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徐新霞

作品数:12 被引量:122H指数:8
供职机构:新疆农业大学农学院教育部棉花工程研究中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇棉花
  • 3篇行距
  • 3篇行距配置
  • 3篇生长发育
  • 2篇氮肥
  • 2篇氮量
  • 2篇杂交
  • 2篇杂交棉
  • 2篇遮光
  • 2篇真空渗透
  • 2篇施氮
  • 2篇施氮量
  • 2篇启动子
  • 2篇棉花生长
  • 2篇棉花生长发育
  • 2篇克隆
  • 2篇花生
  • 2篇机采
  • 2篇机采棉
  • 2篇光合物

机构

  • 12篇新疆农业大学

作者

  • 12篇徐新霞
  • 9篇张巨松
  • 6篇雷建峰
  • 3篇郑慧
  • 3篇魏鑫
  • 3篇高丽丽
  • 3篇苏丽丽
  • 3篇王立红
  • 3篇刘晓东
  • 3篇李淦
  • 2篇刘翠
  • 2篇代培红
  • 2篇李月
  • 1篇田彦君
  • 1篇王聪
  • 1篇刘超
  • 1篇李继洋
  • 1篇徐文修
  • 1篇石俊毅
  • 1篇蒲艳

传媒

  • 3篇西北农业学报
  • 2篇棉花学报
  • 2篇新疆农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇干旱地区农业...
  • 1篇作物学报
  • 1篇新疆农业大学...

