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盐胁迫对油葵种子萌发和幼苗生长及离子吸收、分布的效应被引量：39: 2005年; 研究了100~300mmol/LNaCl胁迫对油葵种子萌发、幼苗生长及其离子吸收、分布的效应。结果表明,油葵在种子萌发出苗阶段表现较强的耐盐性。100~300mmol/LNaCl胁迫对油葵萌发的影响主要表现为推迟出苗、不影响出苗率。但100~300mmol/LNaCl处理均显著抑制幼苗生长,干物质积累速率下降。Na+主要积累在茎秆、根部,叶片中较少。Cl-主要积累于茎秆和叶柄,叶片和根系中较少。盐胁迫下叶片、叶柄中K+含量显著增加,根系吸收SK,Na、叶柄和叶片运输TSK,Na均显著上升,表明油葵在离子吸收和向上运输过程中,对K+具有较强的选择性,这是油葵具有较强耐盐性的主要原因。; 郑青松陈刚刘玲刘兆普徐文君; 关键词：盐胁迫油葵离子选择性

转AtNHX1基因杨树Tr品系的耐盐性研究被引量：11: 2010年; 以不同盐分强度处理欧美107杨(Populus×euramericana‘Neva’)(Wt)和转拟南芥液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因AtNHX1欧美107杨新品系(Tr)幼苗,揭示Tr和Wt两品系幼苗耐盐性的差异,探索拟南芥液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因AtNHX1对提高杨树耐盐能力的效应。结果表明:低盐处理下,Wt植株生长明显受到抑制,其干重显著低于对照,盐分强度加大后,抑制作用更大,其干重只有对照的50%;而Tr植株在低盐处理下干重与对照差异不显著,高盐处理时其干重为对照的74%。同时,不同盐度处理下,Tr的干重均显著高于Wt,且随着盐度升高,两品系间植株干重差异增大。盐处理后,Tr植株叶片叶绿素和类胡萝卜素的含量均显著高于Wt,并能维持较高的净光合速率(Pn)和PSII最大光化学效率(Fv/Fm);在盐处理下虽然Tr叶片和根系均较Wt积累了更多的Na+,但同时也维持了更高的K+和K+/Na+比率,而且叶片对K+选择性的运输明显高于Wt;同时,Tr叶片MDA含量和电解质渗漏率显著低于Wt。可见,在盐处理下转AtNHX1植株较未转基因植株维持了更高的生长量、光合色素、光合能力和叶片质膜稳定性,说明AtNHX1的转入能够显著提高欧美107杨的耐盐性。; 姜超强郑青松刘兆普徐文君李洪燕李青; 关键词：ATNHX1 离子区域化欧美杨耐盐性

转AtNHX1基因杨树的培育及其耐盐性的鉴定: 本研究以欧美杨107茎段为材料，建立高效组培再生体系，确立了适宜的茎段再生不定芽的培养基和生根培养基。采用根癌农杆菌介导法，将拟南芥Na<'+>/H<'+>逆向转运蛋白(Na<'+>/H<'+>antiporter)基因...; 徐文君; 关键词：转基因杨树根癌农杆菌盐胁迫耐盐性; 文献传递

不同浓度海水对菊芋幼苗生长及生理生化特性的影响(英文)被引量：36: 2005年; 种植抗盐耐海水植物是合理利用和开发海涂资源的有效措施之一。采用水培的方式,用1/2Hoagland营养液培养菊芋幼苗至6叶完全展开时进行处理,设0%(对照)、10%、25%和50%海水4个处理。随后分别在第4、8和12天采样进行分析,研究不同浓度海水对菊芋幼苗生长、体内渗透物质的积累、保护性酶活性、膜透性及离子吸收分布的影响情况。结果表明:(1)在不同浓度海水处理下,菊芋地上部、地下部总鲜重及干物质重从0%到25%海水浓度没有明显变化,在50%海水胁迫下显著下降,干物质百分比则为50%海水处理的最高。随着时间延长,10%海水处理下,菊芋幼苗茎叶和根鲜重均增加,但与对照没有显著差异,25%海水处理生长速率较对照低,而50%海水处理下根鲜重和干重都降低。(2)随着时间的延长、海水浓度的增加,菊芋幼苗叶片保护性酶系SOD、POD、CAT的活性呈上升趋势,在10%海水处理下膜脂过氧化物MDA含量甚至低于对照,而50%海水处理下的MDA含量较其他处理高,在10%和25%海水处理下膜透性较对照变化不显著,而50%海水处理下膜透性增加明显,且随时间延长更显著。(3)菊芋幼苗叶片脯氨酸和可溶性糖含量随海水浓度增高而显著增加,随着时间的延长,10%和25%海水处理下,脯氨酸含量先增加后降低,而50%海水处理下,脯氨酸含量一直在升高,而10%、25%和50%海水处理下,可溶性糖含量先增加后降低。随海水浓度增高,菊芋幼苗地上部单位干重积累的Na+和Cl-依次增大,且随着时间延长,10%、25%和50%海水处理下地上部Na+和Cl-含量均增大;而K+与Na+积累情况不同,K+在25%海水胁迫下地上部单位干重积累得最多,随着时间延长,25%和50%海水处理下地上部K+含量均降低,且50%海水处理下降低幅度更大;地下部单位干重积累的Na+、Cl-和K+情况与地上部单位干重积累的各离子趋势相似。由此可见,菊芋能够通过生理生�; 隆小华刘兆普郑青松徐文君; 关键词：海水胁迫菊芋酶活性膜透性

