
- 小鼠对马钱子碱耐受性及身体依赖性的初步探讨被引量：8
- 1993年
- 研究了小鼠对马钱子碱的镇痛耐受性和身体依赖性,并与吗啡作比较。小鼠连续ip马钱子碱每天24mg/kg,连用7d,镇痛作用产生耐受性,但当与吗啡合用时可推迟吗啡产生耐受性的时间。采用小鼠跳跃试验研究马钱子碱的身体依赖性,结果表明,马钱子碱不易产生身体依赖性,但与吗啡合用时亦不能减轻吗啡的身体依赖性。
- 张国华朱燕娜鲍梦周曹永舒
- 关键词：马钱子碱吗啡纳络酮耐受性
- Effect of brucine on mouse nonspecific immune responses被引量：2
- 1997年
- 目的：观察镇痛有效剂量的布鲁生（Ｂｒｕ）对正常小鼠及Ｃｙｃ所致免疫低下小鼠非特异免疫功能的影响．方法：测定小鼠碳粒廓清能力、免疫器官重量及外周血ＷＢＣ，小鼠ＰＭ吞饮中性红及产生ＩＬ１能力．结果：Ｂｒｕ对正常鼠碳粒廓清能力、免疫器官重量、外周血ＷＢＣ、ＰＭ吞噬功能及产生ＩＬ１能力仅有轻微促进作用（Ｐ＞００５），而对被Ｃｙｃ降低的上述非特异免疫反应，Ｂｒｕ呈剂量依赖性的增强作用（Ｐ＜００５或Ｐ＜００１），作用以１０ｍｇ·ｋｇ－１时最好．结论：Ｂｒｕ在镇痛有效剂量ｉｐ时，对小鼠非特异免疫功能有剂量依赖性及功能依赖性的调节作用．
- 赵红卫李月华朱燕娜翁世艾翁世艾戈士文
- 关键词：镇痛药