年份

  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同氮肥基追比对机采棉光合物质生产及产量的影响被引量:4
2015年
通过研究不同氮肥基追比水平对机采棉光合物质生产及产量的影响,筛选新疆机采棉适宜氮肥基追比例,为机采棉合理施用氮肥及高产提供理论依据。以适宜机采的棉花品种‘新陆中47号’为试验材料,总施氮量相同,比较分析5种不同基肥与追肥比处理(基追比0∶100、10∶90、20∶80、30∶70、40∶60)对机采棉净光合特性、干物质积累与分配及产量的影响。结果表明,在氮肥总量相同的情况下,基追比为20∶80的处理,棉花叶面积指数(LAI)、净光合速率得到提高,且营养生长和生殖生长得到有效合理的协调,并促进生殖器官干物质的积累;单铃质量和单株铃数显著增加,单铃质量较其他处理提高0.64、0.46、0.26和0.38g,单株铃数增加1.98、1.35、0.71和1.83个;皮棉产量达到3 583.3kg·hm-2。
徐新霞雷建峰王立红吕戈张巨松
关键词:机采棉氮肥基追比
甲哌鎓化控对南疆杂交棉功能叶生理指标及产量性状的影响被引量:19
2014年
在南疆气候生态条件下,设置6组不同甲哌鎓喷施次数,以兆丰1号和鲁棉研30号2个杂交棉品种为材料,研究植物生长调节剂甲哌鎓对杂交棉功能叶生理特性及产量性状的影响.结果表明:喷施甲哌鎓并未改变杂交棉主要生理指标的变化规律,但较对照明显提高了同期各指标值及峰值持续时间.系统喷施甲哌鎓3~4次使得棉花株型紧凑,成铃率高;LAI前期上升快,峰值高且持续期长,后期下降缓慢;功能叶SPAD值增大且后期下降缓慢,净光合速率(Pn)峰值高且持续时间长;可溶性糖含量(SS)与可溶性蛋白质含量(SP)明显增加;皮棉产量增产显著.
刘翠张巨松魏鑫徐新霞
关键词:南疆杂交棉产量性状
不同截短U3启动子在棉花中的功能分析被引量:3
2016年
从海岛棉中克隆了2种GbU3-2P、GbU3-3P启动子,对它们进行2种长度截短,长度分别为436、245 bp和384、233 bp,同时构建了4个相应启动子驱动GUS的融合植物表达载体。利用农杆菌真空渗透转化法将4个GbU3Ps∷GUS-sg RNA-P1300植物表达载体分别转染棉花胚性愈伤组织。经GUS组织化学染色显示:克隆得到的2种截短大小的GbU3-2P和GbU3-3P启动子均能驱动GUS基因在棉花愈伤组织中表达,棉花愈伤组织被染成蓝色,但颜色深浅没有显著差异。本研究表明,同一GbU3启动子截短后,较短的启动子和较长的启动子具有相同的转录活性。这为构建棉花CRISPR/Cas9基因组编辑载体系统提供了更多理想的启动子。
雷建峰徐新霞代培红李继洋张巨松刘晓东
关键词:棉花真空渗透愈伤组织
CRISPR/Cas9介导靶向敲除拟南芥GGB基因突变体的鉴定被引量:12
2016年
GGB是抗旱负调控基因。为了获得拟南芥ggb突变体材料,构建了以拟南芥U6启动子驱动GGBsgRNA的CRISPR/Cas9基因组编辑载体。将构建好的编辑载体利用农杆菌介导的浸花法转化野生型拟南芥。对转基因后代GGB基因的测序结果分析发现,在靶位点处有缺失4个碱基和增加1个T碱基的2种突变体产生。分别对野生型拟南芥和上述2种ggb突变体进行半定量RT-PCR分析结果显示,突变体材料中几乎检测不到GGB基因表达,说明获得了GGB基因敲除突变体。对野生型和ggb突变体叶片失水率、耐旱表型及单株种子量的测定结果表明,与野生型相比,拟南芥GGB基因突变后,叶片失水率显著减少,抗旱性明显增强,而单株种子量却并没有改变。研究表明,GGB是一种理想的作物分子育种的候选靶基因,获得的突变体为今后从农作物中克隆的GGB同源基因进行功能互补验证提供了有用的遗传材料。
雷建峰徐新霞李月代培红刘超刘晓东
关键词:拟南芥基因敲除失水率
行距配置对机采棉花产量形成及采收品质的影响
新疆是我国最大植棉省区,具有大规模生产并获高产的条件和潜力。但随着经济社会的快速发展,棉花生产成本不断增加,棉花大面积的人工采收已经开始制约新疆棉花可持续发展和经济效益的提高。研究开发适宜棉花机械化采收的农艺配套技术具有...
徐新霞
关键词:行距配置作物产量
DPC对杂交棉生长发育调控效应研究被引量:11
2015年
【目的】研究缩节胺喷施次数对杂交棉生长发育的影响,筛选适宜的缩节胺喷施次数,为其在杂交棉上的应用提供理论依据。【方法】以杂交棉品种鲁棉研30号为材料,在田间设置缩节胺(DPC)6种不同喷施次数处理,研究DPC化学调控对杂交棉叶面积指数、干物质积累、棉铃时空分布及产量的影响。【结果】DPC喷施三次的处理效果最佳,棉花全生育期叶面积指数呈单峰曲线,峰值均在盛铃期,最高值为4.8;棉株的营养生长和生殖生长得到了有效合理的协调,并促进了生殖器官干物质的累积。改善棉花成铃结构,使棉铃空间分布均匀,并具有提高单株成铃数的效果,较对照增加0.41~1.74个成铃数;棉株单株铃数和单铃重显著增加,皮棉产量达到3 583.3 kg/hm2。【结论】在肥水适量的基础上,适期运用DPC对棉花进行系统的化学调控,其中化控三次最为理想。
