曾顺福
- 作品数：5 被引量：40H指数：2
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 兔髓核细胞凋亡与BNIP3表达及意义
- 目的: 探讨髓核细胞凋亡程度与BNIP3表达的关系。为深入了解髓核细胞凋亡的机制提供实验依据。 方法: 兔退变椎间盘髓核组织BNIP3表达检测:健康3月龄雄性新西兰大白兔40只,体重(2.3±0.2)kg,随机分为对照组...
- 曾顺福
- 关键词：椎间盘退变髓核组织凋亡BNIP3缺氧髓核细胞
- 文献传递
- 可扩张通道微创经椎间孔椎体间融合治疗腰椎滑脱症
- 目的：评价单节段可扩张通道微创经椎间孔椎间融合术(minimally invasive transforaminal lumbar interbody fusion,MiTLIF)在治疗腰椎滑脱症中的临床效果.方法：自2...
- 王建曾顺福陆炎刘杰
- 单节段微创经椎间孔腰椎椎体间融合内固定治疗腰椎滑脱症的效果被引量：35
- 2011年
- 目的：评价单节段微创经椎间孔腰椎椎体间融合（minimally invasive transforaminal lumbar interbodyfusion,MiTLIF）内固定治疗腰椎滑脱症的临床效果。方法：2007年1月~2010年3月163例腰椎滑脱症患者接受单节段MiTLIF和内固定治疗。男61例,女102例;年龄37～72岁,平均51.6岁。退变性腰椎滑脱97例,峡部裂性腰椎滑脱66例;Ⅰ度滑脱135例,Ⅱ度28例;L3滑脱7例,L4 86例,L5 70例。采用经最长肌和多裂肌间隙入路,可扩张工作通道置于关节突上,行MiTLIF和经皮椎弓根螺钉固定。将163例患者按时间顺序依次分为A组（第1~55例）、B组（第56~110例）和C组（第111~163例）,统计手术时间、术中X线暴露时间、术中和术后出血量及并发症发生情况,并进行组间比较。采用腰痛视觉模拟评分（VAS）和功能障碍指数（ODI）评分评估临床效果,腰椎薄层CT扫描重建评价椎间融合情况。结果：163例术中出血100～750ml,平均330ml;术后出血10～175ml,平均57ml;手术时间83～230min,平均145min;术中X线暴露时间27～126s,平均59s。B组术中出血量和X线暴露时间与A组比较及C组手术时间、X线暴露时间、术中和术后出血量与A组比较均明显减少（P〈0.05）;C组手术时间、术中X线暴露时间、术中和术后出血量与B组比较亦明显减少（P〈0.05）。7例术中硬膜囊撕裂,其中A组4例,B组2例,C组1例,均在术后第2天出现脑脊液漏,经对症处理术后5d内脑脊液漏停止。4例术后出现新的神经根损害表现,均为A组病例,通过内窥镜下减压和神经根松解后神经根损害症状消失。91例患者获得10～47个月随访,平均24.5个月。术前、术后3d及末次随访腰痛VAS评分分别为6.8±2.4分、1.5±0.6分和0.8±0.4分,术后3d及末次随访与术前比较有显著性差异（P〈0.05）。术前及末次随访ODI评分分别为39.4±5.1分和11.3±2.6分,差异有显著性（P〈0.05）。末次随访椎间融合率为96.7%（88/91�
- 曾顺福王建陆炎刘杰
- 关键词：腰椎滑脱症微创外科
- 兔退变椎间盘中髓核细胞凋亡与BNIP3基因表达的意义被引量：4
- 2010年
- 目的髓核细胞凋亡可能与髓核组织代谢障碍产生缺氧,导致BNIP3基因表达有关。通过观察兔退变椎间盘中髓核组织的细胞密度、细胞凋亡率及BNIP3的表达,为进一步了解髓核细胞凋亡机制提供实验依据。方法健康3月龄雄性新西兰大白兔30只,体重(2.3±0.2)kg,随机分为实验组(n=20)及对照组(n=10)。实验组大白兔采用针刺L3、4、L4、5及L5、6椎间盘制备椎间盘退变模型;对照组仅暴露椎间盘后缝合。术后4、8周通过MRI检查评价椎间盘退变情况,采用组织学观察和TUNEL法检查椎间盘髓核组织中凋亡细胞,用免疫组织化学染色法检测兔椎间盘髓核细胞BNIP3的表达。结果 MRI检查示实验组术后4、8周椎间盘髓核信号强度呈逐渐降低趋势。根据Pfirrmann分级标准,实验组术后4、8周椎间盘退变分级比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。组织学观察及TUNEL检查示:对照组椎间盘髓核中细胞密度高,可见少量散在的凋亡细胞;实验组术后4、8周时椎间盘髓核组织内细胞密度逐渐降低,可见较多凋亡细胞。各时间点实验组细胞密度、TUNEL染色阳性细胞率与对照组比较,以及实验组各指标两时间点间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组椎间盘髓核组织细胞中无BNIP3表达;实验组术后4、8周椎间盘髓核组织细胞中BNIP3表达逐渐增多,BNIP3染色阳性细胞率分别为13.45%±1.16%、32.00%±1.82%,BNIP3灰度值分别为194.32±4.65、117.54±2.11,各时间点间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论椎间盘退变与髓核组织中细胞密度下降有关,细胞凋亡是椎间盘髓核细胞减少的原因之一,BNIP3参与了椎间盘髓核细胞凋亡。
- 曾顺福刘杰王建
- 关键词：椎间盘退变髓核组织细胞凋亡BNIP3MRI
- 营养剥夺诱导髓核细胞Bcl-2/腺病毒干扰蛋白3表达及线粒体转位的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的通过营养剥夺模拟体内髓核细胞退变微环境,检测Bcl-2/腺病毒干扰蛋白3(Bcl-2/adenovirusE1B 19-kDa-interacting protein 3,BNIP3)表达及线粒体转位情况,为进一步探索髓核细胞退变死亡机制提供实验依据。方法成年清洁级SD大鼠2只,雌雄不限,体重150～200 g。体外分离获取鼠尾椎问盘髓核细胞,将传代后细胞分别置入正常环境(对照组:L-DMEM培养基、10%FBS、21%O_2)和营养剥夺环境(实验组:DMEM无糖无血清培养基、1%O_2)培养24、48、72 h后,实时荧光定量PCR、细胞免疫荧光染色及Western blot检测BNIP3基因及蛋白表达,流式细胞仪检测凋亡率及线粒体膜电位。结果实时荧光定量PCR、细胞免疫荧光染色及Western blot检测显示对照组细胞低表达BNIP3;实验组随培养时间延长,BNIP3表达呈上升趋势,且BNIP3与线粒体相结合;除培养后24 h实验组BNIP3基因表达与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各时间点实验组BNIP3基因及蛋白表达与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪检测显示,对照组细胞凋亡率较低,且细胞保持较高的线粒体膜电位;而实验组随培养时间延长细胞凋亡率增加、线粒体膜电位降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论营养剥夺可能通过诱导BNIP3表达增加并结合线粒体导致线粒体功能障碍,最终导致髓核细胞死亡。
- 刘杰彭娜曾顺福陆焱王建周跃
- 关键词：髓核细胞线粒体
