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张亦陈

作品数:55 被引量:77H指数:5
供职机构:河北大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 21篇专利
  • 4篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇农业科学
  • 20篇生物学
  • 8篇医药卫生

主题

  • 16篇对虾
  • 15篇中华绒螯
  • 15篇中华绒螯蟹
  • 15篇绒螯蟹
  • 13篇细胞
  • 10篇基因
  • 9篇蛋白
  • 9篇诺达病毒
  • 9篇免疫
  • 8篇凡纳滨对虾
  • 6篇血细胞
  • 6篇牙鲆
  • 6篇中国明对虾
  • 6篇活性
  • 5篇养殖
  • 5篇鱼类
  • 5篇自动化
  • 5篇自动化分析
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇水产

机构

  • 28篇河北大学
  • 25篇天津师范大学
  • 10篇天津市水生动...
  • 6篇天津市水产养...
  • 2篇浙江大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国海洋大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 55篇张亦陈
  • 22篇刘逸尘
  • 19篇孙金生
  • 8篇耿绪云
  • 5篇王安利
  • 5篇王维娜
  • 4篇孙妍
  • 3篇孙妍
  • 2篇高江涛
  • 2篇姜鹏
  • 2篇王艳华
  • 2篇薛淑霞
  • 2篇张喆
  • 2篇秦松
  • 1篇王雪惠
  • 1篇宫磊
  • 1篇陈明
  • 1篇黄明
  • 1篇李硕
  • 1篇王军霞

