左利民
- 作品数：44 被引量：57H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质及含量被引量：7
- 2018年
- 目的:建立门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质含量测定的HPLC方法。方法:采用SPHERISORB NH_2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾(60∶40);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;柱温为30℃,进样量为5μL;对最大单个杂质采用在线二维脱盐HPLC与MS联用进行初步推断。结果:在该选定色谱条件下,主峰与有关物质峰分离度良好;门冬氨酸在0.338 64~3.386 4 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.6%(n=9),检测限为23.5 ng;初步推断最大单个杂质为富马酸。结论:本方法专属、灵敏、简便,可用于测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸含量和有关物质。
- 肖菁朱志玲王蓉蓉缪建荣左利民刘桂霞山广志
- 关键词：富马酸高效液相色谱法
- 一种吲哚衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的吲哚衍生物，具有式I～IV所示结构中的任意一种。本发明提供的吲哚衍生物具有良好的抗菌活性，能够用于制备抗菌药物，尤其是可以作为TrpRS抑制...
- 山广志王晓慧仇小丹孙忠浩孙可微刘伊彤左利民赵婷李怡然朱志玲赵学佳周霞赵圣楠姜艺菲孟庆国
- 离子色谱法检测琥珀酸去甲文拉法辛中琥珀酸的含量
- 目的：建立用于琥珀酸去甲文拉法辛中琥珀酸含量测定的离子色谱方法.方法：采用IonPac*AS11-HC色谱柱,以氢氧化钾为淋洗液,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,进样量10 u L,带DIONEX AER...
- 宗艳平李冰洁左利民卢静华山广志
- 关键词：琥珀酸离子色谱法电导检测器
- N-羟基脒衍生物及制备方法和应用、肿瘤免疫治疗药物
- 本发明提供了N‑羟基脒衍生物及制备方法和应用、肿瘤免疫治疗药物，属于医药技术领域。本发明提供了一种N‑羟基脒衍生物，本发明以处于III期临床试验的N‑羟基脒类抑制剂Epacadostat为先导物，通过研究Epacados...
- 山广志周霞刘伊彤赵午莉赵聪左利民朱志玲李怡然赵学佳赵婷赵圣楠姜艺菲连晓芳孟庆国
- 在线固相萃取-二维液相色谱串联质谱法测定人脑脊液中替考拉宁浓度被引量：5
- 2014年
- 建立测定人脑脊液中替考拉宁浓度的在线固相萃取-二维液相色谱-串联质谱（ SPE-2DLC-MS/MS）法。脑脊液样品经在线固相萃取处理后,通过阀切换二维色谱技术,转载至Shiseido CAPCALL-PAK C18分析柱上进行分离,以25mmol/L乙酸铵（pH 6.0）-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min。采用电喷雾离子源（ ESI）,以选择反应监测（ SRM）方式进行正离子检测,采用氢溴酸东莨菪碱为内标,对脑脊液样本中替考拉宁浓度进行定量检测。本方法中替考拉宁浓度在25～5000μg/L的范围内线性关系良好（R2=0.9993,n=6）；日间和日内精密度RSD均小于6％,低中高3个浓度的回收率在100.8％～109.9％之间。结果表明,本方法的选择性好,线性、精密度、准确度和灵敏度高,可用于临床监测替考拉宁浓度。
- 左利民姚静王强周洁冯梦雪山广志
- 关键词：替考拉宁人脑脊液
- 高效离子排斥色谱法检测复方氨基酸注射液(18AA)中山梨醇含量
- 2025年
- 目的:建立高效离子排斥色谱法测定复方氨基酸注射液(18AA)中山梨醇含量。方法:采用Rezex ROA-organic Acid H^(+)(8%)色谱柱(300 mm×7.8 mm,8μm),流动相为12.5×10^(-3)mol·L^(-1)硫酸溶液,等度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1),柱温为55℃,进样10μL,检测波长200 nm。结果:氨基酸成分不干扰山梨醇测定,山梨醇峰与相邻色谱峰分离度良好,在4.905~19.62 mg·mL^(-1)浓度范围线性良好(r=1.000,n=5),精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<1.0%,平均回收率为98.90%,RSD为1.55%(n=9)。3批市售复方氨基酸注射液(18AA)中山梨醇含量分别为标示量的98.54%,97.92%,97.24%。结论:采用该方法能够有效解决氨基酸成分的干扰,不需进行复杂的前处理工作,快速简便、专属性强、准确度高,可用于复方氨基酸注射液(18AA)中山梨醇的含量测定。
- 左利民肖菁郭鑫赵婷连晓芳刘惠一谷永升周怡山广志
- 关键词：山梨醇
- 一种原料药中对甲苯磺酸酯类杂质的检测方法
- 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种原料药中对甲苯磺酸酯类基因毒杂质的检测方法。本发明通过一维分离，使大量药物活性成分（API）被洗脱，而对甲苯磺酸酯类杂质被保留在色谱柱上。一些与对甲苯磺酸成盐的药物，在酸性条件下可水解...
