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睾丸-混合型生殖细胞源性肿瘤1例报告被引量：1: 2009年; 徐淑永李志红贺家勇; 关键词：混合型睾丸细胞滋养层细胞成熟畸胎瘤生殖细胞肿瘤卵黄囊瘤

GSTM1、CYP2E1基因多态性与新疆维吾尔族妇女宫颈癌及癌前病变关联性的研究被引量：4: 2009年; 目的:探讨谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1和细胞色素氧化酶P4502E1(CYP2E1)的基因多态性与新疆维吾尔族妇女宫颈癌前病变与癌的关联性。方法:用聚合酶链反应(PCR)方法及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法为21例浸润性宫颈癌(ICC)、41例宫颈上皮内瘤变(CIN)及45例慢性宫颈炎标本进行GSTM1和CYP2E1RsaⅠ位点基因分型。结果:ICC组和CIN组的GSTM1空白基因型频率明显高于慢性宫颈炎组(对照组),差异有统计学意义(χ2=7.56,P<0.05;χ2=13.30,P<0.05),携带GSTM1(-)的个体患宫颈癌的危险性比携带GSTM1(+)的个体升高3.47倍(OR=4.47,95%CI=1.5～13.0),患CIN的危险性升高4.30倍(OR=5.30,95%CI=2.2～13.0)。CYP2E1基因RsaⅠ位点多态在3组的频率差异无统计学意义(χ2=2.28,P>0.05)。联合分析3组病例CYP2E1基因RsaⅠ多态性和GSTM1基因多态性,未发现两者之间的交互作用与ICC及CIN易感性有关(χ2=4.47,P>0.05)。结论:GSTM1基因空白型可能与维吾尔族宫颈癌及癌前病变风险增加有关,CYP2E1基因RsaⅠ多态性与宫颈癌及癌前病变无关。; 刘瑶马文静刘清杨婷徐淑永马彩玲; 关键词：宫颈上皮内瘤样病变 GSTM1 CYP2E1 基因多态性维吾尔族

Survivin、CyclinD1基因在哈萨克族食管癌中表达及其意义的研究被引量：8: 2007年; 目的:研究Survivin和CyclinD1基因在哈萨克族食管癌组织中的表达。方法:采用逆转录多聚酶链反应技术检测Survivin和CyclinD1基因在20例食管癌组织及其相应癌旁组织中的表达。结果:20例食管癌组织中Survivin基因的总阳性率为50%,相应癌旁组织中Survivin基因的总阳性率为20%,且其表达量均低于其对应的癌组织。在20例食管癌组织中有10例表达CyclinD1基因,阳性率为50%,而在20例癌旁组织中有13例表达,阳性率为65%,且癌组织的表达低于其对应的癌旁组织。结论:提示Survivin基因的异常表达引起的细胞凋亡抑制在哈萨克族食管癌的发生、发展过程中起到一定的作用。CyclinD1在哈萨克族食管癌中的作用与其在其它民族中的作用可能有所不同。; 李卉卢晓梅赵学信徐淑永庞作良陈艳王洪江武贵臻库热西.玉努斯关亚群胡汉华周新刘旭李惠武; 关键词：SURVIVIN CYCLIND1 哈萨克族食管癌细胞凋亡细胞周期

新疆哈萨克族和维吾尔族及塔吉克族人群中谷胱甘肽转硫酶M1基因多态性分布被引量：2: 2007年; 目的探讨谷胱甘肽转硫酶 M1(Glutathione-S-Transferase M1,GSTM1)基因在新疆哈萨克、维吾尔、塔吉克族人群中基因多态性的分布。方法用 PCR 与电泳技术分析1121名健康人群(男442名,女679名;其中哈萨克族654名、维吾尔族412名和塔吉克族55名)中 GSTM1基因的多态性分布状况。结果 GSTM1基因在维吾尔、塔吉克和哈萨克族中的缺失率分别为62.6%、50.9%和47.4%,其中,维吾尔族中GSTMl基因缺失型(GSTMl null)明显高于哈萨克族(OR:1.859,CI 为1.445～2.391,x^2=23.71,P=0.000),而维吾尔族与塔吉克族之间、哈萨克族与塔吉克族之间GSTM1 null 基因型的分布差异无统计学意义。结论 GSTM1 null 基因型在维吾尔族和哈萨克族人群中分布频率明显不同,提示 GSTM1基因在新疆哈萨克族、维吾尔族人群中的分布存在多态性。; 卢晓梅杨婷徐淑永温浩王星任智慧吕国栋刘涛王嵬; 关键词：谷胱甘肽转移酶基因多态性维吾尔族塔吉克族

