曹新有
- 作品数：164 被引量：442H指数：13
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- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金山东省农业良种工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 一种实现小麦水肥一体化的精准供给装置
- 本发明公开了一种实现小麦水肥一体化的精准供给装置，包括密闭的缸体、滑接在缸体内的活塞以及驱动活塞移动的驱动机构，所述活塞将缸体分隔成两个供给腔，所述缸体的两端均连通有进水分管和出水分管，所述进水分管上装有向供给腔开启的进...
- 李升东梁健冯波吕鹏曹新有王宗帅鞠正春李宗新
- 一种快速检测长穗偃麦草高产基因的分子标记及应用
- 本发明属于遗传学领域，提供了一种快速检测长穗偃麦草高产基因的分子标记及应用，通过常规杂交、回交以及温室和人工气候室加代技术，创制长穗偃麦草7el2L高产基因近等基因系，结合荧光原位杂交技术和农艺、产量相关性状分析，获得了...
- 郭军刘建军李豪圣宋健民刘成曹新有刘爱峰赵振东
- 文献传递
- 检测小麦中顶芒山羊草2M、3M、6M和7M染色体的特异分子标记、试剂盒及方法
- 本发明涉及分子生物学领域，特别涉及检测小麦中顶芒山羊草2M、3M、6M和7M染色体的特异分子标记，分别如序列表中SEQ ID No.1和‑18所示的DNA碱基序列。将待检染色体样品与特异分子标记组合物或者放入试剂盒中进行...
- 刘成宫文萍韩冉刘建军李豪圣宋健民刘爱峰曹新有程敦公李根英楚秀生黄承彦赵振东
- 文献传递
- 黑麦热激蛋白ScHsp90-1基因的克隆及表达分析被引量：4
- 2018年
- 本研究从黑麦中克隆了一个热激蛋白Hsp90基因,暂命名为ScHsp90-1,并对其序列进行分析。结果显示,该基因cDNA序列全长2 103 bp,共计编码700个氨基酸,蛋白质分子量约80.47 k D。序列同源性分析表明,ScHsp90-1与小麦、玉米、水稻等物种的热激蛋白同源性较高;进化树分析表明ScHsp90-1与小麦的Ta Hsp90亲缘关系最近。利用实时荧光定量PCR技术对其表达特性分析表明,ScHsp90-1对高温、低温、高盐、干旱等非生物胁迫均有响应,其可能是黑麦的一个胁迫相关基因。
- 王利彬王利彬王灿国王灿国程敦公李豪圣刘爱峰宋健民刘建军刘成张玉梅穆平赵振东
- 关键词：黑麦克隆
- 二角山羊草7S<Sup>b</Sup>染色体特异分子标记及其应用
- 本发明属于作物分子生物学与遗传育种领域，具体涉及二角山羊草7S<Sup>b</Sup>染色体的特异分子标记的建立与应用。二角山羊草7S<Sup>b</Sup>染色体特异分子标记的碱基序列如序列表所示。建立的分子标记可以对...
