明德松
- 作品数：157 被引量：688H指数：15
- 供职机构：福建医科大学附属泉州第一医院更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目中共泉州市委人才资助基金泉州市优秀人才培养专项经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 慢性乙型肝炎患者外周血IL-9和IL-10及TGF-β1检测及其意义被引量：2
- 2012年
- 目的检测慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血细胞因子白细胞介素(IL)-9、IL-10及转化生长因子-β1(TGF-β1)的水平,并探讨其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测98例CHB患者和20例健康体检者(对照组)外周血中细胞因子IL-9、IL-10及TGF-β1水平。结果 CHB轻中度组、CHB重度组及肝硬化组血清IL-9水平分别为(319.96±367.26)ng/L、(308.47±402.77)ng/L、(432.49±591.65)ng/L,IL-10水平分别为(95.73±107.93)ng/L、(69.52±66.49)ng/L、(111.41±113.41)ng/L,TGF-β1水平分别为(42.40±56.57)μg/L、(138.85±178.55)μg/L、(135.32±179.44)μg/L,均明显高于正常对照组[(139.52±193.44)ng/L、(29.73±21.27)ng/L、(15.30±14.51)μg/L,P均<0.05];血清IL-9、IL-10水平与不同HBV DNA载量有关,而IL-9、IL-10及TGF-β1水平与不同的HBeAg状态无关。CHB各组IL-9与IL-10呈强正相关(r=0.932,P<0.001),IL-9与TGF-β1呈弱正相关(r=0.227,P=0.014);IL-10与TGF-β1呈弱正相关(r=0.217,P=0.018)。结论 IL-9、IL-10及TGF-β1均参与CHB的发病过程,IL-9及IL-10可能具有抑制炎症作用,其持续升高可能与CHB患者慢性感染状态有关。
- 邓勇苏智军余雪平郭如意明德松林振忠
- 关键词：慢性乙型肝炎IL-9IL-10TGF-Β1
- 念珠菌乳胶免疫层析法的性能评价被引量：1
- 2017年
- 目的评价念珠菌乳胶免疫层析法检测试剂盒(以下简称念试剂)检测阴道分泌物中念珠菌的性能和种属特异性。方法采用涂片/革兰染色法和念试剂检测354例怀疑为念珠菌阴道炎妇女阴道分泌物和9种属22种阴道常见感染微生物,并与涂片/革兰染色法半定量比较,评价念试剂的临床标本检测性能及种属特异性。结果与涂片/革兰染色法相比,念试剂的灵敏度为93.81%,特异度为99.10%,准确性97.31%,阳性预期值为98.14%,阴性预期值为96.90%;与涂片/革兰染色法半定量相比,该念试剂检测阴道分泌物中的念珠菌在标本中念珠菌浓度较低时仍然具有较高的特异度、可接受的灵敏性;在种属特异度评价,6种念珠菌阳性,其他16种阴道常见感染微生物均为阴性。结论念试剂检测阴道分泌物中念珠菌具有较高的临床和种属特异度、灵敏度、阳性预测值和阴性预测值。
- 吕长虹曾婷婷明德松
- 关键词：念珠菌阴道分泌物
- 静脉导管感染浅黄金黄单胞菌耐药性及耐药机制的初步研究
- 浅黄金黄单胞菌(又称为浅黄假单胞菌)为1987年才独立成属的人类少见病原菌，目前，国内外关于浅黄金黄单胞菌及耐药机制的报道较少。笔者在2009年10月从一患者的静脉导管及血中分离出一株浅黄金黄单胞菌，检测其耐药性及β-内...
