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张树来

作品数:13 被引量:24H指数:3
供职机构:山东省职业卫生与职业病防治研究院更多>>
发文基金:科技部科研院所社会公益研究专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇等效性
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇色谱
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇毒性
  • 2篇亚慢性
  • 2篇亚慢性毒性
  • 2篇脂质
  • 2篇脂质过氧化
  • 2篇人血浆
  • 2篇生物利用度
  • 2篇染毒
  • 2篇矽肺

机构

  • 9篇山东省职业卫...
  • 4篇中国药科大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇山东省疾病预...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇南京市第一医...
  • 1篇赣州市章贡区...
  • 1篇中国北车集团
  • 1篇山东医学高等...

作者

  • 13篇张树来
  • 4篇丁黎
  • 4篇戈扬
  • 3篇刘永霞
  • 3篇贾强
  • 3篇郭启明
  • 2篇杜忠君
  • 2篇邵华
  • 2篇毛金银
  • 1篇李茂进
  • 1篇侯强
  • 1篇单永乐
  • 1篇文爱东
  • 1篇王筱芬
  • 1篇李斌
  • 1篇徐龙进
  • 1篇易继湖
  • 1篇邹薇
  • 1篇刘晓红
  • 1篇刘正亮

传媒

  • 3篇中国职业医学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇药学进展
  • 1篇职业卫生与病...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇医学动物防制
  • 1篇中华临床医药...
  • 1篇齐鲁药事
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇第十三次全国...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2009
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿魏酸钠氯化钠注射液安全性评价的实验研究
2005年
目的:本试验利用家兔和豚鼠对阿魏酸钠氯化钠注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性作用进行实验研究。方法:豚鼠过敏试验、溶血试验、血管刺激试验。结果:阿魏酸钠氯化钠注射液对豚鼠无致敏作用,对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用,对家兔血管无明显刺激作用,亦未引起血管周围组织明显病变。结论:阿魏酸钠氯化钠注射液符合临床应用要求。
戈扬徐龙进邹薇张树来
关键词:溶血试验氯化钠注射液阿魏酸钠安全性评价血管刺激性过敏试验
动式染毒控制仪制备大鼠矽肺模型
:采用合普8050型动式染毒控制仪制备大鼠矽肺模型. 方法:采用健康雄性Wiser大鼠50只,随机分为1h、2h、3h、4h染尘组和对照组,每组10只;每天以200mg/m3染尘浓度分别染尘1h、2h、3h和4h一...
杜忠君郭启明贾强张树来邵华
关键词:矽肺组织病理肺表面活性蛋白D
穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物大鼠长期毒性试验研究被引量:1
2005年
目的观察连续给予穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物后,由于积蓄而对机体产生的毒性反应及严重程度,提供中毒靶器官及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量。方法大鼠连续4周腹腔给予穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物250、500、1000mg.kg-1,观察动物的一般状况,体重增长及血液、生化指标并解剖进行病理检查。结果穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物250mg.kg-1给药4周后大鼠一般行为、体重增长、尿常规、血液学、血液生化学、脏器重量、脏器系数及病理学检查均未见显著性变化。500mg.kg-1给药结束后BUN、CRE有升高趋势。1000mg.kg-1给药后动物出现扭体、消瘦、体重减轻等症状;给药结束后BUN、CRE升高,组织病理学检查3/10动物出现肾小管出血,小灶性水肿。以上各症异常指标在停药后均可恢复。结论连续腹腔注射4周,安全用药剂量为250mg.kg-1.d-1。
戈扬刘永霞张树来李莉
关键词:长期毒性
盐酸纳曲酮片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度被引量:1
2007年
目的研究进口与国产盐酸钠曲酮(解毒药)在健康人体的生物等效性。方法20名健康志愿者交叉口服受试制剂或参比制剂50mg。用HPLC-MS测定其血药浓度,计算主要药代动力学参数及相对生物利用度,判断其是否有生物等效性。结果在0.10-41.08ng·mL^-1,线性关系良好,最低定量限为0.10ng·mL^-1。受试制剂和参比制剂的药代动力学参数:t1/2分别为(3.59±0.49),(3.76±0.48)h;tmax分别为(1.0±0.4),(1.0±0.5)h;Cmax分别为(16.30±8.31),(15.83±7.17)ng·mL^-1。以AUC0-16计算受试片剂的相对生物利用度为(102.2±13.9)%。2制剂的主要药代动力学参数无显著性差异。结论2种制剂具有生物等效性。
张树来卞晓洁丁黎肖大伟胡云芳钱薇
关键词:高效液相色谱-质谱药代动力学生物等效性
苯醚甲环唑原药的亚慢性毒性研究被引量:6
2007年