新疆维吾尔族食管癌患者血清蛋白指纹图谱诊断模型的建立被引量：8: 2008年; 目的:筛选并建立新疆维吾尔族食管癌血清蛋白指纹图谱诊断模型,为食管癌的诊断与临床筛查提供新的途径。方法:采用弱阳离子交换蛋白质芯片(CM10蛋白芯片)及表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术对23例新疆维吾尔族食管癌和33例新疆维吾尔族正常对照者血清指纹图谱进行检测,所得结果用ZUCI-蛋白芯片数据分析系统(ZUCI-Protein Chip Data Analyze System)软件包进行分析,通过支持向量机运算建立区分新疆维吾尔族食管癌蛋白指纹图谱诊断模型,并用留一法交叉验证作用评估模型,判别效果。结果:通过软件包运算,用2个质荷比峰(3269.4621、6056.8714m/z)建立了新疆维吾尔族食管癌蛋白指纹图谱诊断模型,准确度为92.9%,灵敏度为91.3%,特异度为93.9%,阳性预测值为91.3%。结论:SELDI-TOF-MS技术结合支持向量机建立新疆维吾尔族食管癌血清蛋白质指纹图谱模型为早期筛查及诊断新疆维吾尔族食管癌提供了一种特异性强、灵敏度高的新方法,值得进一步的研究和应用。; 徐淑永张琼张朝霞伊力亚尔.夏合丁余捷凯卢晓梅温浩; 关键词：维吾尔族食管癌蛋白质指纹图谱

DNA甲基转移酶抑制剂5-杂氮-2’-脱氧胞苷对人食管癌细胞株Eca109的影响被引量：1: 2008年; 目的探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-杂氮-2’-脱氧胞苷（5-aza-CdR）对人食管癌细胞株Eca109生长的影响。方法用不同浓度的（10^-7、10^-6、10^-5、10^-4mol/L）特异性DNA甲基转移酶抑制剂5-aza-CdR于不同作用时间（24～168h）处理人食管鳞癌细胞株Eca109，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定5-aza-CdR对Eca109细胞生长的影响，借助倒置显微镜观察细胞的形态变化，结合流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡及细胞周期。结果5-aza-CdR不同药物浓度组（10^-7～10^-4mol／L）对细胞生长抑制率的差异有统计学意义（F=60．95，P=0．000）；不同作用时间下（24～96h）细胞生长抑制率差异也有统计学意义（F=160．06，P=0．000），且10^-4mol／L 5-aza-CdR干预96h对Eca109细胞的生长抑制率达（15．70±0．75）％，作用最明显；形态学观察显示：癌细胞体积缩小，核固缩，染色质凝聚成块；同时FCM分析结果显示，在二倍体峰前出现凋亡峰，G0／G1期细胞随着药物浓度增大而增多，经10^-4mol/L 5-aza-CdR处理96h时，G0／G1期细胞高达（89．70±0．91）％，而S期细胞随着药物浓度增大而减少，经10^-4mol/L 5-aza-CdR处理96h时，S期细胞仅为（9．10±0．48）％。不同浓度药物作用下，G0／G1 期细胞比率的差异有统计学意义（F=6479．46，P=0．000），S期细胞比率差异也有统计学意义（F=4222．26，P=0．000）。结论5-aza-CdR可通过调控细胞周期和促进细胞凋亡的途径抑制Eca109细胞的生长。; 杨婷阿尔孜古丽·吐尔逊马磊徐淑永刘赞卢晓梅; 关键词：食管肿瘤肿瘤细胞

SELDI-TOM-FS技术的研究及应用现况被引量：1: 2007年; 徐淑永杨婷卢晓梅; 关键词：生命活动规律生命信息引发疾病生命本质病理现象

食管鳞癌血清蛋白指纹图谱诊断模型的研究: 目的：分析新疆食管鳞癌血清蛋白指纹的表达并建立其诊断模型，为食管癌的诊断与临床筛查提供新的途径。方法：采用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)和弱阳离子交换芯片(CM10 chi...; 徐淑永; 关键词：食管鳞癌 SELDI-TOF-MS技术生物信息学; 文献传递

DNA甲基转移酶抑制剂5-杂氮-2′-脱氧胞苷对人食管癌细胞株Eca109的影响被引量：4: 2007年; 目的:探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-CdR)对人食管癌细胞株Eca109增殖作用的影响。方法:应用不同浓度(10-7、10-6、10-5、10-4mol/L)的特异性DNA甲基转移酶抑制剂5-aza-CdR,于不同作用时间(24～168h)处理人食管鳞癌细胞株Eca109,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定5-aza-CdR作用下Eca109细胞株的生存率,倒置显微镜观察细胞的形态学变化。结果:不同药物浓度组在同一作用时间下,细胞株生存率差异有统计学意义(P<0.05);同一药物浓度不同作用时间组之间(24～96h)的细胞生存率差异也有统计学意义(P<0.05),且96h时对人食管鳞癌细胞株Eca109生长抑制作用最明显。形态学观察显示:癌细胞体积缩小,核固缩,染色质凝聚成块。结论:5-aza-CdR有抑制人食管癌细胞株Eca109生长的作用,抑制作用呈时间依赖性及浓度依赖性;并且干预后癌细胞呈现典型的凋亡细胞形态改变。; 杨婷马磊徐淑永徐蕾阿尔孜古丽.吐尔逊卢晓梅; 关键词：甲基化 5-AZA-CDR

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