庞霞
- 作品数：67 被引量：192H指数：7
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省杰出青年科学基金国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 食管鳞状细胞癌TE-13细胞线粒体DNA及细胞凋亡检测被引量：1
- 2012年
- 目的:检测人食管鳞状细胞癌TE-13细胞中线粒体DNA(mtDNA)与细胞凋亡的发生情况及可能的关系。方法:TE-13细胞分为2组:溴化乙啶(EB)处理组在细胞培养液中加入50mg/LEB,未处理组常规培养;在培养第4、8和12天分别利用半定量RT-PCR检测2组细胞mtDNA的表达,利用流式细胞术检测细胞的凋亡情况。结果:EB处理组的第4天和第8天mtDNA的表达量分别为(0.467±0.031)和(0.197±0.015),到第12天mtDNA已完全丢失,未处理组分别为(0.660±0.046)、(0.673±0.031)和(0.653±0.021),差异有统计学意义(F组间=1133.878,F时间=109.058,F交互=104.597;P<0.001)。流式细胞术检测结果显示,EB处理组凋亡细胞百分比高于未处理组(F组间=2773.035,F时间=407.652,F交互=406.641;P<0.001)。结论:抑制TE-13细胞中mtDNA的复制可能会促进细胞凋亡。
- 刘宗文冯付明王亚莉杨建萍庞霞王峰郭凤玲郑国香闫俊宇张功员陈奎生
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌线粒体DNA凋亡
- 食管鳞癌组织中MUC-2与SleX蛋白的表达
- 2008年
- 目的探讨食管鳞癌组织中MUC-2及SleX蛋白的表达。方法应用免疫组化SP法检测50例食管鳞癌组织、19例癌旁不典型增生组织及50例正常食管黏膜组织中MUC-2与SleX蛋白的表达。结果食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中MUC-2蛋白的阳性表达率依次降低，分别为78．0％（39／50）、47．4％（9／19）、18．0％（9／50），组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；SleX蛋白的阳性表达率依次降低，分别为80．0％（40／50）、52．6％（10／19）、16．0％（8／50），组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；MUC-2和SleX蛋白表达与食管鳞癌的组织分级、浸润深度、淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。结论MUC-2和SleX在食管鳞癌的发生、发展、转移中起重要作用，联合检测MUC-2及SleX可望成为食管鳞癌早期诊断和预后判断的分子指标之一。
- 时景文庞霞郑湘予
- 关键词：食管鳞癌SLEX免疫组化
- 食管鳞状细胞癌中VEGF与TIMP-2、MVD、树突状细胞的关系及对浸润转移的影响被引量：3
- 2005年
- 目的探讨与VEGF相关的TIMP2表达、血管形成、肿瘤免疫异常对食管鳞癌浸润转移的影响。方法运用原位杂交和免疫组织化学方法检测46例食管鳞癌组织中VEGF蛋白和mRNA的表达、TIMP2的表达、CD34标记的微血管密度、S100标记的肿瘤浸润性树突状细胞的密度。结果食管鳞癌组织中VEGF蛋白阳性表达率为58.7%(27/46),其阳性表达与浸润深度、转移状态有关;TIMP2表达与分化、浸润深度有关,VEGF与TIMP2之间没有相关关系;VEGF表达阳性组MVD(50.71±12.16/单位面积)显著高于阴性组(31.74±17.93/单位面积);食管鳞癌中S100+树突状细胞平均密度与分化程度、浸润深度的有关,VEGF表达与树突状细胞密度之间存在显著的负相关性(r=-0.462)。结论VEGF蛋白表达具有促进食管鳞癌浸润转移的作用,免疫组化方法较原位杂交更适合临床作为判断食管鳞癌浸润转移潜能的手段;TIMP2可抑制食管鳞癌的浸润,其表达与VEGF表达之间无相关关系;MVD值可作为判断食管鳞癌浸润、转移及预后的参考指标;VEGF影响鳞癌组织中树突状细胞的密度,进而可能影响宿主的抗肿瘤免疫能力和肿瘤的浸润转移过程。