徐新霞苏丽丽魏鑫刘翠张巨松
关键词:杂交棉DPC叶面积指数干物质积累
遮光条件下施氮量对棉花生长发育及产量的影响被引量:1
2013年
【目的】研究遮光条件下施氮量对棉花生长发育及产量的影响,为果棉间作棉花合理施氮量提供理论依据。【方法】模拟果棉间作条件,通过人工遮光田间试验并设置不同的氮素水平,记载棉花生育进程,调查测定农艺性状、叶绿素含量、净光合速率、叶面积指数、干物质积累及产量,比较不同处理间的差异并对测定指标之间的关系进行分析。【结果】遮光延长了棉花的花铃期,且随着氮肥施用量的增加影响程度加重;遮光对株高、株宽、倒四叶宽影响较大,施氮量320 kg/hm^2(N_1)株型理想;遮光使叶绿素含量升高,并随着施氮量的增加而升高,施氮量320 kg/hm^2(N_1)能保持较高的净光合速率和叶面积指数,冠层结构合理,干物质积累较多,最终皮棉产量最高,较不施氮(N_0)及施氮量480 kg/hm^2(N_2)处理提高约64.0%和17.9%。【结论】遮光对棉花生长发育及产量影响较大,施氮量为320 kg/hm^2时,有利于产量的提高。
石俊毅张巨松王聪宋雪芳苏丽丽朱浩才魏鑫徐新霞
关键词:棉花遮光氮素生长发育皮棉产量
行距配置对机采棉花冠层结构及光合特性的影响被引量:11
2016年
在新疆自然生态环境下,以‘新陆早32号’为材料进行大田试验,对2种机采棉行距配置模式(66cm+10cm、72cm+4cm)下的冠层结构、光合特性及产量进行研究。结果表明:66cm+10cm模式下形成的冠层结构较72cm+4cm模式更有利于棉花生育后期通风透光,从而促使叶片净光合速率增强,持续时间长,使得66cm+10cm模式籽棉产量显著高于72cm+4cm模式,2模式间单铃数呈显著性差异。
徐新霞雷建峰高丽丽郑慧李淦王立红锁忠程张巨松
关键词:行距配置冠层结构光合特性
不同机采棉行距配置对棉花生长发育及光合物质生产的影响被引量:27
2017年
以新陆早32号为供试材料,在新疆自然生态环境下研究不同机采棉行距配置(66+10 cm、72+4 cm)对棉花生长发育及其光合物质生产的影响。结果表明:72+4模式利于棉花前期生长,因其地膜覆盖率高,采光面积大,地温高;66+10模式利于棉花中后期的生长,因其通风透光性强;其中66+10模式与72+4模式相比,棉花生育时期提前3 d,株高高于72+4模式15.66%,叶片多于72+4模式13.53%,两者差异达到显著水平,以此为基础,66+10模式下棉花营养生长和生殖生长得到有效合理的协调,并促进了生殖器官干物质的积累,且因中后期的通风透光性强,提高了外围铃比例,为增产做贡献。
徐新霞雷建峰高丽丽郑慧李淦王立红锁忠程李君张巨松
关键词:机采棉行距配置生长发育光合物质
棉花不同GbU6启动子截短克隆及功能鉴定被引量:10
2016年
U6启动子是CRISPR/Cas9基因组编辑载体系统中驱动sgRNA转录的重要元件,而使用较短序列的启动子也是构建CRISPR/Cas9基因组编辑载体的基本要求之一。将已经克隆的海岛棉GbU6-5P启动子(长度为1166 bp),采用Transfer PCR方法成功地截出6个长度不同的U6启动子,其长度分别为672、468、358、280、202和105 bp,并分别构建了6个启动子驱动的GUS融合植物表达载体。将构建好的6个GbU6-5Ps::GUS-pCAMBIA1300与初始克隆的GbU6-5P::GUS-pCAMBIA1300植物表达载体一起利用农杆菌真空渗透转化法分别转染棉花花粉。GUS组织化学染色显示,克隆到的7个不同截短大小的GbU6-5P启动子均能驱动GUS基因在棉花花粉中转录,棉花花粉被染成蓝色但颜色深浅存在显著差异。结果显示启动子长度越短,其转录活性越高。而且另外两种棉花U6启动子GbU6-1P和GbU6-7P也表现出类似的结果。本研究克隆了3个短小的、在棉花花粉细胞中具有转录功能的GbU6启动子。结果显示更短的U6启动子具有更高的转录活性,而且这一特点在不同U6启动子上具有共性。这预示着使用更短U6启动子不仅符合构建CRISPR/Cas9基因组编辑载体的要求,而且会提高sgRNA的转录水平,进而可能提高基因组编辑效率。
雷建峰李月徐新霞阿尔祖古丽.塔什蒲艳张巨松刘晓东
关键词:棉花真空渗透棉花花粉
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