曹泽星
- 作品数：96 被引量：140H指数：6
- 供职机构：厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程电气工程更多>>
- 密度泛函研究锆双核中心促进氮分子直接氢化合成氨的反应机理
- ＜正＞由于氮分子N≡N三键强的稳定性,在常压、室温下化学模拟生物固氮一直是化学家长期致力的富有挑战性的课题。虽然传统的Haber-Bosch合成氨铁基异相催化过程的工业化早在 1913年就已实现,并仍然是目前工业上合成氨...
- 张干兵曹泽星
- 文献传递
- 连续对称性计量方法
- 1996年
- 介绍了连续对称性计量的基本概念和计量方法，以及几个连续对称性计量ＣＳＭ分析的实例。
- 曹泽星
- 关键词：对称性
- 新型二元膦胺-钌配合物的合成及其对酯加氢性能的研究
- 羧酸酯类化合物在自然界中广泛分布,同时也是生物质和合成气转化过程中的一类重要反应中间体,对有关酯类化合物的升级转化具有重要的学术意义和广阔的应用前景[1-2].近年来,作为酯类化合物升级转化中的一个重要研究方向,加氢还原...
- 方霄龙孙铭俊李斌曹泽星朱红平袁友珠
- 非晶硅中硅氢键的全振动分折
- 1990年
- 本文提出了一种局部力场模型,并讨论了其初值的可迁性,结合GF矩阵方法对非晶硅中硅氢键的力场,振动频率及简正模式作了研究,对其观察基频谱带进行了理论归属,获得了与实验一致的结果。
- 孙泽民曹泽星鄢国森
- 关键词：非晶硅矩阵方法振动频率力常数局部基
- 质子化和低能电子俘获对N-糖苷键解离性质影响的理论研究
- 2012年
- 采用B3LYP密度泛函方法,在6-311++G(2d,2p)基组水平上,对3种嘌呤核苷体系及其N7-质子化和低能电子俘获形成的衍生物结构性质、键解离能、水解机理进行了计算调查.计算结果显示,质子化嘌呤核苷与中性嘌呤核苷的水解机理并不相同,且质子化可以明显减少N-糖苷键离子解离通道所需要的能量,降低其水解活化能,稳定水解产物,极大地促进N-糖苷键的水解.与质子化作用类似,嘌呤核苷俘获低能电子,也能显著地降低N-糖苷键的键解离能,显著地影响嘌呤核苷的稳定性.
- 刘婷王斌举曹泽星
- 关键词：质子化解离水解
- 化学键本质中的理论方法与应用
- 吴玮曹泽星苏培峰陈振华应富鸣
- 该项目属化学学科理论化学研究领域，其学科分类为物理化学中的量子和计算化学。该项目围绕着化学键的本质这一中心主题开展理论与计算研究，发展化学键理论中的新概念和新理论，发展面向化学键本质研究的价键理论计算方法和计算软件，研究...
- 关键词：
- 关键词：化学键计算方法计算软件
- 分子激发态及其化学过程的理论研究
- 曹泽星
- 摘要：应用多参考组态相互作用方法和密度泛函理论，较系统地研究了高未饱和线性碳链、有机共轭体系和过渡金属体系的电子激发态性质和光诱导化学过程，为这些体系实验观测光谱的指认，弥散星际谱带(DIBs)载体的确定和相关化学反应机...
- 关键词：
- 关键词：分子激发态化学过程化学反应过程
- 理论与计算化学研究进展被引量：18
- 2011年
- 化学是一门有坚实理论体系的基础学科,作为其中一个分支,理论与计算化学的飞速发展使得化学成为实验与理论并重的科学.结合价键理论方法、生物体系理论模拟和激发态光化学、固体表面与纳米结构体系、复杂体系分子量子动力学和密度泛函理论方法发展和核磁共振理论研究等,简要回顾了近期本研究团队和国内外本学科的发展情况,重点介绍了厦门大学在量子化学理论计算方法发展、计算程序研发、复杂体系的动力学以及酶催化反应的计算模拟等方面的研究.
- 苏培峰谭凯吴安安吕鑫赵仪曹泽星吴玮
- 关键词：价键密度泛函分子动力学纳米团簇
- 剩余函数量子Monte Carlo方法被引量：3
- 1999年
- 为量子MonteCarlo方法提出一条新途径──剩余函数法；引入了Schrodinger方程剩余函数的概念，利用剩余函数将一种新的有明显物理意义的试探函数应用到量子MonteCarlo过程中；这种试探函数是通过一种迭进式的方式确定的，它不需要在MonteCarlo过程中优化参数．文中我们将给出这种试探函数的具体形式，证明由这种试探函数求出的能量期望值收敛于体系真实的能量值；文中还给出这种试探函数能量期望值的计算公式以及它在变分MonteCarlo过程中的具体运算步骤；几个分子的算例说明这种试探函数的能量期望值不仅逐步逼近体系真实的能量值，而且逼近速度也非常快，一般只需要4～5次迭进即可获得90％以上的相关能．据作者所知，这种试探函数的计算精度和收敛速度在目前量子MonteCarlo方法中均是最高的．
- 黄宏新廉世勋曹泽星
- 关键词：薛定鄂方程
- 激光诱导分子氧与La2O3晶格氧反应生成过氧的Raman光谱研究
- 2004年
- 采用原位显微Raman光谱技术详细考察了气相氧分压、试样温度、激光功率(0.04～5mW)和波长(785,632.8,514.5,325 nm)等因素对La2O3上过氧物种激光诱导生成的影响.实验结果表明由激光诱导所产生的过氧物种的Raman谱带的强度及其增长速率与气相氧分压、激光波长和功率以及试样的温度等因素密切相关;除了785 nm的激光外,上述其它波长的激光均可诱导分子氧与La2O3的晶格氧反应并生成过氧物种.通过对La2O3表面过氧物种激光诱导生成过程的分析,认为激光诱导作用的本质是使基态的三态氧分子(3∑g-)跃迁到单态氧(1∑g+),单态氧再与La2O3表面的晶格氧反应生成过氧物种,激光波长的理论阈值为762.7 nm.
- 李建梅翁维正丁娟曹泽星黄传敬万惠霖
- 关键词：激光LA2O3光诱导反应