目的研究苯醚甲环唑原药90d染毒后可能产生的对健康的危害;提供有关靶器官、蓄积作用与无作用剂量的资料。方法SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为33、100、250mg/kg3个剂量组和1个对照组,每日经口灌胃染毒90d,对照组给予等量吐温水溶液。观察大鼠一般状况和在实验前、90d实验后分别于颈静脉取血测定血常规及血生化指标。实验结束剖杀前留取6h尿液,剖杀时测定脏器湿重计算系数及行组织病理学检查,分析对脏器的损害情况。结果①250mg/kg剂量组雌性大鼠体重增长缓慢,90d时与对照组比差异有显著性(P<0.05);②肝脏器和肾脏器系数:高剂量组与对照组比差异均有显著性(P<0.05);③各染毒组红、白细胞总数及血红蛋白含量与对照组比差异均无显著性(P>0.05);④高剂量组雄性大鼠血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶与对照组比差异有显著性(P<0.05),其他血生化指标与对照组比差异均无显著性(P>0.05);⑤病理组织学检查:各染毒组动物组织与对照组比较均无明显差异。结论大鼠连续90d摄入250mg/kg剂量的苯醚甲环唑原药对肾脏及肝脏组织有一定影响,其最大无作用剂量为33mg.kg-1.d-1。
刘永霞戈扬李岩李茂进张树来
关键词:亚慢性毒性
两种除草剂对小鼠精母细胞染色体畸变的影响
2006年
实验发现,扑灭津及草酮二种除草剂原药对小鼠睾丸初级精母细胞染色体结构畸变及性染色体和常染色体早熟分离率均无明显影响。
李厚勇刘永霞颜冬英王筱芬张树来
关键词:生殖细胞染色体畸变
锰烟尘对工人血清抗氧化系统及乙酰胆碱酯酶活力的影响被引量:6
2009年
目的探讨锰烟尘对电焊作业工人尿锰、血清脂质过氧化、抗氧化酶及乙酰胆碱酯酶(AChE)活力的影响。方法选择384名电焊作业人员(接触组)及211名同厂后勤管理服务人员(对照组),测定其尿锰含量、血清丙二醛(MDA)含量、总超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及AChE活力等指标。结果与对照组比较,接触组尿锰、MDA含量及AChE活力明显升高,SOD、GSH-Px活力明显降低,差异有显著性(P<0.01);血清MDA含量随锰接触剂量增大而升高,与低剂量组比较差异有显著性(P<0.01),且呈一定剂量-反应关系;工龄分层分析发现,与工龄<10年组比较,随着接毒工龄增加血清MDA含量逐渐升高,血清SOD活力逐渐降低,差异具有显著性(P<0.05)。结论锰烟尘能使机体脂质过氧化增加,抗氧化能力下降,AChE活力增高。MDA、SOD可作为锰中毒早期敏感指标及效应性标志物。
郭启明贾强赛林霖侯强单永乐张树来徐根源李莉李斌
关键词:脂质过氧化抗氧化酶乙酰胆碱酯酶
人血浆中氟康唑的HPLC-MS测定及其相对生物利用度
2005年
目的建立人体血浆中氟康唑浓度的HPLC-M S测定方法,评价氟康唑胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法以甲硝唑为内标,血浆样品用甲醇直接沉淀去除蛋白,采用HPLC-M S法,测定20名健康受试者随机双交叉口服150m g氟康唑受试胶囊或参比胶囊后不同时间点的血药浓度,计算其主要药动学参数及相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果氟康唑受试胶囊和参比胶囊的主要药动学参数分别为:AUC0-120(121.59±12.79)、(115.01±13.44)μg.h.mL-1;Cm ax(3.09±0.29)、(3.18±0.33)μg.h.mL-1;Tm ax(2.6±1.1)、(2.3±1.0)h、t1/2(31.67±4.33)、(30.99±4.95)h。以AUC0-120计算的受试胶囊的相对生物利用度为(106.4±11.8)%。结论该测定方法灵敏、准确、简便、快速;2种制剂具有生物等效性。
毛金银张树来丁黎
关键词:氟康唑高效液相色谱-质谱药动学生物利用度
人血浆中尼莫地平的HPLC-MS测定及其片剂的生物等效性被引量:2
2004年
目的 建立人血浆中尼莫地平的HPLC-MS法,以测定国产片剂的人体生物等效性。方法 血样经碱化后乙酸乙酯提取,进行HPLC-MS分析,色谱柱Hypersil ODS(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇一水冰醋酸(85:15:0.1),内标为尼群地平,检测离子为[M+Na]^+44.1(尼莫地平)[M+Na]^+383.1(内标),裂解电压为80V。20名健康受试者交叉口服两种国产尼莫地平片剂,计算主要药动学参数,并估算其相对生物利用度,判断生物等效性。结果 在1-200ng/ml范围内尼莫地平与内标峰面积比值与浓度线性关系良好(r=0.099845),最低可定量浓度为0.3ng/ml,提取回收率为74.8%-93.2%。以AUC0-12计算的片剂相对生物利用度为99.8%±6.6%。结论 本实验建立的分析方法灵敏、准确、简便。统计学结果表明两种制剂量生物等效。
邹健军丁黎谭文明张树来
关键词:尼莫地平HPLC-MS生物等效性
HPLC-MS法评价氟康唑胶囊的人体生物等效性
2006年
目的建立简便、快速、灵敏的HPLC-MS法测定人血浆中氟康唑浓度,评价受试和参比制剂的人体生物等效性。方法以甲硝唑为内标,血浆样品用甲醇直接沉淀去蛋白后取上清液进行HPLC-MS分析。色谱柱为LichrospherC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35,含40mol/L醋酸铵和0.05%甲酸),流速为0.8mL/min;质谱采用电喷雾离子化方式,选择性离子检测,检测对象为氟康唑的[M+H]+离子(m/z307.2)和内标甲硝唑的[M+H]+离子(m/z172.3),裂解电压为70V。20名健康志愿者随机双交叉口服受试制剂和参比制剂150mg,定时测定人血浆中氟康唑浓度,进行药动学研究,评价生物等效性。结果氟康唑血药浓度在30.69μg/L^20.46mg/L范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),最低检测限为10μg/L。各实验浓度样品检测的精密度良好,日内和日间RSDs均小于10%,提取回收率大于90%。以AUC0-120计算的受试制剂相对生物利用度为(106.4±11.8)%,受试与参比制剂生物等效。结论该方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、准确性好,适用于氟康唑血药浓度测定及药动学研究。
毛金银张树来丁黎文爱东
关键词:氟康唑高效液相色谱-质谱生物等效性
共2页<12>
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