曾宪松
- 作品数：24 被引量：204H指数：9
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 双价抗菌肽基因表达载体的构建被引量：2
- 1994年
- 将人工合成的抗菌肽Ｄ基因和抗菌肽Ｂ基因克隆到同一植物表达载体ｐＢⅠ１２１，且各自具有其３５ｓ启动子和Ｎｏｓ终止子。先将抗菌肽Ｄ基因及其启动子和终止子克隆到ｐＢ１２１ＨｉｎｄⅢ位点获得ｐＥＣＶⅠ重组子。然后将抗菌肽Ｂ基因克隆到ｐＥＣＶⅠ的ＢａｍＨⅠ位点，经Ａｇａｒｏｓｅｇｅｌ检测和酶切鉴定获得具有抗菌肽Ｄ，抗菌肽Ｂ基因的双价基因表达载体ｐＥＣＶⅡ。
- 张银东金小平曾宪松彭存智郑学勤
- 关键词：抗菌肽D基因
- 组织培养结合Co^(60)r射线诱变在咖啡育种中运用初探
- 1991年
- M_0代胚状体在去分化培养基中能产生M_1代愈伤组织。愈伤组织形成的频率在15000r以内时基本不变,在15000r以上时开始下降,但下降速度缓慢,至35000r时仍保持66.7％。相比之下,愈伤组织的质量受剂量的影响较大,剂量在7000r以上时,所产生的愈伤组织质量明显劣化。M_1代愈伤组织被转到分化培养基上时能产生M_2代胚状体,同时也反常地产生了M_2代愈伤组织。M_0代胚状体在增殖培养基上存活率及增殖率,均在7000r以上时受到明显的影响。
- 郑学勤曾宪松张锡炎
- 关键词：咖啡育种
- 黄花美冠兰的组织培养
- 1995年
- 利用黄花美冠兰的块茎和茎尖在ＭＳ培养基上先诱导出无菌芽，再通过丛生芽的途径不断继代增殖，最后诱导生根形成完整植株，达到快繁的目的．
- 张树珍曾宪松张银东郑学勤陈惠吟
- 关键词：黄花美冠兰块茎茎尖
- 抗菌肽B基因的点突变及在昆虫细胞中的表达被引量：19
- 1999年
- 抗菌肽Ｂ基因经ＰＣＲ定点突变技术改造后，克隆到杆状病毒转移载体ｐＡｃＧＰ６７Ｂ中的信号肽位点上，随后与野生ＡｃＮＰＶ－ＤＮＡ共转染Ｓｆ９细胞，经空斑筛选、ＰＣＲ检测证实获得含该基因的重组病毒。重组病毒在Ｓｆ９细胞中扩增并表达抗菌肽Ｂ基因。取含表达产物的细胞培养液检测其生物活性表明：改造过的抗菌肽Ｂ基因在Ｓｆ９细胞中获得初步表达，且表达的分泌型产物对ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＫ１２Ｄ３１有抑菌活性。
- 吴代飞曾宪松张银东彭存智黄亚东郑学勤
- 关键词：抗菌肽PCR杆状病毒SF9细胞
- 大花蕙兰的组织培养被引量：27
- 1995年
- 大花蕙兰的茎尖先诱导形成原球茎，再通过原球茎→原球茎→丛生芽→完整植株，可在短期内获得大量种苗。在原球茎或丛生芽的继代增殖过程中，在培养基中加入０．５～１．０ｇ／Ｌ活性炭，可抑制培养物产生红色的多酚氧化物，从而提高繁殖速度。
- 张树珍曾宪松张银东郑学勤陈惠吟
- 关键词：大花蕙兰
- 橡胶花药培养出植株并移栽成活
- 曾宪松陈传琴吴胡叶李琼英王泽云范高俊卢文
- 华南热带作物科学研究院橡胶研究所１９７７年１２月首次培养出橡胶花粉（体细胞）的完整植株三株，到目前共已培养出“海垦２”、“热研８８－１３”、“海垦１”三个品种的花粉（体细胞）完整植株１３７株。１９７８年１月又首次移栽成活...
