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张如宽: 作品数：245 被引量：1,696H指数：25; 供职机构：扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省教委自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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新城疫病毒融合蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立: 2004年; 用新城疫病毒(NDV)F48E8株作为包被抗原,建立了检测由鸡痘病毒载体介导表达的NDV融合蛋白(F)抗体的间接ELISA方法。通过对20份阳性血清的P/N值与ELISA抗体效价(ET)的自然对数值(InET)的线性回归分析,获得了回归方程InET=0.201×P/N+4.632。应用该ELISA方法对表达NDVF基因的重组鸡痘病毒免疫鸡群进行了血清抗体检验,结果表明,血清的ELISA抗体效价与相应血清中和试验的抗体效价高度相关。攻毒保护试验结果显示,ELISA抗体效价与机体的保护力表现一定程度的相关性。; 韦栋平徐忠林张如宽刘秀梵; 关键词：新城疫病毒间接ELISA法抗体效价

鸡白痢对种鸡及其后代生产性能的影响被引量：2: 1994年; 鸡白痢对种鸡及其后代生产性能的影响戴国俊，张如宽，徐未平，王志跃江苏农学院牧医系（２２５００１）鸡白痢病的病原菌是鸡沙门氏菌，以２－３周龄的雏鸡发病率、病死率为最高。成年鸡感染常呈慢性或隐性经过，无明显临床症状，常不易被人们所注意。因而养鸡者多重视雏...; 戴国俊张如宽徐未平王志跃; 关键词：鸡病雏鸡白痢

鸡沙门氏菌弱毒苗与微生态制剂联合应用的效果被引量：9: 2003年; 将鸡沙门氏菌弱毒苗分别与 2种不同的微生态制剂配合对 AA肉鸡实施免疫。结果表明 ,弱毒苗单独应用组、联合应用 1组和 2组的免疫保护效率分别为 75 %、90 %和 90 % ,均与攻毒对照组 (40 % )存在显著差异 (P <0 .0 5 ) ;攻毒 2 0 d后所有存活鸡细菌分离结果显示 ,上述 3个试验组细菌分离率分别为 5 3.5 %、5 5 %和 5 .5 % ,也均与攻毒对照组 (75 % )存在显著性差异 (P <0 .0 5 )。由此认为 ,该弱毒苗与上述微生态制剂联合应用的效果明显 ,具有较好的应用前景。; 潘志明张小荣焦新安刘文博甘军纪高崧张如宽刘秀梵; 关键词：微生态制剂免疫效力

快速检测鸡新城疫病毒的聚乙二醇单抗夹心ELISA试验的建立和应用被引量：34: 1994年; 以抗鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）单抗夹心ＥＬＩＳＡ试验为基础，在酶标抗体（ＨＲＰ－Ｆ＿（２３））稀释液中加入４％（ｗ／ｖ）聚乙二醇（ＰＥＧ）６０００，建立了ＰＥＧ－ＥＬ１５Ａ法，使用此法检测临诊样品，与单抗夹心ＥＬＩＳＡ相比，时间缩短７０分钟且提高了ＯＤ＿（４９０）值，易于识别。结果表明，ＰＥＧ－ＥＬＩＳＡ法具有实际应用价值。ＰＢＧ能加强抗原－抗体反应的速率和强度，这种效应在固相夹心ＥＬＩＳＡ第二步表现尤其明显。ＰＥＧ的这种非特异性效应对于检测其它抗原或抗体的ＥＬＩＳＡ试验可能具有普遍意义。; 卢建红张如宽焦新安刘秀楚; 关键词：鸡新城疫病毒 ELISA

新城疫单抗ELISA试剂盒监测免疫鸡群中新城疫强毒被引量：5: 2001年; 应用新城疫 (ND)单抗ELISA试剂盒对 2个免疫鸡群中ND强毒感染情况及个体感染强毒后排毒动态跟踪监测 ,并平行测定其HI抗体效价。共采集泄殖腔棉拭子和血液对应样品 2 317份。结果表明 :HI效价在 2～ 14之间的个体均可检出强毒 ,其中HI效价在 6以下和 11以上的个体强毒检出率都较高。HI效价在 6以上的个体仍能感染强毒 ,强毒感染导致HI抗体水平上升 ,且感染前低者上升速度较快 ,幅度亦较大 ;并且发现排毒个体的高水平抗体是强毒感染所致。个体感染强毒后排毒过程可长达 3周 ,而且感染前抗体水平低者排毒时间相对较长。强毒一旦侵入鸡群便可在群内巡回传播 ,长期维持下来。; 赵虎张如宽刘秀梵; 关键词：免疫鸡群新城疫强毒排毒检测试剂盒免疫监测

