曹海燕
- 作品数：18 被引量：55H指数：4
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 早期惊厥样放电对发育中神经元NMDA受体1表达的远期影响(英文)被引量：1
- 2007年
- 目的探讨早期惊厥样放电对发育中大鼠皮层神经元N-甲基-D-天冬氨酸受体1(N-methyl-D-aspartatere-ceptor1,NR1)表达的远期影响。材料与方法以原代培养的大鼠大脑皮层神经元无镁诱导的反复惊厥样放电为模型。根据对培养6d皮层神经元的不同处理分为三组:正常DMEM培养液组(CONT1)、正常细胞外液组(CONT2)和无镁细胞外液组(MGF)。神经元分别在上述三种液体中孵育3h,然后恢复正常DMEM培养基继续培养,分别应用实时定量PCR与West-ernblot方法在培养7、12及17d时测定皮层神经元NMDA受体1mRNA与蛋白表达的变化。结果在正常DMEM培养液中,NR1mRNA与蛋白的表达在培养7d时处于较高水平,以后逐渐下降,以培养12d为最低。与CONT2和CONT1组相比,MGF组NR1mRNA与蛋白的表达在培养7d皮层神经元均明显降低,在12d时明显增高(P<0.05)。CONT2组与CONT1组相比无统计学差异(P>0.05)。结论发育中皮层神经元早期无镁诱导惊厥样放电对NMDA受体1mRNA与蛋白表达具有远期影响,提供了神经元早期惊厥样放电引起远期功能损伤的可能机制。
- 王静敏姜玉武姜茜曹海燕倪宏薄涛吴希如
- 病毒性脑炎患儿脑脊液微量元素观察
- 2005年
- 李世光祁春茹武仙果梁英仪李生辉曹海燕
- 关键词：病毒性脑炎血清微量元素含量微量元素变化微量元素锌中微量元素
- 高钾和(或)谷氨酸对培养的星形胶质细胞Connexin43表达的影响被引量：3
- 2001年
- 研究高浓度钾和 (或 )谷氨酸对星形胶质细胞缝隙连接蛋白表达的影响。利用培养的星形胶质细胞 ,用免疫细胞化学方法 ,观察connexin4 3(Cx4 3)表达的变化。结果 :单独给予氯化钾 (2 5mmol/L ,× 10min)或谷氨酸 (4 0 0 μmol/L ,× 2 0min) ,刺激后 8hCx4 3的表达较对照组增高 (P <0 .0 1) ,2 4h恢复正常 ;同时给予氯化钾 (2 5mmol/L)和谷氨酸 (4 0 0 μmol/L ,× 10min) ,刺激后 8hCx4 3的表达开始较对照组增高(P <0 .0 1) ,且随时间逐渐增高 ,于 4 8h达高峰。以上结果提示 :细胞外高浓度钾和 (或 )谷氨酸在一定时间内可引起Cx4 3表达上调 。
- 曹海燕张月华梁卫兰姜玉武吴希如
- 关键词：星形胶质细胞钾谷氨酸CONNEXIN43
- 早期惊厥样放电对发育中大鼠皮层神经元细胞内游离钙的远期影响
- 2005年
