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木佳

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:云南师范大学更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇灯盏
  • 3篇灯盏花
  • 3篇种苗
  • 2篇幼苗管理
  • 2篇育苗
  • 2篇栽培
  • 2篇三七栽培
  • 2篇漂浮育苗
  • 2篇种苗培育
  • 2篇种子
  • 2篇种子引发
  • 2篇工厂化
  • 2篇查尔酮异构酶
  • 1篇氮胁迫
  • 1篇蛋白
  • 1篇低氮胁迫
  • 1篇椰汁
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇优质种

机构

  • 7篇云南师范大学
  • 2篇教育部
  • 1篇云南农业大学

作者

  • 7篇木佳
  • 5篇严胜柒
  • 5篇张云峰
  • 3篇张扬
  • 2篇官会林
  • 1篇赖思晨
  • 1篇毛自朝
  • 1篇田宝强
  • 1篇李玥
  • 1篇卢开阳
  • 1篇凡责艳
  • 1篇何凤明

传媒

  • 2篇云南师范大学...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种白芨种子的液体高效萌发诱导液及快繁方法
本发明公开了一种白芨种子的液体高效萌发诱导液及快繁方法,该液体高效萌发诱导液由1/2MS的大量元素及全量的微量元素,添加3%的蔗糖、10-20%的椰汁乳、0.5-1.5mg/L的6-苄氨基嘌呤制成。快繁方法包括:选择具高...
张云峰张扬木佳严胜柒
文献传递
一种三七工厂化育苗方法
本发明公开了一种三七工厂化育苗方法,包括以下步骤:采用新鲜种子,利用植物激素进行催芽后,用珍珠岩进行种子引发,再利用漂浮育苗进行幼苗管理,待三七苗长至3-5厘米时,即可进行移栽。本发明方法操作简单,可在工厂化的控制条件下...
张云峰张扬木佳严胜柒
低氮胁迫灯盏花全植株的转录组文库构建及其测序被引量:3
2015年
目的为探寻药用植物灯盏花Erigeron breviscapus的遗传背景,利用低氮胁迫的灯盏花全植株构建了转录组文库,并利用新一代测序技术进行测序。方法采用改良异硫氰酸胍-CTAB法,提取低氮胁迫灯盏花植株及其对照植株的总RNA,经富集m RNA、打断、构建测序用c DNA文库。结果通过测序,低氮和正常样本分别获得3 587万条和2 582万条测序读长(raw reads),总数据量超过6 G,碱基错误率低于1%(Q20)的数据分别为98.37%和98.67%。经de novo组装,总共得到101、156条Unigene,平均读长768 bp,N50为1 290 bp,其中44.39%长度超过500 bp。101、156条Unigene中,58.86%在公共数据库中比对到相似序列,89.08%Unigene在Nr数据库比对到相似序列。得到灯盏花黄酮类合成途径中包括苯丙氨酸解氨酶(PAL)、肉桂酰-4-羟化酶(C4H)、查耳酮合成酶(CHS)、查耳酮异构酶(CHI)、黄烷酮3-羟化酶(F3H)、类黄酮3′-羟化酶(F3′H)、花色素还原酶(ANS)等序列。结论灯盏花的转录组信息得到较好的保存,为下一步灯盏花遗传环境互作研究及分子辅助育种奠定基础。
田宝强李玥赖思晨木佳应宇翔严胜柒张云峰
关键词:灯盏花低氮胁迫测序UNIGENE
WspR在大肠杆菌中的表达及其对c-di-GMP合成的影响
2014年
可得胶是土壤农杆菌ATCC31749分泌的一种胞外多糖,大多数细菌胞外多糖的合成受控于新近发现的第二信使环二鸟苷酸(c-di-GMP).细胞内c-di-GMP的产生受二鸟苷酸环化酶(diguanylate cyclase,DGC)合成和磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)降解两条途径调控.在结构上,通常DGC含有GGDEF结构域,PDE含有EAL结构域.研究表明从绿脓杆菌(P.aeruginosa)中得到的类趋化系统蛋白WspR具有GGDEF结构域,具有DGC活性.本实验将WspR转入大肠杆菌中得到了表达,并用颜色反应得到证实c-di-GMP在E.coli大量合成.为进一步研究ATCC31749中WspR的作用机制,促进可得胶的合成提供切实可行的依据.
凡责艳木佳毛自朝官会林
关键词:C-DI-GMP
灯盏花查尔酮异构酶基因的克隆、转化及MYB调控基因的克隆
灯盏花,又名短亭飞蓬(Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.),为菊科飞蓬属植物的全草,主要的有效药用成分为类黄酮化合物。类黄酮是植物体内产生的一类重要次生代谢物,其特殊的生理活性和...
木佳
关键词:灯盏花CHIMYB植物遗传转化
文献传递
灯盏花CHI基因的再克隆及其绿色荧光蛋白表达载体构建被引量:1
2016年
根据灯盏花转录组所注释的CHI unigene片段,设计了RACE相关引物,克隆到灯盏花CHI的cDNA全长序列,序列全长717bp,编码238个氨基酸.该氨基酸序列与我们前期所克隆的灯盏花CHI cDNA序列相比,在345、351位点发生了突变,碱基均由C突变为T,两个位点的突变均属于同义突变,编码的氨基酸分别为115、117位异亮氨酸、酪氨酸.同时将CHI基因片段插入到pDM 18-T,构建pDM 18-T-eBCHI中间载体.经测序验证后,根据pBI121-EGFP图谱,设计带有SalI、SpeI酶切位点的引物,以pDM 18-T-eBCHI中间载体为模板,扩增带酶切位点的CHI序列,扩增产物经回收、纯化后与双酶切的pBI121-EGFP链接,构建了重组表达载体pBI121-EGFP-CHI,CHI基因插入植物表达载体pBI121-EGFP的6xHis组氨酸标签与GFP基因间.经SalI、SpeI双酶切和PCR验证重组质粒,均能得到约750bp的目的片段,通过进一步测序证明,CHI基因已成功地连接到pBI121-EGFP-eBCHI中.采用电击转化法将重组质粒导入根癌农杆菌GV3101,用叶盘法转化灯盏花叶片,筛选出具有卡那霉素抗性的愈伤组织,经PCR扩增和叶绿素荧光成像检测证明,重组基因已成功地转化到灯盏花愈伤组织中.为利用转基因技术研究CHI基因的表达及其亚细胞定位打下基础.
木佳应宇翔张云峰何凤明卢开阳官会林严胜柒
关键词:灯盏花查尔酮异构酶绿色荧光蛋白
一种三七工厂化育苗方法
本发明公开了一种三七工厂化育苗方法,包括以下步骤:采用新鲜种子,利用植物激素进行催芽后,用珍珠岩进行种子引发,再利用漂浮育苗进行幼苗管理,待三七苗长至3‑5厘米时,即可进行移栽。本发明方法操作简单,可在工厂化的控制条件下...
张云峰张扬木佳严胜柒
文献传递
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