- 关键词：
- 关键词：移栽花药培养橡胶树
- 抗菌肽基因转化辣椒的研究被引量：29
- 2000年
- 以“雪峰”为转基因材料 ,建立了以子叶为外殖体 ,直接分化成苗的离体再生体系 ,其各阶段的培养基分别为 :(1 )芽分化培养基 :MS +BA 3～ 5mg/L +IAA 2mg/L ;(2 )芽伸长培养基 :MS +BA 1～ 2mg/L ;(3)生根培养基 :1 /2MS +IAA 0 .5～ 1mg/L。利用农杆菌介导的三亲交配法将抗菌肽基因CecropinB ,CecropinD导入辣椒 ,获得了再生植株 ,经PCR和Southern杂交检测 ,表明目的基因已整合到辣椒核基因组中 。
- 张银东唐跃东曾宪松
- 关键词：细菌病辣椒抗菌肽基因转基因育种抗病育种
- 番木瓜快繁技术的研究被引量：11
- 1992年
- 本研究以穗中红番木瓜品种为材料,比较系统地研究了通过实生苗顶芽、成龄植株侧芽直接产生丛生芽的微繁技术。芽增殖的初始培养物在MS~*+BA 0.5mg/l+NAA 0.2mg/l+3％蔗糖培养基上获得,MS~*+BA 0.5mg/l+NAA 0.1mg/l+ADS(腺嘌呤硫酸盐)40mg/l+GA_30.5～1.0mg/l+3％蔗糖与MS~*+KT 0.5mg/l+NAA 0.1mg/l+GA_3 0.5～1.0mg/l+3％蔗糖两种培养基交替继代,对幼芽长期保持较高的繁殖系数和正常化生长很有利,采用1/2 MS~*+KT 0.2mg/1+IBA 1.0mg/l+2％蔗糖+AC(活性炭)2 g/l培养基催根则获得较理想的效果。本研究为大量生产杂种一代(F^1)优质品种无性系和杂优单选品种无性系化提供了配套的繁殖技术,同时亦为试管苗的大田推广提供了理论依据。
- 周鹏郑学勤曾宪松
- 关键词：番木瓜繁殖
- 番木瓜叶片再生植株初探被引量：14
- 1992年
- 以穗中红成龄叶片及种子实生苗叶片为材料,通过愈伤组织诱导胚状体和不定芽再生植株。成龄叶片在MS~*+KT1.0mg/L+2,4-D1.0mg/L+3％～4％蔗糖、实生苗叶片在MS~*+kT0.5mg/L+2,4-D1.0mg/L+3％～4％蔗糖或MS~*+2,4-D1.0mg/L+3％～4％蔗糖上培养3～4周均获得质量良好、产量较高的愈伤组织;以MS~*+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+ADS40mg/L+CH0.5g/L+GA_30.5mg/L+3％蔗糖继代愈伤组织效果较佳,但成龄叶片的愈伤组织出现坏死现象;已获得实生苗叶片胚状体及不定芽,且在一定的培养条件下诱得了植株,成龄叶片仅获得根状物,没有其他结果。本研究旨在为基因工程转化抗病毒基因提供细胞工程方面的转化途径和技术,具有重要的现实意义。
- 周鹏郑学勤曾宪松
- 关键词：番木瓜叶片再生植株
- 香茅细胞培养及其植株再生的研究
- 1992年
- 以香茅茎尖为外植体,MS培养基为基本培养基,添加2,4-D,BA,kt,IAA,NAA等不同激素,通过细胞培养诱导出完整植株,并进行了试管苗的移栽。
- 张银东曾宪松张树珍陈惠吟
- 关键词：香茅香料植物
