朱泰承
- 作品数：32 被引量：70H指数：4
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 一种将多个基因同时导入微生物基因组的方法
- 本发明公开了一种将多个基因同时导入微生物基因组的方法。本发明提供了制备表达多个外源基因的重组微生物的方法，包括如下步骤：将各个基因的表达盒一起导入宿主微生物，得到将多个外源基因整合入基因组并表达所述多个外源基因的重组微生...
- 张延平张博孙红兵朱泰承李寅马延和
- 分泌表达葡萄糖氧化酶的工程菌
- 本发明公开了分泌表达葡萄糖氧化酶的工程菌。本发明提供了重组菌，为共表达葡萄糖氧化酶和分子伴侣的毕赤酵母；所述分子伴侣为如下三种中任一种：OST2蛋白、OST3蛋白和JEM1蛋白，或三种中任意两种组合，或三种中任一种或任2...
- 朱泰承赵心宇李寅
- 高效耐受和利用甲醇的酵母菌株及应用
- 本发明提供一种高效耐受和利用甲醇的酵母菌株，该菌株是传统毕赤酵母菌株经连续传代驯化获得，与传统毕赤酵母菌株相比该菌株耐受高浓度甲醇和利用甲醇的能力得到大幅提升。在甲醇为唯一碳源的培养基中，驯化菌株的比生长速率与出发菌株相...
- 朱泰承孙红兵李寅
- 一种制备β-甘露聚糖酶的方法及专用菌株
- 本发明公开了一种制备β-甘露聚糖酶的方法及专用菌株。该菌株为巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)GS4SMAN CGMCC NO.4095。本发明公开的重组菌含有多个拷贝的、由甲醇诱导表达的甘露聚糖酶基因。实...
- 马延和朱泰承游丽金李寅薛燕芬
- 文献传递
- 一种用于生产谷胱甘肽的毕赤酵母工程菌
- 本发明公开了一种用于生产谷胱甘肽的毕赤酵母工程菌。本发明提供了一种构建重组菌的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：将双功能谷胱甘肽合成酶的编码基因导入出发菌，得到重组菌；本发明的实验证明，用本发明的方法制备得到重组菌，...
- 朱泰承葛少林李寅
- 文献传递
- 毕赤酵母表达系统发展概况及趋势被引量：25
- 2015年
- 毕赤酵母经过20多年的发展,在实验室和工业规模都取得了广泛的应用。文中从工业技术应用的角度,综述了近年来毕赤酵母在蛋白表达、遗传操作方法以及化学品生产方面取得的成果,同时对毕赤酵母系统存在的问题以及未来的研究方向进行了分析和展望。
- 朱泰承李寅
- 关键词：毕赤酵母拷贝数化学品生产合成生物学
- 一种组成型表达碱性β‑甘露聚糖酶的重组菌
- 本发明公开了一种组成型表达碱性β‑甘露聚糖酶的重组菌。本发明提供的一种制备重组菌B的方法，包括如下步骤：为将调控因子基因和碱性β‑甘露聚糖酶编码基因表达盒导入宿主菌中，得到重组菌B；所述调控因子为Hac1p调控因子或Pd...
- 马延和朱泰承孙红兵李鹏飞薛燕芬李寅
- 文献传递
- 一种适用于产朊假丝酵母的基因敲除系统及其在gsh1基因敲除中的应用被引量：1
- 2011年
- 报道一种适用于产朊假丝酵母Candida utilis的基因敲除系统,利用该敲除系统获得gsh1基因敲除杂合突变株。根据不同种属酵母菌γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)蛋白质的保守序列,克隆C.utilis SZU 07-01的gsh1基因;以商品化质粒pPICZalpha A为基础,构建gsh1基因的敲除载体pPICZalpha A-kan 3,其中,kan基因的启动子TEF被替换为来自于C.utilis SZU 07-01的GAP启动子(pGAP:kan)。质粒电转化C.utilis,获得gsh1基因敲除杂合突变株C.utilis GSH-6。结合发酵培养得到的数据进行分析,突变株的γ-GCS酶活比出发菌株降低17.5%,GSH合成量降低61%,细胞干重降低18.5%。所构建敲除组件pGAP:kan的成功应用为从分子水平研究C.utilis中谷胱甘肽(GSH)的生理功能提供了一种新借鉴。
- 张君丽卫功元董红军朱泰承李寅
- 关键词：基因敲除产朊假丝酵母谷胱甘肽
- 新型天冬氨酸脱氢酶及在天冬氨酸族氨基酸生产上的应用
- 本发明涉及天冬氨酸脱氢酶，其特征在于氨基酸序列如SEQ ID NO：99，100，101或102所示。
- 朱泰承李浩苗良田李寅
- 文献传递
- 大肠杆菌合成1,2,4-丁三醇的途径优化被引量：7
- 2016年
- 1,2,4-丁三醇(BT)是一种在工业中有多种用途的重要的非天然化合物。文中通过将外源基因xdh和mdlC导入大肠杆菌BW25113表达,并敲除了xylA、xylB、yagE、yjhH、yiaE和ycdW等木糖和中间产物代谢旁路基因,构建了能够将D-木糖转化为BT的重组菌株。为优化BT合成途径,针对BT合成途径中的限速步骤——3-脱氧-D-甘油-戊酮糖酸的脱羧反应,进行了新酶的筛选和评价,获得了可显著提高反应效率的新的2-酮酸脱羧酶——KivD,并构建了表达该酶的重组菌株BW-025。在此基础上,通过初步条件优化,将BT产量提高至2.38g/L;进一步调节途径中各个酶的表达量,探究了它们对BW-025合成BT的影响,最终获得了BT产量较BW-025提高了48.62%的重组菌株BW-074。
- 孙雷杨帆朱泰承李兴华孙红兵李寅许正宏张延平
- 关键词：D-木糖大肠杆菌