- 山广志姜艺菲左利民朱志玲李怡然赵学佳孙胜男赵婷连晓芳刘惠一
- NQAD和ELSD在黄氏响声丸中贝母素甲和贝母素乙含量测定的对比研究
- 2024年
- 目的:采用纳克级水凝粒子激光计数检测器(nano quantity analyte detector,NQAD)测定黄氏响声丸中贝母素甲和贝母素乙的含量,并对NQAD和蒸发光散射检测器(evaporative light scattering detector,ELSD)的性能进行比较。方法:以CAPCELL PAK MGⅢC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,流动相为乙腈-水-二乙胺(65∶35∶0.03),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为25℃。结果:NQAD测得贝母素甲在2.450~1.470μg·mL^(-1)范围内其进样量与峰面积有良好的线性关系,相关系数为0.9993,检出限为14.70 ng,加样回收率为99.50%(n=9);贝母素乙在3.657~1.170μg·mL^(-1)范围内其进样量与峰面积有良好的线性关系,相关系数为0.9991,检出限为21.94 ng,加样回收率为100.5%(n=9)。ELSD检测贝母素甲和贝母素乙的检出限分别为24.50及36.57 ng;经双对数拟合线性范围分别为4.900~490.0、7.314~585.1μg·mL^(-1)。结论:与ELSD相比,NQAD测定贝母素甲及贝母素乙具有较高的准确度、精密度和灵敏度,动态线性范围更宽,可以直接通过线性回归进行含量计算,无需繁琐的双对数计算过程,数据处理更加高效,从而提升了分析方法的整体处理能力,能够更好满足黄氏响声丸中贝母素甲和贝母素乙的检测分析。
- 刘惠一左利民仇小丹郭鑫连晓芳贾庆莹谷永升刘宣麟山广志
- 关键词：高效液相色谱蒸发光散射检测器黄氏响声丸贝母素甲贝母素乙
- 一种吲哚衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的吲哚衍生物，具有式I～IV所示结构中的任意一种。本发明提供的吲哚衍生物具有良好的抗菌活性，能够用于制备抗菌药物，尤其是可以作为TrpRS抑制...
- 山广志王晓慧仇小丹孙忠浩孙可微刘伊彤左利民赵婷李怡然朱志玲赵学佳周霞赵圣楠姜艺菲孟庆国
- 文献传递
- ICP-MS同时测定注射用亚锡替曲膦中磷和锡的含量
- 2025年
- 目的建立一种通过同时测定注射用亚锡替曲膦中磷(P)和锡(Sn)元素含量计算替曲膦和氯化亚锡含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法。方法通过2%硝酸溶解、超声、离心等简单的前处理,使用ICP-MS对注射用亚锡替曲膦中两种元素进行测定。ICP-MS的采集模式选择动能歧视(KED)模式,P的测定以钒为内标,Sn的测定以锑为内标,重复采样三次取平均值。结果方法学验证显示,P和Sn在0~10μg/mL浓度之间与其相对应的计数值呈现良好的线性关系,相关系数(r)分别为1.000和0.9999,P的定量限和检测限分别为3.073×10^(-2)μg/mL和1.014×10^(-2)μg/mL,Sn的定量限和检测限分别为9.850×10^(-4)μg/mL和3.251×10^(-4)μg/mL,P和Sn元素的加标回收率分别为101.0%和100.3%,RSD分别为5.35%(n=9)和4.68%(n=9)。结论ICP-MS法简便、快速,能够较好满足注射用亚锡替曲膦中氯化亚锡和替曲膦含量测定的要求。
- 连晓芳郭鑫左利民姜艺菲刘惠一肖菁姚静山广志
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法氯化亚锡