- 明德松朱焱谢尊金
- 关键词：静脉导管感染耐药机制Β-内酰胺酶ESBLS检测
- 文献传递
- 一株泛耐铜绿假单胞菌40种耐药相关基因的研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究一临床分离株泛耐铜绿假单胞菌40种耐药相关基因。方法应用法国梅里埃公司的API鉴定条／PSE5．0药敏条和美国BD公司的Phoenix NMIC／ID-109鉴定／药敏板鉴定和细菌药敏试验，应用PCR法检测1株泛耐铜绿假单胞菌临床分离株29种D-内酰胺酶相关基因、外膜蛋白D2基因（oprD2）、6种氨基糖甙类修饰酶基因（AMEs）、消毒剂／磺胺耐药基因（qacEΔ1-sul1）、3种整合子基因（intI1、2、3）等40种耐药相关基因，分析其分布情况。结果在本株菌，6种耐药相关基因阳性（二种β＊内酰胺酶基因（blaTEM、blaOXA10）、二种氨基糖甙类修饰酶基因（aac（6′）-Ⅱ、aac（3）-Ⅱ）、qacE△1-sul1和Ⅰ类整合子基因（intI1）），同时oprD2缺失；其它27种β-内酰胺酶基因、4种氨基糖甙类修饰酶基因（aac（6′）-Ⅰb、aac（3）-Ⅰ、ant（3″）-Ⅰ、ant（2″）-Ⅰ）和2种整合子基因（intI2、intI3）均为阴性。结论本株泛耐菌耐药机制为多重机制，主要与7种耐药相关基因（blaTEM、blaOXA10、oprD2缺失、aac（6′）-Ⅱ、aac（3）-Ⅱ、qacE△1-sul1和Ⅰ类整合子）有关。经检索中文生物医学期刊文献数据库（CMCC）和medline数据库，本研究是泛耐铜绿假单胞菌检测耐药相关基因最多的报道。
- 苏智军明德松
- 关键词：铜绿假单胞菌Β-内酰胺酶外膜蛋白整合子
- 4种酶抑制剂分类检测碳青酶烯酶的研究被引量：6
- 2004年
- 目的 研究联合应用EDTA、二巯基乙酸 ( 2MA)、克拉维酸 (CLAV)和舒巴坦 (SUL) 4种 β 内酰胺酶抑制剂建立分类检测碳青酶烯酶 (CHBls)的简便实用方法。方法 采用多底物纸片 多抑制剂协同法 (MDMIST)分类检测 4 6株碳青酶烯类抗生素耐药的临床分离株 (铜绿假单胞菌 2 0株 ,嗜麦芽寡养单胞菌 12株 ,黄杆菌属 7株 ,不动杆菌属 5株 ,普罗威登斯菌属 2株 )的CHBls。结果 对多数菌 ,2MA检出率最高 ,但在铜绿假单胞菌以EDTA最高 ;CLAV、SUL检出率没有 2MA、EDTA高 ;2MA在嗜麦芽寡养单胞菌、普罗威登斯菌属、黄杆菌属中检出率最高 ,EDTA在铜绿假单胞菌中最高 ,SUL在不动杆菌最高 ;不同底物间 ,一般IMP检出率最高 ,但在黄杆菌属 ,CAZ最高 ;在 3种细菌 ,存在IMP敏感 /MER耐药表型 ,该表型多为SCHBLs ,少数为其他机制。结论 MDMIST简便实用 ;不同酶抑制剂在不同种菌间及同种菌中的检出率不同 ;不同菌所产的CHBLs的优势类型不同 ;不同底物检出率不同。
- 张国伟明德松吴一波
- 关键词：碳青酶烯酶克拉维酸舒巴坦EDTA
- 以科技为动力加快医院的建设与发展
- 2001年
- 目的 探索基层医院以科技为动力 ,加快医院建设的方法。方法 分析、总结我院近十年科技建设的成就及其对医院发展的动力作用。结果 由于领导重视、加强管理 ,以重点学科为龙头 ,带动了全院科技的发展 ,在科研成果及其转化、论文发表等方面取得了很大成绩 ,并由此带动了全院科技水平和综合实力的发展。结论 领导重视、加强管理 ,以重点学科为龙头 。
- 钱育梅明德松廖惠娟
- 关键词：科研管理
- 多底物协同-拮抗法同时检测超广谱β-内酰胺酶和AmpC β-内酰胺酶被引量：7
- 2003年
- 目的 建立一种能同时检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)和AmpCβ 内酰胺酶 (AmpCs)的简便、实用的方法。方法 应用“多底物协同 拮抗法”(MSSAT)检测 30株阴沟杆菌 (E .cl)和 4 2株不动杆菌 (Aci)的ESBLs和AmpCs。结果 MSSAT法检出各种ESBLs产酶株 5 3株 (E .cl2 5株 ,Aci 2 8株 ) ;各种AmpCs产酶株 5 2株 (E .cl 1 9株 ,Aci 33株 ) ,其中高诱导型 1 0株 (E .cl8株 ,Aci2株 ) ,部分去阻遏型 1 2株 (E .cl5株 ,Aci 7株 ) ,完全去阻遏型 30株 (E .cl 6株 ,Aci 2 4株 ) ;同时产ESBLs+AmpCs产酶株 37株 (E .cl 1 5株 ,Aci 2 2株 ) ,其中ESBLs +高诱导型 4株(均为E .cl) ,ESBLs+部分去阻遏型 6株 (E .cl 5株 ,Aci 1株 ) ,ESBLs+完全去阻遏型 2 7株 (E .cl 6株 ,Aci 2 1株 )。结论 MSSAT法能同时检测ESBLs+AmpCs及其不同型 ,且准确、简便、实用。在同时产ESBLs +AmpCs的细菌中 ,E .cl以产诱导型AmpCs为主 ,Aci则以产非诱导型AmpCs为主。同时产ESBLs+AmpCs的细菌大部分取自痰标本。
