彭军瑞
- 作品数：6 被引量：44H指数：4
- 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效分析被引量：9
- 2014年
- 目的:观察替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性。方法:采用非盲法随机对照试验。试验组18例,替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨,替吉奥(S-1)胶囊每天80mg/m2,分2次,餐后口服,d1-14,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,30min,d1、8;对照组18例,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,30min,d1、8、15;两组28天1个周期。结果:实验组有效率(CR+PR)为44.4%,MST为7.6个月。主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应。结论:替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案。
- 王新林宋锦文彭军瑞王湘辉
- 关键词：晚期胰腺癌吉西他滨
- 睾丸恶性间质细胞瘤1例报告
- 2011年
- 睾丸间质细胞瘤（Leydig cell tumor,LCT）又称Leydig细胞瘤,是睾丸性索/性间质肿瘤的一种单一组织类型的肿瘤,是由正常发育和演化的成分间质细胞构成的。临床上睾丸恶性间质细胞瘤少见,2010年4月我院收治了1例睾丸恶性间质细胞瘤,现将报告如下。
- 王新林彭军瑞王湘辉
- 关键词：LEYDIG细胞瘤
- 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效分析被引量：10
- 2012年
- 目的:观察替吉奥(S-1)胶囊联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法:采用非盲法随机对照试验。试验组18例,替吉奥(S-1)胶囊联合奥沙利铂,替吉奥(S-1)胶囊每天80 mg/m2,分2次,餐后口服,d1-14,奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,3h,d1,28天一周期;对照组18例,奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,3h,d1,亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注,2h,d1-5,氟尿嘧啶300mg/m2静脉滴注,2h,d1-5,28天一周期。结果:试验组(CR+PR)RR 56.1%,中位生存期(MST)18.6个月,对照组(CR+PR)RR 44.4%,中位生存期(MST)16.2个月。主要不良反应为血液学毒性和胃肠道反应,试验组白细胞下降发生率66.7%对照组77.8%,试验组恶心、呕吐发生率44.4%,对照组66.7%。结论:替吉奥(S-1)胶囊胶囊联合奥沙利铂是治疗晚期大肠癌是一种安全有效的化疗方案。
- 王新林彭军瑞王湘辉
- 关键词：奥沙利铂晚期大肠癌
- 门诊患者满意度调查分析被引量：7
- 2012年
- 门诊是医院服务的窗口,门诊患者满意度的高低直接反映出医疗质量、医疗秩序、服务水平及医院的整体管理水平。本研究分析门诊患者满意度调查结果,提出改进医务人员服务态度的解决对策。
- 李红王新林彭军瑞周学娟宋懿吴小娇
- 关键词：门诊患者满意度
- 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2013年
- 目的观察替吉奥胶囊（S-1）联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法42例晚期胃癌患者采用联合化疗：替吉奥胶囊每天80mg／m^2，分2次，餐后口服，d1～14；奥沙利铂130mg／m^2，静脉滴注3h，d1；28d为1个周期。结果CR3例（7．1％），PR17例（40．5％），SD12例（28．6％），PD10例（23．8％），CR＋PR（47．6％）。不良反应主要是骨髓抑制，胃肠道反应及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊（S=1）联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，可改善患者的生存质量。
- 王新林宋锦文王湘辉彭军瑞
- 关键词：晚期胃癌奥沙利铂
- 盐酸羟考酮控释片联合加巴喷丁治疗晚期癌症神经病理性疼痛疗效分析被引量：16
- 2012年
- 目的:探讨盐酸羟考酮控释片联合加巴喷丁治疗晚期癌症神经病理性疼痛的疗效。方法:晚期癌症的神经病理性疼痛患者,通过视觉模拟划线法(VAS)和口头叙述法(VRS)分级进行疼痛强度评估,分为A组盐酸羟考酮控释片20例,B组盐酸羟考酮控释片+加巴喷丁20例,通过个体化用药,研究其治疗疼痛缓解度,有效率。结果:A组轻度疼痛9例,无痛6例,有效率为75.0%,B组轻度疼痛5例,无痛13例,有效率为90.0%。结论:盐酸羟考酮控释片+加巴喷丁治疗晚期癌症神经病理性疼痛疗效显著。
- 王新林彭军瑞王湘辉
- 关键词：药物疗法盐酸羟考酮控释片加巴喷丁
