廖世雄
- 作品数：16 被引量：102H指数：5
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- 头孢哌酮/舒巴坦分别与替加环素、亚胺培南/西司他丁联合治疗耐多药鲍曼不动杆菌肺炎的疗效比较被引量：9
- 2015年
- 目的：对比观察头孢哌酮/舒巴坦与亚胺培南/西司他丁、头孢哌酮/舒巴坦与替加环素联合治疗耐多药鲍曼不动杆菌（multidrug-resistant acinetobacter baumannii,MDRAB）肺炎的临床疗效,为临床用药提供参考。方法：选取MDRAB肺炎患者120例,以随机数字表法分为观察组与对照组各60例。观察组患者给予头孢哌酮/舒巴坦（3.0 g、每6 h给药1次）联合替加环素（50 mg,首剂加倍、每12 h给药1次）静脉滴注,对照组患者给予头孢哌酮/舒巴坦（3.0 g、每6 h给药1次）联合亚胺培南/西司他丁（1 g、每8 h给药1次）静脉滴注,疗程10~14 d,比较2组患者的临床疗效。结果：观察组患者的痊愈率为86.67%（52/60）、总有效率为96.67%（58/60）,均明显高于对照组患者的56.67%（34/60）、76.67%（46/60）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：头孢哌酮/舒巴坦与替加环素联合治疗MDRAB肺炎的临床疗效优于头孢哌酮/舒巴坦与亚胺培南/西司他丁联合治疗。
- 廖世雄刘燕好
- 关键词：替加环素
- 临床药师通过PDCA模式干预颅脑清洁手术抗菌药物应用管理
- 廖世雄李楚云刘燕好
- 甲硝唑凝胶联合益生菌治疗孕早期细菌性阴道炎的疗效及对妊娠结局的影响被引量：28
- 2022年
- 目的探讨甲硝唑凝胶联合益生菌治疗孕早期细菌性阴道炎的疗效及对妊娠结局的影响。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月惠州市中心人民医院收治的130例孕早期合并细菌性阴道炎患者的临床资料。根据治疗方案的不同,将55例益生菌治疗者纳入益生菌组,75例甲硝唑凝胶联合益生菌治疗者纳入联合治疗组,比较两组患者治疗前后阴道pH值、阴道分泌物Nugent评分以及阴道灌洗液白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平,比较治疗效果及妊娠结局情况。结果两组患者治疗前的阴道pH值、阴道分泌物Nugent评分、阴道灌洗液IL-6和IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的阴道pH值及阴道分泌物Nugent评分明显低于治疗前,且联合治疗组患者的上述指标分别为3.92±0.19、(3.89±0.21)分,明显低于益生菌组的4.29±0.28、(4.46±0.35)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的阴道灌洗液IL-6、IL-8水平明显低于治疗前,且联合治疗组患者的上述指标分别为(5.33±0.84)pg/mL、(1.23±0.28)pg/mL,明显低于益生菌组的(10.02±1.89)pg/mL、(2.87±0.46)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者的治疗总有效率为97.33%,明显高于益生菌组的85.45%,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者的不良妊娠结局发生率为10.67%,明显低于益生菌组的23.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝唑凝胶联合益生菌制剂治疗孕早期细菌性阴道炎能够有效改善患者阴道微生态环境和炎症反应,降低不良妊娠发生风险,疗效确切,值得临床推广应用。
- 蓝丽萍廖世雄刘小慧
- 关键词：细菌性阴道炎妊娠早期甲硝唑凝胶益生菌疗效
- 舒芬太尼与芬太尼用于危重症儿童镇痛、镇静的效果比较被引量：3
- 2019年
- 目的:比较舒芬太尼与芬太尼用于危重症儿童镇痛、镇静的疗效,为临床用药提供参考.方法:回顾性选取2018年1-6月惠州市妇幼保健计划生育服务中心儿童重症监护病房使用芬太尼的患儿101例作为对照组,2018年7-12月使用舒芬太尼的患儿99例作为观察组.观察两组患儿镇痛前后的生命体征、肝功能指标水平、肾功能指标水平及血气分析指标水平,并比较两组患儿镇痛效果和不良反应发生情况的差异.结果:镇痛后,两组患儿心率、呼吸频率、平均动脉压及脉搏血氧饱和度的差异均无统计学意义(P>0.05);两组患儿天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、白蛋白及总蛋白水平的差异均无统计学意义(P>0.05);两组患儿肌酐、尿素氮水平的差异均无统计学意义(P>0.05);两组患儿动脉血二氧化碳分压、动脉血氧分压水平的差异均无统计学意义(P>0.05).给药第3日,观察组、对照组患儿的镇痛达标率分别为47.5%(47/99)、48.5%(49/101),镇静达标率分别为20.2%(20/99)、18.8%(19/101),差异均无统计学意义(P>0.05).观察组、对照组患儿的不良反应发生率分别为13.1%(13/99)、14.9%(15/101),差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患儿的低血压发生率为1.0%(1/99),明显低于对照组的5.0%(5/101),差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒芬太尼与芬太尼用于危重症儿童的镇痛效果相近,但应用舒芬太尼的患儿低血压发生率较低.
