曹雅培
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金石药集团医药联合研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药用辅料磺丁基醚-β-环糊精在不同制剂中的应用进展被引量：9
- 2012年
- 目的:介绍药用辅料磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)在不同制剂中应用的最新进展。方法:根据文献,综述该类辅料的理化性质及在不同制剂中的作用及应用。结果与结论:SBE-β-CD在水中的溶解度大于700mg·mL-1,是由β-CD与1,4-丁烷磺内酯发生取代反应得到的亲水性β-CD衍生物,带负电荷;其在口服制剂、注射剂、鼻用制剂、眼用制剂、经皮给药制剂中已有较好的应用,可增加药物溶解性及稳定性,但也可能会降低部分药物的效用。
- 曹雅培王静曹德英
- 关键词：磺丁基醚-Β-环糊精辅料制剂
- 多潘立酮-卡波姆胃内黏附微丸的制备及体外评价被引量：4
- 2011年
- 为制备多潘立酮胃内黏附型缓释微丸,并对其体外释放行为及体外的黏附性能进行考察,以卡波姆、羟丙基纤维素和PVP为主要黏附材料,以30%(质量分数)的NaCl水溶液作为润湿剂制备软材,采用挤出-滚圆法制备微丸。以释放度和体外的黏附性为评价指标,采用正交设计,优选出最佳处方,并进行最佳处方的验证,卡波姆、羟丙基纤维素及PVP的质量比为80∶80∶15。体外实验数据表明,多潘立酮胃内黏附型缓释微丸具有较好的黏附和缓释效果。本研究处方工艺简便,重现性良好,适合工业化生产。
- 齐晓丹田宝勇曹雅培杜秀芳王伟许祺
- 关键词：多潘立酮卡波姆微丸
- 以磺丁基醚-β-环糊精为渗透活性物质的盐酸氨溴索渗透泵片的制备被引量：3
- 2012年
- 目的:以新型辅料磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)作为渗透活性物质制备盐酸氨溴索渗透泵片,并对其释药机制进行初步探讨。方法:考察不同的渗透压活性物质对药物释放的影响,并通过正交设计试验确定了最优处方。结果:SBE-β-CD与常用的渗透压活性物质相比,具有显著优越性,制备的渗透泵片体外释药速率稳定,符合零级释药方程,且12 h累积释药率达到85%以上。结论:SBE-β-CD可以作为一种新型渗透活性物质,且制备的盐酸氨溴索渗透泵片是以渗透泵为主要的释药机制。
- 曹雅培何朝星曹德英
- 关键词：磺丁基醚-Β-环糊精渗透泵片释药机制盐酸氨溴索
- 长春西汀聚乳酸-聚乙醇酸缓释微球的研制被引量：9
- 2012年
- 目的:制备长春西汀聚乳酸-聚乙醇酸(PLGA)缓释微球,并研究其药剂学性质。方法:采用改良O/W乳化-溶剂挥发法制备微球,以PLGA浓度、理论载药量、有机相与分散介质的比例和分散介质中明胶的浓度为4因素,每个因素选定3个水平,按L9(34)的正交设计方案,以载药量、包封率和粒径分布为指标,优化处方。用扫描电镜观察微球的形态,用光学显微镜观察并计算微球的粒径分布,用差示扫描量热(DSC)法研究药物在载体中的分散状态,用紫外分光光度法检测微球中长春西汀含量并计算载药量和包封率,用动态透析释药法进行微球的体外释放研究。结果:最佳处方为PLGA浓度16%,理论载药量20%,有机相与分散介质的比例1:10,分散介质中明胶的浓度1%;制备的长春西汀PLGA缓释微球的形态圆整、光滑,粒径分布均匀,平均粒径为(10.0±0.18)μm(n=500),DSC法分析药物确已被包裹于微球中,载药量为(18.46±0.26)%,包封率为(91.30±0.98)%(n=3),24h累积释药率约为18%。结论:长春西汀PLGA缓释微球制备工艺稳定,质量符合药剂学要求,缓释性好。
- 刘国磊王帅王静曹雅培黄敬洪申磊曹德英
- 关键词：聚乳酸-聚乙醇酸微球处方优化体外释放