- 目的探讨早期惊厥样放电对发育中大鼠皮层神经元功能及NMDA激发后细胞内[Ca2+]i的远期影响。方法以原代培养的大鼠大脑皮层神经元无镁诱导的反复惊厥样放电为模型。根据对培养6d皮层神经元的不同处理分为三组正常DMEM培养液组(CONT1)、正常细胞外液组(CONT2)和无镁细胞外液组(MGF)。神经元分别在上述三种液体中孵育3h,然后恢复正常DMEM培养基继续培养,在培养7,12及17d时测定皮层神经元噻唑蓝(MTT)代谢率及荧光数码扫描显微镜测定[Ca2+]i信号的变化,100μmol/LNMDA刺激神经元。[Ca2+]i反应通过静息钙、峰值和上升时间表示。结果与CONT2和CONT1组相比,MGF组MTT代谢率在培养7和12d皮层神经元均明显降低(P<0.05);不同培养时间各组静息钙和峰值钙水平均升高(P<0.05);上升时间在培养7和17d较短(P<0.05),而12d较长(P<0.05)。CONT2组与CONT1组相比无统计学差异(P>0.05)。结论发育中皮层神经元早期无镁诱导惊厥样放电对细胞内钙具有远期影响,提供了神经元早期惊厥样放电引起远期功能损伤的可能机制。
- 王静敏姜玉武姜茜于力方曹海燕倪宏吴希如
- 关键词：神经元N-甲基-D-天冬氨酸细胞内钙离子
- 白细胞介素1与惊厥性脑损伤被引量：4
- 2002年
- 白细胞介素1(IL-1)是重要的神经免疫介质。研究发现,惊厥后白细胞介素1β(IL-1β)、内源性白细胞介素1受体拮抗剂(IL-lra)在脑内迅速增加,体内注射IL-1β可加重惊厥及神经元的损伤,而抑制IL-1β的作用,则惊厥及神经元损伤明显减轻,本文就近年来的研究进展,简要概括IL-1与惊厥性脑损伤及其神经保护作用的关系,IL-1在惊厥引起的脑损伤过程中的作用机制。
- 曹海燕姜玉武吴希如
- 关键词：白细胞介素1惊厥性脑损伤细胞因子IL-1受体拮抗剂
- 发育中神经元惊厥性损伤的相关基因表达被引量：3
- 2004年
- 目的 研究惊厥发生后不同发育阶段神经元白细胞介素 1受体 (IL 1R)、Cx36基因表达。方法 无镁细胞外液短暂处理培养的发育中皮层神经元 ,用Real time定量RT PCR方法检测IL 1R、Cx36mRNA表达改变。结果 1.体外培养 6、17d神经元无镁处理后IL 1R表达呈一过性降低 ,之后 6d神经元表达恢复正常 ,而17d神经元表达增加 ,于处理后 2 4h达高峰 (P <0 .0 5 )。 2 .体外 6d的神经元无镁处理后Cx36表达渐增高 ,于处理后 2 4h达高峰。体外 17d神经元处理后 6hCx36表达与对照组比较明显降低 (P <0 .0 5 ) ,2 4h降低达峰值。结论 无镁诱导惊厥后体外 6、17d神经元IL 1R、Cx36表达不同 ,可能与惊厥造成 6。
- 曹海燕王静敏姜玉武潘虹薄涛吴希如
- 关键词：惊厥发育白细胞介素1受体基因
- 早期惊厥样放电对发育中大鼠皮层神经元功能及NMDAR亚基mRNA表达的远期影响
- 目的：探讨早期惊厥样放电对发育中大鼠皮层神经元功能及NMDAR亚基mRNA表达的远期影响。
材料与方法：以原代培养的大鼠大脑皮层神经元无锾诱导的反复惊厥性放电为模型。根据对培养6d皮层神经元的不同处理分为3组...
