张国裕
- 作品数：21 被引量：166H指数：9
- 供职机构：中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>
- 发文基金：中德政府合作项目国家自然科学基金中德农业科技合作项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 马铃薯耐盐突变体的离体筛选被引量：17
- 2004年
- 以4个马铃薯栽培品种的叶片为外植体进行耐盐突变体筛选,结果表明:不同品种愈伤组织的耐盐性存在差异,东农303、鄂1号两品种在细胞水平对NaCl的最大耐受质量浓度为8g/L,费乌瑞它为6g/L,夏波帝为4g/L。当继代次数低于10次,叶片耐盐愈伤组织在无盐胁迫诱导分化培养基上才有进一步诱导再生植株发生的能力;而在盐胁迫诱导分化培养基中,愈伤组织继代次数超过8次即很难继续分化再生。
- 李娟程智慧张国裕
- 关键词：马铃薯耐盐突变体愈伤组织离体培养
- 银条(Stachys Floridana Schuttl.ex Benth.)脱毒及快速繁殖体系的建立
- 以'二细一粗'银条作为研究试材,对银条茎尖分生组织的培养条件、不同处理对提高茎尖再生植株脱毒率的效果进行了研究,并利用不同外植体探讨了银条再生快繁的适宜途径.目的是获得脱毒种株并进性大量、快速的繁殖,以解决生产中银条由于...
- 张国裕
- 关键词：银条茎尖培养脱毒快速繁殖根状茎
- 文献传递
- 甘蓝显性细胞核雄性不育相关基因及其启动子序列的克隆与功能分析
- 张国裕
- 关键词：雄性不育甘蓝原核表达
- 文献传递
- 辣椒叶片DNA提取方法的优化被引量：20
- 2006年
- 对提取植物DNA的CTAB法进行了改进。使用Retsch研磨仪极大地提高了效率,并在CTAB提取液中添加0.2%的二硫苏糖醇可以有效防止酚类物质的氧化及与DNA的不可逆结合。紫外吸收检测DNAA260/A280=1.7￣1.8;经琼脂糖凝胶电泳检测得到一条带型较宽且清晰的DNA谱带,辣椒叶片DNA平均产量为29.8μg/100mg,证明所提取DNA的质量和得率均较高;酶切结果表明DNA质量较高,能够酶切完全;PCR扩增到的特异性条带明亮、整齐,基本无拖尾,达到各种分子标记等研究技术的要求。
- 王岩张宝玺张国裕徐有明王晓武
- 关键词：CTAB法辣椒
- 青花菜花药发育相关基因BoDHAR及其启动子区的克隆与分析
- 以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段的序列为信息探针,通过在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR、PCR克隆与序列分析,获得了青花菜脱氢抗坏血酸还原酶DHAR(dehydro...
- 张国裕康俊根张延国程智慧王晓武
- 关键词：RT-PCR
- 文献传递
- 辣椒C基因全长序列的获得及同源序列比较
- 本文利用美国康乃尔大学构建的含C(Capsaicinoidsynthetase)基因的中间克隆载体pBIAT3通过序列测定和比对获得C基因的编码序列,该序列包含一个1323bp完整开放阅读框和182bp的3'末端,共编码...
- 王岩张宝玺张延国张国裕王立浩徐有明王晓武
- 关键词：同源序列基因分析
- 文献传递
- 辣椒C基因全长序列比较分析被引量：5
- 2007年
- 辣/甜椒C基因测序比对后证实了甜椒C基因5′端约689bp的缺失可能是造成其辣味缺失的原因。牛角形甜椒‘0538’的C基因不存在这一缺失,却在编码区第40位碱基处有一个G到A的突变,可能导致信号肽内第14位疏水性天冬氨酸变为亲水性天冬酰胺,不能完成辣椒素的合成,最终辣味缺失。辣/甜椒品种共有长片段Catf2基因,与C基因在核苷酸序列上有88.9%的相似性。
- 王岩张宝玺张延国张国裕王立浩徐有明王晓武
- 关键词：辣椒信号肽
- 银条菜高效栽培技术被引量：9
- 2003年
- 银条菜(Stachys Floridana Schuttl et Benth.)又名银条、银白条、地灵、一串紫等,食用地下根状茎.其根状茎肉质脆嫩多汁、无纤维,炒食、煮食或制成蜜饯、酱渍均可,风味独特,营养丰富.含有多种矿物质、维生素等,具有润肺、补血、益肾之功效.
- 张国裕李娟程智慧
- 关键词：栽培技术植物学特征生态学特性育苗田间管理采收
- 利用cDNA-AFLP检测甘蓝雄性不育相关基因的时序性表达被引量：16
- 2006年
- 通过cDNA-AFLP技术分别对4种具有不同败育时期特征的甘蓝雄性不育材料和遗传背景一致的可育材料进行分析,揭示了4种不育类型育性相关基因的时序性表达特征,并对4种育性相关基因分别选取1个转录表达片段(TDFs)克隆测序。结果表明,获得的113条不同表达方式TDFs可分为12种模式:其中按照不同雄性不育败育顺序表达中断的有A、B、C、D4种模式,分别代表造孢细胞期、花粉母细胞期、四分体前期和四分体后期发育中断的育性相关基因。这4种表达模式包括76条TDFs,占总TDFs的67·25%。结合发育中断模型和序列分析结果,推测糖基水解酶家族基因、具有VQ结构域的基因、富含甘氨酸蛋白和促进游离小孢子解离的果胶裂解酶基因可能分别参与上述花药发育4个时期雄性育性的建成。
- 康俊根王晓武张国裕张延国娄平方智远
- 关键词：甘蓝花药发育CDNA-AFLP
- 青花菜快速碱化因子RALF的克隆与序列分析被引量：6
- 2006年
- 以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段序列为信息探针,在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR克隆与序列分析验证,获得了青花菜快速碱化因子RALF(Rapid Alkalinization Factors)基因的cDNA全长序列,命名为BoRALFL1(GenBank序列登录号DQ059310)。该cDNA全长240bp,编码79个氨基酸,与电子克隆获得的序列完全相同。序列分析表明,编码蛋白存在前导信号肽与多个磷酸化位点,与同源基因RALFL8核酸序列在88bp上有82%的一致性,推导的氨基酸序列在74个氨基酸上存在56%的一致性,不同植物间氨基酸序列N-端差异大,C-端具有较高的保守性。
- 张国裕康俊根张延国娄平程智慧王晓武
- 关键词：青花菜基因克隆RT-PCR
