师永清
- 作品数：26 被引量：185H指数：9
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- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家民委科研基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
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- 双波长RP-HPLC法同时测定牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和大黄素的含量
- 目的建立双波长RP-HPLC同时测定牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和大黄素含量的方法。方法色谱柱:Eclipse XDB-C柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为室温;流动相为乙腈-0.2%磷酸...
- 万学哲师永清
- 关键词：牛黄上清片栀子苷芍药苷黄芩苷盐酸小檗碱大黄素
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定参苏丸中甘草酸的含量被引量：1
- 2007年
- 参苏丸由党参、紫苏叶、葛根、前胡、茯苓、半夏、陈皮、甘草、枳壳等13味药材组成，临床用于疏风散寒、祛痰止咳、恶寒发热、头痛鼻寒、咳嗽痰多、胸闷呕逆。本文采用高效液相色谱法（HPLC）测定参苏丸中甘草酸含量，方法简便，结果准确．为有效控制本品的内在质量提供了依据。
- 师永清
- 关键词：甘草酸含量疏风散寒祛痰止咳恶寒发热咳嗽痰多
- 双波长RP-HPLC法同时测定牛黄上清片中栀子苷和黄芩苷的含量被引量：15
- 2011年
- 目的:建立双波长RP-HPLC法同时测定牛黄上清片中黄芩苷和栀子苷含量的方法。方法:色谱柱:Hibor C18柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长:240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷),柱温:30℃。结果:栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.16～0.96μg(r=0.9999),0.18～1.08μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为95.6%,96.0%,RSD分别为2.7%,2.5%。结论:该法简便、快速、灵敏,可用于牛黄上清片中栀子苷和黄芩苷的含量测定。
- 师永清师永花
- 关键词：反相高效液相色谱牛黄上清片栀子苷黄芩苷
- 粉枝莓根中的三萜及甾体化合物被引量：14
- 2008年
- 目的:对粉枝莓Rubus biflorus Buch.根的化学成分进行研究。方法:采用硅胶低压柱层析、制备薄层层析和重结晶等方法进行分离提取,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:得到了5个三萜及甾体化合物,分别为:羽扁豆醇乙酸酯(Ⅰ)、2,α3β-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、2α-羟基齐墩果酸(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)。结论:以上化合物均为首次从本植物中分离得到。
- 康淑荷师永清杨彩霞
- 关键词：三萜甾体
- RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸中4种成分被引量：6
- 2016年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸（麻黄、苦杏仁、陈皮等）中4种成分的含有量。方法清肺化痰丸甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相0.2%磷酸-乙腈,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量0.8 m L/min;检测波长207 nm（麻黄碱、苦杏仁苷）和278 nm（橙皮苷、黄芩苷）。结果麻黄碱、苦杏仁苷、橙皮苷和黄芩苷分别在0.158～3.950、0.216～5.400、0.164～4.100、0.160～4.000μg范围内线性关系良好,加样回收率（RSD）分别为99.68%（1.90%）、99.27%（1.15%）、98.83%（1.31%）、98.70%（1.09%）。结论该方法简便快速,灵敏准确,重复性好,可用于清肺化痰丸的质量控制。
- 陆丽娜董加花左艳华师永清吴光云
- 关键词：麻黄碱苦杏仁苷橙皮苷黄芩苷HPLC
- HPLC法同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱被引量：17
- 2013年
- 目的建立HPLC同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法。方法 Zorbax E-clipse XDB-C18键合硅胶色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为室温;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为240 nm(栀子苷、芍药苷),275 nm(黄芩苷、盐酸小檗碱)。结果栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的进样量分别在0.056～0.56μg(r=0.999 8)、0.1～1.5μg(r=0.999 6)、0.104～1.56μg(r=0.999 6)、0.116～2.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.41%、97.16%、97.90%、101.24%;RSD分别为2.48%、2.40%、1.54%、2.58%。结论方法简便、快速,可用于同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱。
- 师永清康淑荷王爱军
- 关键词：HPLC栀子苷芍药苷黄芩苷盐酸小檗碱
- 高效液相色谱法测定逍遥丸中甘草酸的含量被引量：5
- 2010年
- 采用高效液相色谱法对逍遥丸中甘草酸的含量进行测定.色谱柱为Diamonsil TM C18(4.6 mm×250mm),流动相为0.2 mol.L-1醋酸铵-冰醋酸-甲醇-乙腈(45∶2∶23∶30),柱温22℃,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为254 nm,进样量为15μL,外标峰面积法定量.甘草酸进样量在0.584μg～2.920μg范围内线形关系良好,保留时间为10.20 min,线性回归方程为Y=3.5657×106X+3.2246×106,r=0.9974,平均回收率100.43%.RSD=1.74%.
- 张晓东师永清张新平彭程
- 关键词：高效液相色谱法逍遥丸甘草酸
- 多波长RP-HPLC法同时测定导赤丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱被引量：5
- 2011年
- 目的建立同时测定导赤丸(黄连、栀子、黄芩、大黄、连翘、木通、玄参、天花粉、赤芍、滑石粉)中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法。方法采用多波长RP-HPLC,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱依次为A:15%～20%(0.00～10.00)min,A:20%～25%(10.00～15.00)min,A:25%～35%(15.00～25.00)min;柱温为室温;体积流量为1.0 mL/min;检测波长分别为240 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷)和340 nm(盐酸小檗碱)。结果栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的进样量分别在0.037 5～0.337 5μg(r=0.999 7),0.0368～0.736μg(r=0.999 9)和0.039～0.351μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为102.95%、102.83%和98.61%;RSD分别为2.63%、1.90%和2.98%。结论方法简便,结果准确,重复性好,适用于同时测定导赤丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱。
- 师永清
- 关键词：RP-HPLC栀子苷黄芩苷盐酸小檗碱
- 双波长RP-HPLC法同时测定黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷的含量被引量：10
- 2012年
- 目的建立RP-HPLC同时测定黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱:HiborC18柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长分别为240nm(栀子苷),278nm(黄芩苷);柱温:30℃。结果栀子苷、黄芩苷进样量分别在0.16～0.8μg、0.24～1.2μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.8%、98.8%,RSD分别为1.83%、2.32%。结论该方法简便、快速、准确,适用于黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷的含量测定。
- 师永花师永清
- 关键词：高效液相色谱法栀子苷黄芩苷黄连上清丸
- RP-HPLC双波长法测定清热解毒软胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立同时测定清热解毒软胶囊中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱;流动相为乙腈(B)-0.2%磷酸水溶液(C)(梯度洗脱,0～9min,15%B～85%C,流速为0.4mL·min-1;10～20min,25%B～75%C,流速为1.0mL·min-1);柱温为30℃,检测波长栀子苷为240nm,黄芩苷为278nm,进样量为10μL。结果:栀子苷、黄芩苷的进样量分别在0.044～0.22μg(r=0.9998)、0.56～2.8μg(r=0.9999)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系。栀子苷和黄芩苷的低、中、高平均加样回收率分别为98.55%、98.54%、98.56%,98.40%、98.41%、98.42%,RSD分别为0.9197%、0.8323%、0.8596%,0.8653%、0.8058%、0.8693%(n=9)。结论:该方法操作简便、准确度高、重复性和精密度均良好,可用于清热解毒软胶囊质量控制和评价。
- 马志英师永清罗兴平
- 关键词：高效液相色谱法清热解毒软胶囊栀子苷黄芩苷