- 王静敏姜玉武曹海燕薄涛吴希如
- 关键词：神经元功能N-甲基-D-天冬氨酸
- 文献传递
- 发育中大鼠皮层神经元早期无镁细胞外液处理诱导NMDAR亚基mRNA表达的远期变化被引量：2
- 2004年
- 以原代培养的大鼠大脑皮层神经元无镁诱导的反复惊厥样放电为模型 ,根据对培养 6d(天 )皮层神经元的不同处理分为 3组 :正常DMEM培养液组 (CONT1 )、正常细胞外液组 (CONT2 )和无镁细胞外液组 (MGF)。神经元在上述 3种液体中孵育 3h ,然后恢复正常DMEM培养液继续培养 ,在培养 7、1 2及 1 7d时应用实时定量PCR测定了发育中大鼠皮层神经元无镁细胞外液处理后NMDA受体亚基NR1、NR2A与NR2BmRNA表达的变化。结果显示 :MGF组NR1mRNA表达在培养 7d时明显降低 ,培养 1 2d时明显升高 (p <0 0 5 ) ;NR2AmRNA表达在培养 1 2d时明显降低 ,培养 1 7d时明显升高 (p <0 0 5 ) ;NR2BmRNA表达在培养 7d与 1 7d时明显升高 (p <0 0 5 )。而培养1 7dNR1mRNA表达、7dNR2AmRNA表达及 1 2d的皮层神经元NR2BmRNA表达 3组中两两比较无统计学差异 (p >0 0 5 )。MGF组NR1 NR2A、NR1 NR2B和NR1 NR2A NR2B在培养 7、1 2与 1 7d皮层神经元均有明显的变化。
- 王静敏姜玉武曹海燕薄涛吴希如
- 关键词：远期N-甲基-D-天冬氨酸
- 早期惊厥样放电对发育中大鼠皮层神经元远期MTT代谢率的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨早期无镁细胞外液处理后惊厥样放电对发育中大鼠皮层神经元远期MTT代谢率的影响。方法 以原代培养的大鼠大脑皮层神经元无镁诱导的反复惊厥样放电为模型 ,根据对培养 6d皮层神经元的不同处理分为三组 :正常DMEM培养液组 (NOT)、正常细胞外液组 (CONT)和无镁细胞外液组 (MGF)。神经元分别在上述三种液体中孵育 3h ,然后换为正常DMEM培养液继续培养 ,在培养 7,12及 17d时测定皮层神经元MTT代谢率。结果 与CONT和NOT组相比 ,MGF组培养 7和 12d皮层神经元MTT代谢率分别为 6 2 .71%与 5 5 .4 2 % ,均明显降低 (P <0 .0 5 )。培养 17d的皮层神经元MTT代谢率三组中两两比较无统计学差异 (P >0 .0 5 )。 结论 发育中大鼠皮层神经元早期惊厥样放电可以导致神经元功能较长期的改变。
- 王静敏姜玉武曹海燕薄涛吴希如
- 关键词：惊厥神经元噻唑蓝
- 新生大鼠反复惊厥对NMDA受体表达的长期影响被引量：13
- 2003年
- 目的 :研究反复惊厥对大鼠脑内N 甲基 D 天门冬氨酸 (NMDA)受体表达 ,以及成年期认知功能和惊厥阈的长期影响。方法 :生后 6d(用P6表示 ,下同 )的Wistar大鼠随机分成两组 ,每组 6只 ,惊厥组每日吸入三氟乙醚诱导惊厥发作 1次 ,每次持续 30min ,连续 6d ;对照组同样操作但不吸入三氟乙醚。两组大鼠于P6 0～P6 5行Morris水迷宫实验 ,检测大鼠的学习记忆功能。于P75时给予大鼠腹腔注射戊四唑 (PTZ)测定大鼠的惊厥阈。随即断头处死大鼠 ,分离大脑皮质和海马 ,匀浆提取细胞膜蛋白 ,应用免疫印记法测定NMDA受体亚基 1(NR1)和NR2A 2D表达的变化。结果 :从P6 1至P6 5 ,两组大鼠寻找平台时间均逐渐缩短 ,惊厥组大鼠在P6 5的平均寻找平台时间较对照组显著延长。惊厥组大鼠注射PTZ后发生惊厥的潜伏期与对照组比较差异无显著性。在大脑皮层 ,惊厥组大鼠较对照组NR1和NR2B表达水平明显下调 ,在海马这两种亚基表达水平无明显改变 ,在大脑皮层和海马区 ,惊厥组较对照组NR2A表达水平明显下调 ,NR2C表达水平明显上调。两组在皮层和海马均无NR2D表达。结论 :新生大鼠反复惊厥可导致远期认知障碍 ,同时伴有NMDA受体的数量和结构上的长期改变 。
- 薄涛姜玉武曹海燕王静敏吴希如
- 关键词：惊厥新生大鼠N-甲基-D-天门冬氨酸受体