- 刘燕好廖世雄李楚云陈美玲唐尚鸿
- 关键词：舒芬太尼芬太尼危重症儿童
- 临床药师参与临床会诊256例分析被引量：4
- 2018年
- 目的:了解惠州市中心人民医院(以下简称"我院")临床药师参与临床会诊的情况,探索临床药师参与临床会诊的工作模式,提升临床药师会诊数量和质量。方法:对2014—2016年我院临床药师参与的256例会诊进行回顾性统计分析,包括各年会诊数量、形式和目的、科室分布、患者年龄及会诊意见采纳程度等。结果:我院临床药师参与会诊的数量逐年增加,由2014年的38例升至2016年的148例;会诊科室涉及内、外科共18个科室和病区;会诊需求以调整抗感染治疗方案为主;会诊意见整体采纳率为92.19%(236/256)。结论:临床药师参与临床会诊已成为临床治疗工作的重要组成部分,可促进临床合理用药。
- 廖世雄李楚云刘燕好
- 关键词：临床药师临床会诊抗菌药物
- 昂丹司琼的药物相互作用被引量：4
- 2014年
- 盐酸昂丹司琼注射液（商品名：欧贝）为无色透明液体，是一种强效、高选择性的5-羟色胺3（5-HT3）受体阻断剂，用于细胞毒性药物化疗和放疗所引起的呕吐。昂丹司琼也能预防和治疗术后的恶心和呕吐，但其机制尚未明确。由于本品的高选择作用，因而不具备其他止吐药的不良反应，如锥体外系反应、
- 廖世雄刘燕好张婕斐陈燕
- 关键词：盐酸昂丹司琼药物相互作用锥体外系反应受体阻断剂药物化疗
- 临床药师运用PDCA模式干预Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物的效果评价被引量：15
- 2018年
- 目的:探讨惠州市中心人民医院(以下简称"我院")临床药师运用PDCA模式干预Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物的效果。方法:临床药师运用PDCA循环方法收集资料,找出存在问题,分析原因,制订整改措施,督促落实措施,检查和持续改进;对干预前(2016年第1、2季度)、干预后(2017年第1、2季度)我院Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物相关数据进行分析、比较。结果:通过实施PDCA项目管理,我院Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物的品种选择合理率、预防性给药时间合理率及预防性用药疗程合理率分别由干预前的77.2%(382/495)、61.0%(302/495)及47.5%(235/495)升至91.1%(511/561)、87.7%(492/561)及84.1%(472/561)。结论:临床药师运用PDCA模式对抗菌药物的临床应用进行规范管理,可促进抗菌药物的临床应用和管理水平的提高。
- 廖世雄李楚云刘燕好
- 关键词：临床药师PDCA围术期
- 临床药师参与1例外伤性脾切除术后患者的药物治疗实践被引量：2
- 2013年
- 目的:总结临床药师在普外科开展药学服务的经验,探索临床药师参与药物治疗实践和开展药学服务的模式。方法:临床药师参与1例外伤性脾切除术后患者药物治疗方案的制定并提供必要的药学服务,包括抗菌药物和抗凝血药的选择、出现药品不良反应的处理等。结果:患者感染得以控制,血小板计数恢复正常,病情好转后出院。结论:临床药师参与临床药物治疗实践,有助于提高临床合理用药水平。
- 廖世雄张毅
- 关键词：脾切除临床药师药学监护
- 医联体下药学服务效果分析及工作模式探讨被引量：3
- 2021年
- 目的分析惠州市中心人民医院药师参与医联体(博罗县人民医院)药学服务干预成效,探讨医联体药学服务工作模式。方法医联体核心医院(惠州市中心人民医院)通过派驻专职药师全权管理医联体内药学服务,建立并运用现代医院药事管理制度及标准工作流程,对干预前(2017年1月~12月)与干预后(2018年1月~12月)药事管理相关数据进行分析、比较。结果通过药师的积极干预,医联体的药品比例、抗菌药物使用强度、门诊、急诊和住院患者抗菌药物使用率、分别由干预前的29.47%、39.32DDDs、14.82%、38.67%和54.23%下降至22.47%、36.12DDDs、11.17%、36.67%和49.12%。门急诊处方合理率、抗菌药物处方合理率、围术期预防使用抗菌药物合理率和辅助用药合理率由干预前92.15%,90.21%,87.52%,81.23%升至98.64%、95.14%、94.21%和91.53%。结论派驻药师运用现代医院药事管理制度及标准工作流程,既降低医联体药事管理指标,又提高临床药物合理使用率。
- 蓝丽萍廖世雄
- 关键词：药学服务合理用药
- 万古霉素血药谷浓度的影响因素及临床药师干预对治疗效果的影响被引量：1
- 2022年
- 目的 通过分析影响万古霉素血药谷浓度的主要因素,探讨临床药师干预对治疗效果的影响,提高万古霉素的临床治疗效果。方法 选取2020年12月至2021年11月在惠州市中心人民医院接受万古霉素血药谷浓度监测的458例患者作为研究对象,采用多元Logistic回归分析的统计方法,寻找并确定影响万古霉素血药谷浓度的主要因素。将血药谷浓度不达标(<10 mg/L或>20 mg/L)的万古霉素患者192例剔除因各种原因未复测血药谷浓度患者20例后随机分为对照组与观察组,每组86例。对照组监测血药谷浓度后,临床药师未给予个体化用药建议,临床药师给予观察组患者一对一个体化用药建议,对临床药师干预效果进行分析。结果 多元Logistic回归模型分析结果显示,患者年龄、体重指数(BMI)、肌酐清除率(CrCl)、中重度外周水肿是万古霉素血药谷浓度的主要影响因素(P<0.05)。对照组血药谷浓度达标率、患者短期(30 d)病死率及不良反应发生率分别为32.56%、22.09%及20.93%,观察组分别为77.91%、4.65%及9.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 患者年龄、中重度外周水肿、CrCl、BMI是万古霉素血药谷浓度的主要影响因素。因此,临床药师应根据以上主要影响因素,加强万古霉素血药谷浓度的干预,以提高药物治疗效果和降低不良反应发生率。
- 廖世雄刘燕好
- 关键词：万古霉素血药谷浓度