地被菊的再生与转化系统的建立被引量：6: 2006年; 文章初步建立了地被菊品种‘早小春’组织培养植株再生系统和农杆菌介导的稳定转化系统。幼蕾管状花瓣诱导培养获得再生植株的最适培养基为MS+2.0mg·L-1ZT+0.5mg·L-12,4-D,愈伤组织诱导率可达95%以上,不定芽的分化率达到87%以上。以再生植株叶片为外植体进行遗传转化实验的结果表明:用MS液体培养基稀释的农杆菌液效果最佳,以感染8min左右,共培养3d为宜。同时附加40mg·L-1卡那霉素和500mg·L-1头孢霉素是地被菊转化的最佳条件。; 孙淑斌徐文君衣艳君刘兆普; 关键词：地被菊农杆菌

氮磷对海水处理下菊芋幼苗光合特性的影响被引量：6: 2005年; 在盆栽条件下研究了氮磷对不同浓度海水浇灌处理菊芋幼苗生长发育及光合特性的影响。结果表明:①在同一N、P素水平下,10%海水处理菊芋幼苗地上部和根部鲜重较对照没有差异,甚至高于对照,但在25%及50%海水处理下菊芋幼苗地上部和根鲜重均降低。在同一浓度海水处理下,随着N素及P素含量的增加,菊芋幼苗地上部和根鲜重较对照均增加。各处理菊芋幼苗地上部和根干重变化与鲜重情况类似。②在N1(7.5 mm o l/L)及P1(1 mm o l/L)水平下,10%海水处理的净光合速率与对照无差异,但随着海水浓度的增加,净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度和气孔限制值均降低。在同一海水浓度水平下,随着N、P素含量的增加,各处理菊芋幼苗的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、气孔限制值均增加(而且海水浓度越大,其效应越明显),对照和10%海水处理的菊芋幼苗水分利用效率随之降低,25%和50%海水处理下的菊芋幼苗水分利用效率随之增加。③在N1(7.5 mm o l/L)及P1(1 mm o l/L)水平下,10%海水处理幼苗细胞间隙CO2浓度与对照差异不大,但随着海水浓度的增加,细胞间隙CO2浓度显著增加,在同一海水水平下,随着N、P素的增加,各处理菊芋幼苗的细胞间隙CO2浓度均降低,表明施用N、P能显著缓解海水对菊芋幼苗生长发育及光合特性的抑制作用。; 隆小华刘兆普徐文君; 关键词：菊芋氮磷营养海水灌溉光合特性

海水处理下菊芋幼苗生理生化特性及磷效应的研究被引量：31: 2006年; 种植抗盐耐海水植物是合理利用和开发海涂资源的有效措施之一。该试验研究了海水处理下菊芋(He-lianthus tuberosus)幼苗生长发育、渗透物质积累、保护性酶活性、膜透性和离子吸收分布情况及磷素对其影响。结果表明:1)10%海水对菊芋幼苗生长发育没有抑制作用,甚至有一定的促进作用,25%海水胁迫对菊芋幼苗形态发育上具有一定抑制作用,增加磷素浓度后,能显著缓解其抑制作用;2)10%和25%海水处理下,脯氨酸和可溶性糖含量较对照显著增加,随着时间的延长,先增加后降低,增加磷素浓度后,能显著增加菊芋幼苗叶片脯氨酸和可溶性糖含量;3)海水处理下菊芋幼苗叶片SOD、POD和CAT活性都显著增加,增加磷素浓度后,能显著增强菊芋幼苗叶片SOD、POD和CAT活性;4)10%海水处理菊芋幼苗叶片MDA含量与对照差异不大,甚至小于对照,25%海水处理能显著增加MDA含量及膜透性,增加磷素浓度后,均降低了MDA含量和膜透性;5)随着海水浓度增加和时间延长,菊芋幼苗地上部和根部Na+和Cl-含量显著增加,增加磷素浓度后,均能降低地上部和根部Na+和Cl-含量,而地上部和根部K+、Ca2+和Mg2+含量较对照增加,增加磷素浓度后,均能增加K+、Ca2+和Mg2+含量。由此可见,磷素能够改善菊芋幼苗的营养状况,同时能够增强其抗盐性。; 隆小华刘兆普徐文君; 关键词：菊芋保护酶离子

农杆菌介导转AtNHX1基因杨树的获得被引量：9: 2007年; 采用根癌农杆菌介导法,将拟南芥Na^+/H^+逆向转运蛋白(Na^+/H^+antiporter)基因(AtNHX1)转入杨树。建立了杨树的继代及高频再生系统。经抗生素筛选,对再生植株进行PCR检测、PCR产物基因测序和杨树基因组DNA的Southern检测,证实已获得126株转AtNHX1基因的杨树植株。; 徐文君刘兆普隆小华周玮; 关键词：转基因杨树根癌农杆菌 ATNHX1

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