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镉离子印迹硅胶的制备与吸附性能被引量：5: 2012年; 采用表面印迹技术和溶胶-凝胶法,以Cd（Ⅱ）离子作为印迹离子,硫氰基丙基三甲氧基硅烷为功能分子,环氧氯丙烷为交联剂,在硅胶表面制备Cd（Ⅱ）离子印迹聚合物（IIP-TCPTS/SiO2）,并利用平衡吸附法研究了聚合物吸附性能和选择识别能力。结果表明,最大吸附量为16.7 mg/g;20 min即可达到吸附平衡;当pH值在5.4-7.8范围内,印迹聚合物保持了较好的吸附容量;印迹聚合物对Cd（Ⅱ）离子具有较强的选择性识别能力;重复使用时性能稳定。; 陈美希曹晓晴余自友张岗范洪涛孙挺; 关键词：镉溶胶-凝胶

两种尼扎替丁制剂的生物等效性研究被引量：3: 2008年; 目的建立测定血浆中尼扎替丁浓度的HPLC,并应用此方法研究国产尼扎替丁片和国产尼扎替丁胶囊的生物等效性。方法采用随机双周期两制剂交叉试验设计,用建立的HPLC对20名健康受试者po300mg尼扎替丁片(受试制剂)和300mg尼扎替丁胶囊(参比制剂)后12h内多点抽取静脉血进行血药浓度检测。计算主要动力学参数,并评价2种制剂的生物等效性。ρmax和AUC0-t,AUC0-inf采用方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验。结果受试制剂和参比制剂中尼扎替丁的达峰时间tmax分别为(2.05±0.32)和(2.00±0.32)h,最大血药浓度ρmax分别为(2.04±0.63)和(1.97±0.69)mg.L-1,用梯形法计算,血药浓度-时间曲线下面积AUC0-12分别为(7.50±1.49)和(7.23±1.52)mg.h.L-1,AUC0-inf分别为(8.31±1.70)和(8.01±1.67)mg.h.L-1。结论以AUC0-12计算,与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度为(104.4±11.1)%。受试制剂与参比制剂卫欣比较,经检验AUC0-12,ρmax和tmax均符合生物等效性要求,结果表明,2种制剂生物等效。; 闫妍张岗徐中于杰程刚; 关键词：尼扎替丁高效液相色谱法生物利用度生物等效性

新型薄膜扩散梯度装置定量测量水环境中重金属形态被引量：9: 2013年; 采用以纤维素透析膜为扩散相,0.05 mol/L羧甲基纤维素钠(CMC)溶液为结合相的薄膜扩散梯度(DGT)装置(CMC-DGT)定量累积和测量水溶液中Cu2+,Cd2+和Pb2+的有效态;考察了pH值和离子强度对CMC-DGT累积Cu2+,Cd2+和Pb2+的影响以及不同配体(乙二胺四乙酸二钠、单宁酸和黄腐酸)对重金属有效态的影响;测量了外加标的天然水和工业废水中重金属的有效态浓度;并比较了不同结合相DGT装置对同一水体中重金属的有效态浓度.实验结果表明,0.05 mol/L CMC溶液对Cu2+,Cd2+和Pb2+累积容量分别为0.24,0.11和0.45 mg/mL;定量累积的最佳pH值范围分别为3.7～8.0,4.7～9.0和4.7～8.0;随着离子强度的增大,CMC-DGT对Cu2+,Cd2+和Pb2+的累积容量下降;CMC-DGT能够定量地累积配制水中的游离Cu2+,Cd2+和Pb2+,回收率分别为92.1%,100.6%和96.4%;当有配体存在时,随着配体浓度的增大,CMC-DGT测量的Cu2+,Cd2+和Pb2+有效态的浓度随之下降;在过滤工业废水、河水和湖水中,不同结合相DGT装置对重金属有效态的测量值不同.结果表明,CMC可作为DGT技术新的液态结合相.; 隋殿鹏李晶张岗刘金秀范洪涛孙挺; 关键词：羧甲基纤维素钠有效态 CU2+PB2+

水中雌二醇检测方法研究进展被引量：1: 2011年; 雌二醇是一种重要的环境内分泌干扰物,可通过饮食、空气吸入和皮肤接触等途径侵入人体,较低的浓度即可对人身体健康造成明显的影响,干扰人体内分泌生殖系统的正常功能。文章概述了近几年水中雌二醇检测技术的研究进展,重点介绍了色谱检测方法和免疫检测方法的特点及实际应用情况,并探讨了水中雌二醇检测技术的发展方向。; 刘芳毛志毅张岗周焕英高志贤; 关键词：雌二醇水样

HPLC法测定火麻仁油中大麻二酚的含量被引量：6: 2003年; 目的　建立HPLC法测定火麻仁油中大麻二酚含量的方法。方法　固定相为Irregular H C18柱 (2 5 0mm×4 6mm ,10 μm) ,流动相为甲醇乙腈水冰醋酸 (2 5∶5 0∶2 5∶0 4 ) ,流速为 0 8mL/min ,检测波长为 2 2 0nm ,柱温为室温。结果　大麻二酚在 1 2～ 9 6 μg/mL呈良好的线性关系 (r =0 9994 ) ,平均回收率为 94 6 % ,RSD =1 9%(n =9)。结论　本方法简便、准确、重现性好。; 张岗郭江宁毕开顺; 关键词：HPLC法火麻仁油大麻二酚

高效液相色谱法测定火麻仁油中Δ~9-四氢大麻酚的含量被引量：12: 2003年; 目的建立火麻仁油中Δ9 四氢大麻酚的含量测定方法。方法采用Irregular H C18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)为色谱柱 ,以甲醇乙腈水 (10∶6 5∶2 5 ,V∶V∶V)为流动相的高效液相色谱法 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 2 0nm ,柱温室温。结果Δ9 四氢大麻酚在 1 2～9 6mg·L-1内呈良好的线性关系 (r =0 9998) ;样品平均加样回收率为 96 2 % ,RSD为 2 1%(n =9)。结论方法简便快速 ,适用于火麻仁油中Δ9; 张岗郭江宁毕开顺; 关键词：火麻仁油高效液相色谱法

高效液相色谱法测定火麻仁油中大麻酚的含量被引量：8: 2003年; 目的　建立火麻仁油中大麻酚的高效液相色谱测定方法。方法　高效液相色谱法 ,用Irregular H C18柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,10 μm) ,流动相为甲醇乙腈水冰醋酸 ( 64∶15∶2 1∶0 .4) ,流速 0 .8mL·min-1,检测波长为 2 2 0nm ,柱温为室温 ,外标法定量。结果　大麻酚在 1.2 0 5～ 7.2 2 9μg·mL-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998;平均回收率为 95 .4% ,RSD =2 .3 % (n =9)。结论　本方法简便、可靠。; 张岗郭江宁徐占美高筠毕开顺; 关键词：火麻仁油大麻酚高效液相色谱法

正交试验法优选火麻仁油中大麻酚类化合物的提取工艺被引量：8: 2005年; 目的:优选火麻仁油中大麻酚类化合物的提取工艺。方法:采用正交实验的方法,以大麻酚和Δ9 四氢大麻酚的含量为指标,来考察提取时间、提取次数和溶剂量对火麻仁油中大麻酚类化合物的提取效果的影响。结果:提取时间每次15min,提取两次,每次加5mL溶剂为最佳提取工艺。结论:该工艺合理、稳定可行,且方法简便。; 张岗郭江宁毕开顺; 关键词：火麻仁油正交试验法最佳提取工艺正交实验

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张岗