- 明德松吴一波谢尊金
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶阴沟杆菌不动杆菌
- 全耐药鲍曼不动杆菌检出β-内酰胺酶ADC耐药基因被引量：4
- 2007年
- 目的研究我院临床分离的2株全耐药鲍曼不动杆菌耐药基因。方法应用MIC法检测2株不动杆菌临床分离株的耐药性，采用PCR及序列分析的方法分析2种基因，分别为β-内酰胺酶基因blaTEM和β-内酰胺酶ADC基因。结果2株鲍曼不动杆菌中2种基因blaTEM和β-内酰胺酶ADC基因呈阳性。结论2株鲍曼不动杆菌携带blaTEM和β-内酰胺酶ADC基因。经检索中文生物医学期刊文献数据库（CMCC）和medline数据库，本研究是我国第一篇从鲍曼不动杆菌检出13-内酰胺酶ADC耐药基因的报道。
- 明德松庄建良苏智军
- 关键词：不动杆菌属耐药基因
- 肺炎克雷伯菌臭鼻亚种产β-内酰胺酶的分类检测及耐药性被引量：2
- 2004年
- 目的 研究肺炎克雷伯菌臭鼻亚种 (Koz)所产各种 β-内酰胺酶 (β- lase)分布及其耐药性。方法 采用多底物纸片法、ESBL s确认试验、Am p C酶检测法检测 36株 Koz所产各种 β- lase,采用琼脂扩散法分析其耐药性。结果 (1) 36株 Kozβ- lase检出率为 6 9.4 % ,其中单独产广谱酶、青霉素酶、ESBL s分别为 1、1、12株 ,产 Amp C酶总数 11株 (30 .5 % ) ,ESBL s总数 2 2株 (6 1.1% ) ,未检出碳青酶烯酶 ;产复合酶 11株 (30 .5 % ) ,青霉素酶 +诱导型 Amp C酶 1株 ,诱导型 Am p C酶 +ESBL s7株 ,持续高产 Amp C酶 +ESBL s3株 ;(2 ) 2 2株产 ESBL s菌株中 ,CAZ,ATM,CTX检出率分别 6 8.2 %、77.3%、95 .5 % ;(3)非产酶 Koz对 12种抗生素均敏感 ;2 5株产 β-内酰胺酶Koz中 ,非产 ESBL s菌株对 PRL、GN、SXT多数耐药 ,青霉素酶 +诱导型 Amp C酶、ESBL s+诱导型 Amp C酶产酶菌株和产 ESBL s菌株对亚胺培南、头孢哌酮 /舒巴坦较敏感 ,对其他抗生素均有不同程度的较高耐药率 ,持续高产 Am p C酶 +ESBL s仅对亚胺培南敏感。结论 36株 Koz产 β- lase总检出率很高 ,产 4种酶 ,以 Am p C酶、ESBL s为主 ,未检出碳青酶烯酶 ;复合产酶是其主要产酶形式之一 ,臭鼻克雷伯菌所产 ESBL s的检出率以 CTX最高 ;不同产酶菌?
- 明德松
- 关键词：Β-内酰胺酶耐药性
- 不动杆菌β-内酰胺酶的分类和分布研究被引量：23
- 2003年
- 目的 了解不动杆菌所产各种 β 内酰胺酶 (β lactamases)分布情况。 方法 采用多底物纸片协同法、ESBLs确认试验、纸片拮抗法、AmpC酶检测法检测 4 2株不动杆菌所产各种 β 内酰胺酶。 结果 4 2株不动杆菌总β 内酰胺酶检出率为10 0 % ,其中产头孢菌素酶 2株 (4.8% )、诱导型AmpC酶 5株 (11.9% )、单独产AmpC酶及ESBLs各 7株 (16 .7% ) ,产AmpC酶及ESBLs 2 1株 (5 0 .0 % ) ,未检出单独青霉素酶、广谱酶和碳青霉烯酶 ;2 8株产ESBLs菌株中 ,纸片协同法阳性仅 7株 ,占 2 5 .0 % (7/ 2 8) ,ESBLs确认试验阳性 2 6株 ,2 1株产ESBLs菌株的超广谱β 内酰胺抗生素抑菌环直径为6mm。结论 本组不动杆菌产 β 内酰胺酶总检出率很高 ,以AmpC酶、ESBLs为主 ,未检出青霉素酶和碳青霉烯酶 ;本组不动杆菌所产 β
- 明德松吴一波谢尊金
- 关键词：不动杆菌