- 李惠翔杨吉龙高冬玲庞霞郝艳增张云汉
- 关键词：血管内皮细胞生长因子树突状细胞基质金属蛋白酶组织抑制因子
- 非泛素化蛋白降解体系靶向敲减KRAS癌蛋白的初步研究
- 2016年
- 目的:尝试构建能与KRAS癌蛋白相互作用的"RBD+ODC"融合蛋白,经由"鸟苷酸脱羧酶/抗酶"系统(onithine decarboxylase/antizyme,ODC/AZ)在蛋白水平直接实现对KRAS癌蛋白的降解。方法:应用分子克隆的方法构建AZ、ODC、"RBD+ODC"、突变体"RBD+ODC"、突变体KRAS等真核表达质粒,分别瞬时转染人HEK293T和胰腺癌细胞PANC-1,应用Western blot法在蛋白水平直接检测外源性和内源性KRAS表达水平的改变,应用Co-IP法检测到"RBD+ODC"能够与KRAS癌蛋白相互作用。结果:成功构建了AZ、ODC、"RBD+ODC"、突变体"RBD+ODC"、突变体KRAS等多个真核表达质粒,相较于对照组,"RBD+ODC"能够在蛋白水平直接实现对外源性和内源性KRAS癌蛋白的"敲减",并且能够与KRAS有效结合。结论:靶向敲减KRAS癌蛋白的非泛素化蛋白降解体系的构建,为下一步功能试验奠定了基础。
- 马怡晖庞霞许晶晶夏培苡高汉青
- 关键词：功能结构域抗酶
- 冷冻切片制作技术的探讨
- 冷冻诊断技术由Pieterde Riemer于1818年首创，借助低温使手术中的新鲜标本快速冷冻，达到一定的硬度后进行切片。但由于多种因素影响冷冻切片的质量，从而影响病理诊断的准确性。经过多年实践，本研究从标本取材、速冻...
- 庞霞郑湘予尹玉慧宋一民陈振光陈奎生
- 关键词：病理诊断冷冻切片切片质量切片制作
- 文献传递
- 食管鳞癌组织中RECK mRNA和蛋白的表达及意义(英文)
- 2008年
- 目的:探讨食管鳞癌组织中RECK mRNA和蛋白的表达情况及其与临床病理因素的关系。方法:应用RT-PCR和免疫组化SP法检测62例食管鳞癌组织、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管粘膜组织中mRNA和蛋白的表达。结果:在食管鳞癌癌变过程中RECK在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常粘膜组织中mRNA的含量依次增高,分别为1.052±0.078、1.274±0.235、1.306±0.121,组间比较有明显差异(F=49.936,P<0.05);不同分化程度、不同浸润深度及有无淋巴结转移的食管鳞癌组织之间RECK mRNA相对含量差异均有统计学意义(F=5.081,F=26.084,U=24.011,P均<0.05)。食管鳞癌组织及癌旁不典型增生组织中RECK蛋白表达均低于正常粘膜组织,表达量分别为59.7%(37/62)、71.0%(22/31)、85.5%(53/62),组间比较有明显差异(χ2=10.331,P<0.01);食管鳞癌组织中RECK蛋白表达与癌组织的分化程度、不同浸润深度及有无淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论:食管鳞癌组织中RECK mRNA和蛋白表达均降低,其低表达可能与食管鳞癌发生有关。检测RECK mRNA及蛋白的表达可望成为食管鳞癌早期诊断和判断预后的分子指标之一。
- 李晟磊刘宗文赵秋民于全霞赵志华高冬玲庞霞陈奎生张云汉
- 关键词：鳞状细胞癌免疫组织化学
- VEGF、bFGF在不同组织学类型膀胱癌中的表达及其与MVD的关系被引量：7
- 2002年
