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戴惠芳

作品数：29 被引量：1H指数：1
供职机构：复旦大学更多>>
相关领域：化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 27篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 13篇化学技术
  • 6篇衍生物
  • 5篇对映
  • 5篇对映选择性
  • 5篇选择性
  • 5篇生物素
  • 5篇开环
  • 4篇全合成
  • 4篇纳米
  • 4篇纳米钯
  • 4篇二酸
  • 3篇阴离子
  • 3篇阴离子交换
  • 3篇阴离子交换树...
  • 3篇双氯芬酸
  • 3篇双氯芬酸钠
  • 3篇酸钠
  • 3篇茴香醛
  • 3篇咪唑
  • 3篇酰卤

机构

  • 29篇复旦大学
  • 1篇帝斯曼知识产...

作者

  • 29篇戴惠芳
  • 17篇陈芬儿
  • 10篇黄建
  • 8篇熊非
  • 5篇盛浩
  • 2篇匡云艳
  • 2篇赵磊
  • 2篇陈旭翔
  • 1篇吴程
  • 1篇李剑
  • 1篇苗青
  • 1篇钟东威
  • 1篇朱俊怡
  • 1篇李斌
  • 1篇应莺
  • 1篇李志江

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 7篇2011
  • 2篇2010
  • 9篇2008
  • 2篇2006
  • 2篇2005
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
AZD9291的药用盐及其制备方法
本发明属于医药技术领域，具体为AZD9291的药用盐及其制备方法。本发明公开了新的AZD9291药用盐为马来酸盐、富马酸盐、葡萄糖酸盐、丙二酸盐、丁二酸盐或乳酸盐。把所述AZD9291与马来酸、富马酸、葡萄糖酸、丙二酸或...
戴惠芳
反式－2－甲基－4－取代苯基－2－烯－1－丁醇的制备方法
本发明提供了一种制备反式－2－甲基－4－取代苯基－2－烯－1－丁醇(I)的方法，现有技术存在工艺条件苛刻，收率偏低等不足。本发明用二氧化硒氧化1，4－二(烷氧基、烷氧甲氧基、苄氧基及其取代苄氧基)－2，3－二甲氧基－5－...
陈芬儿戴惠芳
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用于制造(+)-生物素的方法
本发明公开了制备生物素合成的中间体的方法，和使用所述中间体制备生物素的方法。具体地，本发明公开了用于式(I)的天然产物(+)-生物素的立体选择性全合成的方法。<Image file="DPA000010646840000...
陈芬儿戴惠芳黄建熊非荆淑萍
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(3aS,6aR)-1,3-取代苄基-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑衍生物的制备方法
本发明属于有机化学技术领域，具体为一种(3aS，6aR)-1，3-取代芳基-四氢-1H-噻吩并[3，4-d]咪唑衍生物的制备方法。具体是将(3aS，6aR)-1，3-二取代芳基-四氢-4H-噻吩并[3，4-d]咪唑-2，...
陈芬儿戴惠芳黄建盛浩
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(+)-生物素及其衍生物的合成方法
本发明属于有机化学技术领域，具体为一种(+)-生物素及其衍生物的合成方法。此方法将双苄生物素及其衍生物II在酸作用下脱苄、开环，再在活性碳催化下关环得(+)-生物素及其衍生物。本发明反应条件温和，操作简单，总收率高，适合...
陈芬儿黄建戴惠芳熊非
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(4S,5R)－半酯的合成方法
本发明属有机化学技术领域，具体为一种(4S，5R)－半酯的合成方法。此方法将环酸酐在金鸡纳类生物碱的催化下与醇进行对映选择性开环制得(4S，5R)－半酯。反映在常压、加压或减压状态下，在有机溶剂中进行，反应温度为－80℃...
陈芬儿黄建戴惠芳熊非
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(4S,5R)－半酯的合成方法
本发明属于有机化学技术领域，具体为一种(4S，5R)－半酯的合成方法。此方法将环酸酐II在手性硅烷氧基胺醇的催化下与脂肪醇和芳烷醇进行对映选择性开环制得(4S，5R)－半酯I。此法原料易得，反应条件温和，操作简便，催化剂...
陈芬儿戴惠芳盛浩赵磊
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(+)－生物素及其衍生物的合成方法
本发明属于有机化学技术领域，具体为一种(+)－生物素及其衍生物的合成方法。此方法将双苄生物素及其衍生物II在酸作用下脱苄、开环，再在活性碳催化下关环得(+)－生物素及其衍生物。本发明反应条件温和，操作简单，总收率高，适合...
陈芬儿黄建戴惠芳熊非
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2-(1-氢-4-四唑)-4′- 甲基联苯及其衍生物的合成方法
本发明属于药物化学技术领域，具体为一种沙坦类药物关键中间体2-(1-氢-4-四唑)-4′-甲基联苯及其衍生物的合成方法。本发明以商业易得的邻卤苯腈或邻腈基联苯衍生物为原料，在质子性溶剂中与水合肼作用，通过[3＋2]环加成...
戴惠芳
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反式－2－甲基－4－取代苯基－2－烯－1－丁醇的制备方法
本发明提供了一种制备反式-2-甲基-4-取代苯基-2-烯-1-丁醇(I)的方法，现有技术存在工艺条件苛刻，收率偏低等不足。本发明用二氧化硒氧化1，4-二(烷氧基、烷氧甲氧基、苄氧基及其取代苄氧基)-2，3-二甲氧基-5-...
陈芬儿戴惠芳
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