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庞朝乐

作品数:4 被引量:21H指数:3
供职机构:中山大学化学与化学工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇胆碱
  • 2篇胆碱酯酶抑制...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇酸酶
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸酶
  • 2篇氨酸
  • 2篇催化
  • 1篇胆碱酯酶
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇乙酰胆碱酯酶
  • 1篇乙酰胆碱酯酶...

机构

  • 4篇中山大学

作者

  • 4篇庞朝乐
  • 3篇古练权
  • 3篇马林
  • 2篇徐迪
  • 1篇邵嘉亮
  • 1篇沈琼
  • 1篇郭新东
  • 1篇刘忠

传媒

  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胆碱酯酶抑制剂的筛选及动力学研究
本文选取了两种与目前已上市治疗阿尔茨海默病药物他克林结构相似的有机小分子化合物—吲哚喹啉衍生物和大黄素衍生物,测试他们对乙酰胆碱酯酶的抑制活性和动力学行为,目的是筛选出乙酰胆碱酯酶抑制剂的先导化合物。另外,本文又选取了另...
庞朝乐
关键词:胆碱酯酶药物筛选药代动力学阿尔茨海默病
文献传递
乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计、合成与表征被引量:3
2006年
根据AD的病理表现以及乙酰胆碱酯酶的三维结构模型,以间苯二酚为原料,通过贝克曼反应、威廉逊反应、关环、芳化,设计合成了新系列芳香苯并呋喃香豆素类化合物。化合物皆为新化合物。通过1H NMR、13C NMR、IR、FAB-MS、EA确定其结构。
沈琼邵嘉亮刘忠庞朝乐马林古练权
酪氨酸酶催化氧化羟基吡啶类化合物的反应研究被引量:12
2002年
研究酪氨酸酶催化 2 3_二羟基吡啶氧化反应条件 ,结果表明该催化反应的最适pH值为 8 5 ,最适温度是 4 5℃ ,Km 值为 0 32 2mmol L ,并发现当酶量较低时 ,该催化反应存在一个延迟期。研究还表明酪氨酸酶不能催化 2_羟基吡啶和 4_羟基吡啶的氧化反应。根据实验结果 ,探讨了酪氨酸酶催化 2 3_二羟基吡啶氧化反应的机制。
徐迪马林张凌庞朝乐古练权
关键词:酪氨酸酶4-羟基吡啶催化氧化反应反应机理
酪氨酸酶催化对位取代苯酚和芳香胺的反应及其意义被引量:7
2003年
用固定化酪氨酸酶催化4-取代烷基或烷氧基单酚类化合物的氧化反应得到相应的4-取代邻苯醌,这类邻苯醌能和芳香胺发生迈克尔加成反应,烷基或烷氧基从醌环4位上脱落,得到三取代胺的化合物。将抗炎药布洛芬引入到单酚的苯环4位上,在酪氨酸酶和芳香胺同时存在的条件下,也得到脱布洛芬的加成取代产物,显示4-羟基布洛芬苯酚酯可作为布洛芬药物载体。
徐迪庞朝乐郭新东马林古练权
关键词:酪氨酸酶酶催化芳香胺布洛芬抗炎药
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