- 目的 探讨血管内皮细胞生长因子 (VEGF)、碱性成纤维母细胞生长因子 (b FGF)在膀胱癌组织中的表达及其与组织学类型和微血管密度 (MVD)的关系。方法 用免疫组织化学方法检测 4 2例膀胱癌组织中 VEGF、b FGF的表达 , 因子相关抗原定量 MVD,原位杂交显示 VEGFm RAN。结果 膀胱癌的肿瘤细胞内可检测到 VEGFm RNA,其表达与组织学类型有关。VEGF、b FGF蛋白表达与组织学类型无关。MVD与膀胱癌组织学类型、b FGF、VEGFm RNA表达均有关。结论 VEGF、b FGF在膀胱癌的血管形成以及发生、发展过程中起有重要作用 ,特别是 VEGFm RNA在不同组织学类型膀胱癌的表达结果 ,可较准确地表明 VEGF诱导膀胱肿瘤血管形成的能力。
- 郝斌王贵宪李惠翔庞霞
- 关键词：膀胱癌淋巴因子血管形成
- RBD+ODC及其突变体融合表达质粒的构建和表达验证
- 2016年
- 目的构建RBD+ODC及其突变体融合表达质粒,并进行验证。方法选取Ras下游效应分子Raf-1中能够与K-Ras蛋白相互作用的RBD+CRD氨基酸片段作为结合结构域,以ODC蛋白分子全长作为功能结构域。以正常人胰腺组织的c DNA为模板扩增相应的目的基因片段,应用分子克隆的方法通过在引物中引入GS片段使结合结构域和功能结构域相连并通过双轮PCR法在ODC功能位点引入突变,所获得的核苷酸片段均连入pc DNA3.1真核表达载体中。结果与结论经测序和Western Bolt验证,成功构建了RBD+ODC及突变体RBD+ODC的重组质粒,2种质粒均能够在人HEK293T细胞中正常表达。
- 马怡晖庞霞许晶晶夏培苡高汉青
- 关键词：功能结构域RBDODC
- 食管鳞状细胞癌组织中CCR7、磷脂酰肌醇-3-激酶、蛋白激酶B蛋白的表达被引量：1
- 2008年
- 目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中趋化因子受体CCR7、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)和蛋白激酶B(PKB或Akt)的表达,探讨CCR7与PI3K/Akt通路的关系。方法:采用免疫组织化学法检测62例ESCC、31例癌旁不典型增生及62例正常食管黏膜组织中CCR7、PI3K、Akt蛋白的表达。结果:ESCC组织中CCR7、PI3K及Akt 3个指标蛋白阳性表达率(72.6%、66.1%、59.7%)均高于癌旁不典型增生组织(29.0%、35.5%、12.9%)、正常食管黏膜组织(8.1%、14.5%、8.1%),差异均有统计学意义(P均<0.001)。ESCC组织中CCR7与PI3K、Akt蛋白表达呈正相关(r分别为0.324、0.306,P均<0.05)。ESCC组织中CCR7蛋白表达与组织学分级、浸润深度及淋巴结转移相关(P均<0.05),PI3K蛋白表达与组织学分级及淋巴结转移相关(P均<0.05),Akt蛋白表达与淋巴结转移相关(P<0.05)。结论:ESCC组织中高表达的CCR7可能通过PI3K/Akt通路促进ESCC的侵袭转移。
- 陈会枝李晟磊庞霞郑湘予赵志华陈奎生
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌CCR7磷脂酰肌醇-3-激酶蛋白激酶B
- 人食管鳞癌组织中促血管生成素-2的表达
- 2006年
- 目的探讨食管鳞癌及癌旁组织中促血管生成素-2(Ang-2)的表达。方法采用免疫组织化学SP法检测56例食管鳞癌、13例原位癌、11例重度不典型增生和47例食管断端正常鳞状上皮组织中Ang-2的表达。结果Ang-2的表达主要定位于肿瘤细胞的胞浆和胞膜。食管鳞癌、原位癌组织中Ang-2的表达高于食管正常鳞状上皮组织(P<0.01)和癌旁重度不典型增生上皮组织(P<0.05);重度不典型增生上皮组织中Ang-2的表达也高于食管正常鳞状上皮(P<0.01),但食管鳞癌组织和原位癌组织中Ang-2的表达差异无统计学意义(P>0.05)。Ang-2的表达与食管鳞癌的分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移无关(P均>0.05)。结论Ang-2的阳性表达是食管癌鳞癌发生的早期事件。
- 张会娟李建生李道明曹静李海梅庞霞王永霞赵志华
- 关键词：促血管生成素-2食管鳞癌
