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徐晓强
作品数:
5
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供职机构:
南京大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
胡一桥
南京大学生命科学学院
支枫
南京大学
张健
南京大学
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1篇
多药耐药
机构
4篇
南京大学
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中国药科大学
作者
5篇
徐晓强
3篇
胡一桥
2篇
张健
2篇
支枫
传媒
1篇
中国新药杂志
年份
1篇
2009
2篇
2007
1篇
2004
1篇
2003
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小分子化合物介导的活性大分子药物口服吸收的研究进展
2004年
多肽及蛋白质药物口服吸收困难,但最近的一系列研究表明:一些小分子化合物可以大大提高此类活性大分子药物的口服吸收。本文综述了近年来在此方面的研究进展,包括这些小分子化合物的品种、构效关系、作用机制及应用前景。
徐晓强
胡一桥
关键词:
多肽
蛋白质
吸收促进剂
小分子化合物介导的大分子药物促吸收研究
多肽及蛋白质类大分子药物口服吸收困难,但最近的一系列研究表明:一些小分子化合物可以大大提高此类活性大分子药物的口服吸收.该文对该类小分子建立了简单的筛选模型,并对其促吸收机理进行了探讨,现取得了以下一些阶段性成果:建立了...
徐晓强
关键词:
大分子药物
吸收促进剂
多肽
蛋白质类
文献传递
具有P-糖蛋白抑制和多药耐受逆转功能的化合物及其盐
本发明属于化学药物技术领域。本发明通过生物化学、分子生物学、药理学等手段对目标化合物进行研究,确定化合物1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4二甲氧基苯乙胺基)丙烷(代号1416)及其盐具有P-糖蛋白抑制和多药耐受性...
胡一桥
支枫
徐晓强
张健
文献传递
新型肿瘤多药耐药逆转剂1416的体内外研究
1-(2,6-dimethylphenoxy)-2-(3,4-dimethoxyphenylethylamino)propanehydrochloride(1416)为—新结构的苯烷胺类化合物。药理实验表明1416具有弱...
徐晓强
关键词:
药代动力学
耐药逆转剂
具有P-糖蛋白抑制和多药耐受逆转功能的化合物及其盐
本发明属于化学药物技术领域。本发明通过生物化学、分子生物学、药理学等手段对目标化合物进行研究,确定化合物1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4二甲氧基苯乙胺基)丙烷(代号1416)及其盐具有P-糖蛋白抑制和多药耐受性...
胡一桥
支枫
徐晓强
张健
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