- 刘成宫文萍韩冉汪晓璐程敦公曹新有刘爱峰李豪圣刘建军
- 文献传递
- 小麦胚乳14-3-3基因的克隆及其重组蛋白的原核表达被引量：2
- 2012年
- 【目的】克隆小麦籽粒胚乳14-3-3基因,并进行体外表达,为进一步研究其对籽粒生长发育的调控作用奠定基础。【方法】根据已有同源基因保守序列,设计插入限制性酶切位点的特异性扩增引物,采用RT-PCR方法扩增发育的小麦胚乳14-3-3基因,克隆测序后转入表达载体,在大肠杆菌中进行表达,并进行纯化。【结果】从开花后灌浆13—15 d的小麦品种济麦22籽粒胚乳中克隆到1个14-3-3基因,序列分析表明为非ε型,含1个777 bp的开放阅读框,编码蛋白259 aa,分子量约29 kD。核苷酸序列分析表明与小麦、水稻、玉米、大麦、大豆等主要农作物和模式植物拟南芥的14-3-3基因有较高的同源性,最高达98%,编码蛋白氨基酸长度也一致(260aa左右);在大肠杆菌中高效表达的重组蛋白约为30 kD,分子量大小与根据核苷酸序列推导的编码蛋白一致。从基因序列的同源性、编码蛋白的氨基酸长度、表达蛋白的分子量大小分析都说明克隆到的基因为14-3-3基因,并准确插入表达载体,得到了高效正确表达。将克隆的基因插入pET29c载体,热激转化大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RP,得到了高效表达,但主要以包涵体形式(80%)存在。对重组蛋白进行了纯化,可溶性重组蛋白利用S-蛋白琼脂糖树脂得到纯化的蛋白,包涵体重组蛋白经变性溶解、复性后,也利用S-蛋白琼脂糖树脂得到了高度纯化的重组蛋白。【结论】利用RT-PCR技术从发育的小麦胚乳中克隆到1个14-3-3基因,并在大肠杆菌中得到了高效表达,重组蛋白经过纯化得到了纯度较高的活性蛋白。
- 戴双李豪圣程敦公刘爱峰曹新有刘建军宋健民
- 关键词：小麦基因克隆重组蛋白原核表达
- 一种速冻面条的制作方法
- 本发明提供了一种速冻面条的制作方法，包括加水和面，利用面条机制作鲜面条，干燥形成干面条，干面条煮熟，‑135℃冰柜中冷冻等步骤。本发明具有制作方法简单，便于实现，食用方便快捷，速冻面条营养健康，煮熟面条速冻后极好地保存了...
- 刘爱峰程敦公李豪圣王灿国郑平霞刘建军宋健民曹新有李青孙正娟刘成韩冉郭军巨伟宫文萍翟胜男
- 文献传递
- 杂交纸袋对小麦杂交穗粒数和千粒重的影响
- 2018年
- 为解决小麦杂交穗籽粒瘪小问题,将66个小麦杂交组合剪颖后分别套牛皮纸袋和白色硫酸纸袋,比较两种纸袋对杂交穗穗粒数和千粒重的影响。结果表明,套两种纸袋的杂交穗穗粒数无显著差异;而套牛皮纸袋的杂交穗种子千粒重极显著高于套白色硫酸纸袋,66个组合平均提高33.00%。说明用牛皮纸袋替代传统的硫酸纸袋,可显著提高小麦杂交穗种子质量。
- 孙正娟刘建军曹新有李豪圣刘爱峰程敦公王灿国宫文萍韩冉刘成
- 关键词：小麦穗粒数千粒重
- 大豆(Glycine max)GmDREB5互作蛋白GmGβ1的筛选及鉴定被引量：2
- 2008年
- 从大豆（Glycinemax）中克隆了一个与抗逆相关的DREB（Dehydration Responsive Element Binding Protein）基因GmDREB5。功能分析证明,GmDREB5基因能够显著提高烟草的抗旱性和耐盐性。为了筛选GmDREB5的互作蛋白,采用酵母双杂交系统以GmDREB5蛋白73～226位氨基酸区段为诱饵筛选干旱处理的大豆cDNA文库,发现一个互作蛋白含有保守的WD40结构域,与棉花（Gossypium hirsutum）和水稻（Oryza sativa）的G蛋白β亚基分别具有61%和52%的同源性,说明蛋白可能是一类新的大豆G蛋白β亚基,将其定名为GmGβ1。将GmDREB5与GmGβ1共转化酵母菌株AH109,转化的酵母能够在四营养缺陷型培养基上（SD/trp^-leu^-his^-ade^-）正常生长,而对照不能生长;同时,共转化的酵母能够激活LacZ报告基因的表达,证明GmGβ1与GmDREB5之间存在相互作用。表达特性分析表明,GmGβ1基因受干旱、低温、高盐等胁迫和激素ABA处理的诱导而表达,证明GmGβ1不仅参与植物对非生物胁迫的响应,同时参与对GmDREB5蛋白水平的调控。
- 于月华陈明李连城徐兆师刘阳娜曲延英曹新有马有志
- 关键词：大豆DREB基因酵母双杂交系统
- 黄淮麦区小麦倒伏的原因及对策浅析被引量：17
- 2012年
- 小麦倒伏是其产量提高的重大障碍。笔者在分析黄淮麦区小麦倒伏原因的基础上,结合多年的调查研究,总结提出了生产上防止倒伏的对策。
- 刘和平程敦公吴娥曹新有
- 关键词：黄淮麦区小麦倒伏