传媒

  • 9篇水产学报
  • 5篇安徽农业科学
  • 4篇海洋科学
  • 3篇海洋与湖沼
  • 2篇天津师范大学...
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇天津水产
  • 1篇中国动物学会...
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 7篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 8篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇1999
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种适用于鱼类血细胞快速分类计数的方法及应用
本发明公开了一种适用于鲫鱼、鲤鱼等常见鱼类的血细胞高通量快速分类分析方法。针对无法去除的有核红细胞在数量和形态两方面干扰白细胞分类计数的问题,利用荧光染料与多通道图像相结合的自动化测量和分析策略,依据细胞内颗粒、细胞核形...
张亦陈张树花刘逸尘晋伟耿绪云孙金生
文献传递
南美白对虾微量营养素需求的研究进展被引量:3
2003年
刘振波王维娜王安利王军霞张亦陈
关键词:南美白对虾微量营养素脂肪酸磷脂胆固醇
凡纳滨对虾信号转导及转录激活因子(Lv-STAT)基因的克隆及表达特征分析被引量:2
2013年
信号传导及转录激活因子(STAT)是生物体内重要信号通路JAK/STAT的关键组分,在机体免疫、生长、发育等方面起到重要作用。实验从凡纳滨对虾血细胞中克隆获得了STAT基因的全长cDNA序列(Lv-STAT,GenBank accession number:KC779541),其ORF区全长2 373 bp,编码790个氨基酸,预测的分子量为90.68 ku,等电点为5.91。利用SMART在线软件分析表明,该基因编码的蛋白主要结构域由STAT_int、STAT-α、STAT-β和SH2 domain 4部分组成,但不具有信号肽结构。将Lv-STAT与来源于其它物种的STAT进行氨基酸多序列比对后发现,该基因家族中的关键位点在Lv-STAT中同样保守。系统发生分析结果显示,Lv-STAT与斑节对虾、中国明对虾的STAT亲缘关系最近。在组织表达模式分析基础上进一步研究了该基因应答WSSV感染的表达变化特征,发现在感染后早期(0.5、1和3 h),该基因在血细胞中均呈显著上调表达趋势,上述研究表明该基因在一定程度上参与了凡纳滨对虾体内由WSSV引发的先天免疫应答过程。
张铃刘逸尘张亦陈孙妍耿绪云孙金生
关键词:凡纳滨对虾STAT先天免疫
钙激活钾通道在中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)血淋巴细胞免疫中的作用研究被引量:1
2013年
采用膜片钳技术解析了中华绒螯蟹血淋巴细胞表达的大电导钙激活钾通道(BKCa),研究了中华绒螯蟹BKCa对血淋巴细胞吞噬和杀菌作用的影响,并探讨了其机制。结果表明,当Ca2+浓度在0.3—3.0μmol/L范围时,中华绒螯蟹血淋巴细胞表达的钙激活钾通道的开放表现出明显的钙依赖活性;培养液中游离Ca2+的添加显著增强了血淋巴细胞的杀菌能力和呼吸爆发活性,但对其吞噬率和吞噬指数的影响不显著;在6mmol/L[Ca2+]浓度条件下,加入不同浓度的KCa阻断剂四乙胺(Tetraethylammonium,TEA)后,血淋巴细胞的杀菌能力和呼吸爆发活性均显著降低,但其吞噬率和吞噬指数并未受到影响。这提示钙激活钾通道可能通过间接调节细胞内的钙离子浓度而在血淋巴细胞杀菌过程中发挥重要作用。
张亦陈高雪微孙妍耿绪云刘逸尘孙金生
关键词:中华绒螯蟹血淋巴细胞钙激活钾通道杀菌
牙鲆β诺达病毒环介导等温扩增检测方法的建立
2012年
β诺达病毒属于诺达病毒科的β诺达病毒属,可感染数十种养殖鱼类的幼鱼,导致死亡率极高的病毒性神经坏死症,尚无有效防治方法,快速准确诊断是控制该病的关键。本研究建立了基于环介导等温扩增原理的检测方法,并分析了其对多种检测样本的适应性。结果表明,本方法检出限高于灵敏的荧光定量PCR,可达101拷贝;通过将逆转录与等温扩增偶联,实现了在一只检测管中一次加样的快速检测,避免了多次加样引入的干扰;组织粗提液及RNA抽提液样本分别经过102-105和104-107倍稀释后可直接用于病毒检测。
顾中华张亦陈耿绪云耿绪云
关键词:牙鲆
中华绒螯蟹蜕皮激素受体基因(Ers-EcR)的克隆和组织表达分析被引量:5
2014年
蜕皮激素受体(ecdysteroid receptor,EcR)介导调控甲壳动物蜕皮生长、附肢再生等重要生命活动。为了解EcR在人工控制甲壳动物的繁殖和生长中的作用,采用RACE方法结合同源克隆技术,首次从中华绒螯蟹Y-器官中克隆得到蜕皮激素受体基因全长cDNA序列(Ers-EcR,登录号:KF736985),并进行了结构解析和组织表达分析。结果发现,Ers-EcR编码基因全长2 176 bp,开放阅读框为1 638 bp,编码545个氨基酸,具有DNA结合域(DBD)和配体结合域(LBD)等典型的核受体超家族结构域,但不具有信号肽结构。其中,DBD含有8个保守的Cys残基,可以形成2个锌指结构(C156-C159-C173-C176、C192-C198-C208-C211),是典型的DBD特征。多重序列比对分析表明,Ers-EcR氨基酸序列与拳手招潮蟹同源性最高,达到91%。荧光定量PCR结果显示成体中华绒螯蟹ErsEcR基因在Y-器官和肌肉组织中表达量最高,在血液、肠道、卵巢、眼柄、心脏和肝胰腺中有一定表达,在鳃、胸神经节和精巢表达量较低。这表明Ers-EcR基因在中华绒螯蟹各组织器官中的表达不具有典型的特异性,提示Ers-EcR基因可能参与体内多种生命活动的调控。
宫磊张亦陈孙妍刘逸尘耿绪云孙金生
关键词:中华绒螯蟹克隆
中国明对虾和中华绒螯蟹EST的Blast2GO注释及其在免疫基因分布研究中的应用被引量:1
2014年
以dbEST数据库中公布的中国明对虾和中华绒螯蟹的EST序列作为数据源,利用CAP3对其进行聚类拼接,采用Blast2GO软件进行功能注释,并通过查找免疫相关的GO注释和检索免疫关键词的方法寻找免疫相关基因,经与不同物种免疫基因的比较,推测可能的免疫基因序列,并进一步分析免疫基因在不同组织和细胞中的分布.结果表明,通过注释和关键词进行筛选这2种方法具有较好的互补性;预测了位于中国明对虾头胸部的60个可能的免疫基因以及位于中华绒螯蟹血细胞hemocyte、haemocyte、肝胰腺、性腺和精巢中的250个免疫基因,这些基因包括模式识别受体、抗氧化蛋白、抗菌肽、凝集素等,其中部分参与酚氧化酶原激活系统、Toll信号通路等重要免疫过程.中华绒螯蟹血细胞中具有种类丰富的免疫基因,与已有的甲壳动物免疫系统相符合.肝胰腺中发现了模式识别蛋白、蛋白酶以及数量众多的凝集素种类,提示肝胰腺在免疫过程中也发挥了一定作用.
曾铮张亦陈刘逸尘郝彤孙金生
关键词:中国明对虾中华绒螯蟹免疫基因EST
鱼类血细胞研究进展被引量:6
2018年
鱼类血细胞研究对于系统了解其免疫系统的应答机制及鱼类疾病的防控具有重要意义。从血细胞发生、发育及分化、功能及研究方法 4个方面综述了鱼类血细胞研究进展,并对其今后的研究方向进行了展望。
晋伟刘逸尘张树花胡锦丽任星潮张亦陈
关键词:鱼类血细胞分化
中华绒螯蟹蜕皮抑制激素基因全长cDNA克隆、表达及重组蛋白的生物学功能研究
<正>蜕皮抑制激素(Molting inhibiting hormone,MIH)属于甲壳动物CHH家族神经多肽类激素,其抑制Y-器官(Y-organ)合成和分泌蜕皮酮(ecdysteroid)对甲壳动物的蜕皮以及生长发...
孙妍张亦陈刘逸尘孙金生杨卫军
文献传递
日本对虾体内活性物质的研究进展被引量:1
2002年
徐军刘逸尘王维娜王安利张亦陈
关键词:日本对虾活性物质
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