鸡马立克氏病活疫苗免疫效力比较试验被引量：3: 1996年; 用ＨＶＴ冻干苗、ＨＶＴ细胞结合苗、ＣＶＩ９８８细胞结合苗、ＳＢ１＋ＦＣ１２６双价活疫苗、３０１Ｂ／１＋ＦＣ１２６双价活疫苗和Ｚ４＋ＦＣ１２６双价活疫苗等６种鸡马立克氏病（ＭＤ）疫苗免疫ＳＰＦ白来航鸡或普通伊莎鸡，用鸡马立克氏病病毒（ＭＤＶ）强毒ＧＡ株、京－１血毒以及鸡马立克氏病超强毒ｖｖＭＤＶ－Ｍｄ５毒株分别攻击进行免疫效力比较试验。试验表明，ＭＤ单价苗的免疫效力强弱顺序依次是ＣＶＩ９８８、ＨＶＴ细胞结合苗和ＨＶＴ冻干苗，这３种ＭＤ单价苗均能给免疫鸡群提供有效的免疫保护力。ＳＢ１＋ＦＣ１２６、Ｚ４＋ＦＣ１２６和３０１Ｂ／１＋ＦＣ１２６等３种ＭＤ双价苗免疫效力显著高于ＭＤ单价苗，均能给免疫鸡群提供较强的免疫保护力，并能有效地抵抗ｖｖＭＤＶ－Ｍｄ５毒株的致瘤作用。; 吴长新刘秀梵张如宽吴艳涛甘军纪彭大新; 关键词：马立克氏病疫苗免疫效力鸡病

沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位及其免疫生物学特性被引量：2: 1997年; 本研究在研制出针对沙门菌鞭毛蛋白的属特异性单抗基础上,应用该单抗在免疫荧光、免疫胶体金试验、SDS-PAGE和免疫转印分析中,证实鞭毛蛋白携带该菌属共同抗原表位,并定位于F27片段上。通过分离,鉴定与表达鼠伤寒沙门氏菌Ⅰ相鞭毛蛋白基因fliC^i,又在基因水平揭示出该类表位的遗传背景。对该类抗原表位分布规律和抗原性的分析,阐明了它的属特异性和属内的广谱性、良好的免疫原性和多种表位的特性,这与分型H抗原表位明显不同。大量试验证实,该类表位可作为沙门氏菌属识别标志,为该菌快速检验和鉴定提供了新途径,为分类学研究提供了新证据。; 焦新安刘秀梵王志亮张如宽文其乙蔡学忠杨静曹军平高崧; 关键词：沙门氏菌鞭毛蛋白表位

免疫鸡群新城疫强毒感染排毒与HI抗体变化规律被引量：7: 2001年; 利用新城疫 ( ND)强毒感染快速检测试剂盒跟踪监测 4个免疫鸡群中的个体 ND强毒感染情况 ,并平行测定 HI抗体水平 ,通过对个体 HI抗体的消长与强毒感染及感染后带毒、排毒之间关系的分析 ,探讨鸡群 ND免疫失败的原因和免疫鸡群发生强毒感染流行的机制 .结果表明 :具有较高 HI抗体水平 (≥ 6)的鸡仍能感染强毒 ,个体感染强毒后一般排毒 1～ 3周 ,少数鸡有间歇排毒现象 ;强毒一旦侵入鸡群 ,很可能长期传染 .ND免疫失败主要是饲养管理不善和免疫程序不科学 ;免疫鸡群发生 ND的原因主要是自然界中广泛存在; 赵虎文其乙吴艳涛张如宽刘秀梵; 关键词：新城疫强毒感染禽病诊断试剂盒

两株H_9N_2亚型禽流行性感冒病毒HA基因序列分析被引量：7: 2002年; The complete cDNA sequences of HA genes of two AIV isolates were presented in this paper The result of comparative sequence analysis seemed to suggest that these two isolates may be identical to three other AIV strains(H 9N 2) isolated from HongKong recently and these five strains may have the same origin in that the identity of the HA protein sequences of these AIV isolates is higher than 95%; 程坚刘红旗彭大新张如宽刘秀梵; 关键词：H9N2亚型 HA基因禽流感病毒血凝素基因

抗李斯特氏菌单抗反应特性的测定被引量：4: 1995年; 本研究应用淋巴细胞杂交瘤技术产生20株针对李斯特氏菌单抗,经间接ELISA试验测定了这些单抗的反应特性,结果表明,单抗B_18、C_(11)、B_5、J_(01)、J_(02)可与绝大多数李斯特氏菌发生反应,具有属内的广谱反应性;其余单抗反应谱不尽相同。且20株单抗均不与葡萄秋菌、粪链球菌、枯草杆菌、沙门氏菌和大肠杆菌反应,表现出高度特异性。由此可见,B_(18)、C_(11)'、B_5、J_(01)、J_(02)等可用作组建李斯特氏菌属特异单抗捡测试剂,而且在该菌抗原分析等方面有应用前景。; 焦新安文其乙吕晓琳张瑞华张如宽刘秀梵; 关键词：李斯特氏菌单抗食品检验

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