崔孟珣
- 作品数：15 被引量：38H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 蛋白激酶在阿片受体脱敏中的作用
- 2003年
- 阿片类镇痛药耐受性在受体水平的变化包括 :受体下调、内吞和G蛋白脱偶联。在阿片受体的信号转导过程中 ,蛋白激酶 (PKA ,PKC ,CaMKⅡ ,GRK和MAPK)对阿片类镇痛药的耐受性、依赖性及阿片受体与谷氨酸受体之间的相互作用等方面起作用。本文综述了蛋白激酶在阿片受体脱敏中的作用。
- 崔孟珣宫泽辉
- 关键词：阿片受体耐受性脱敏蛋白激酶
- Caco-2细胞模型在药物制剂学研究中的应用被引量：2
- 2009年
- 本文对Caco-2细胞模型在药物制剂学研究中的应用进行综述。从口服制剂常用辅料透过率、药物制剂促吸收剂、药物制剂透膜性和黏膜毒性、制剂溶出吸收和新型制剂评价研究的应用领域,详细介绍了Caco-2细胞模型在该领域的国内外研究进展。
- 崔孟珣李敬来张振清阮金秀
- 关键词：CACO-2细胞模型药物制剂
- 基于创新药物研发规律的组织管理
- 2010年
- 新药研发是复杂的系统工往，需要严密地组织计划管理，重点把握好以下四点：分清新药研究阶段，把握研究进度；明确药物各专业分工，加强合作互动：合理配置学科专业，重视团队协作；建立新药研发管理机构，强化组织计划功能，不断促进我国的新药研发效率。
- 崔孟珣彭奕赵瑾毛军文阮金秀
- 关键词：药物研发新药研发学科专业团队协作
- 阿片受体寡聚化的研究进展
- 2003年
- 阿片受体寡聚化包括同源寡聚化和异源寡聚化 ,寡聚化的受体具有不同的结构和功能 ,产生新颖的信号转导单元 ,增加了受体调控的精确性和复杂性。
- 崔孟珣宫泽辉
- 关键词：阿片受体寡聚体
- 防复吸新药—噻诺啡的研究
- ＜正＞防止复吸是提高戒毒成功率的关键,研制安全、高效、使用方便的防复吸辅助治疗药物既成为戒毒药研究的重要课题。阿片受体部分激动剂兼具激动和拮抗双重活性,小剂量可激动阿片受体产生镇痛效应,随着剂量增加激动效应逐渐减弱;与纯...
- 宫泽辉肖文彬柳用绍岳永娟崔孟珣秦伯益
- 关键词：防复吸阿片受体镇痛耐受
- 文献传递
- LC-MS法检测大鼠血浆中酒石酸美托洛尔的方法学研究被引量：2
- 2009年
- 目的:建立准确、灵敏、可靠的LC-MS法检测大鼠血浆中酒石酸美托洛尔的浓度。方法:血浆样品用乙酸乙酯液-液萃取,内标选用盐酸普萘洛尔,液相色谱柱为ThermoODS-C18(5.0μm,100mm×2.1mm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈:甲醇:水(20:20:60,体积比),流速为0.2ml/min;仪器选用Agilent公司1100LC/MSDSL型液相色谱-质谱联用仪,采用电喷雾离子化电离源(ESI),选择性离子监测(SIM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z267→268(美托洛尔)和m/z259→260(普萘洛尔)。结果:在本实验条件下,美托洛尔与内标盐酸普萘洛尔分离良好,保留时间分别为1.79和4.01min,0.1～50ng/ml范围内线性关系良好(r2=0.99411),提取回收率均大于80%,日内日间精密度均小于15%(n=5)。结论:该方法快速、准确、灵敏度高,专属性好,可用于酒石酸美托洛尔在大鼠体内药物代谢动力学的研究。
- 张帆崔孟珣张振清
- 关键词：美托洛尔药代动力学
- LC／MS／MS测定比格犬血浆中丁螺环酮浓度及其在药代动力学研究中的应用被引量：4
- 2009年
- 目的：建立LC／MS／MS测定比格犬血浆中丁螺环酮的方法，并应用于其缓释制剂药代动力学研究。方法：血浆样品经液-液萃取，内标选用曲马多，色谱柱采用Zorbax SB-C18柱（2．1mm×100mm，3．5μm）；流动相为甲醇-水-甲酸（40：60：0．1），流速0．2ml／min；用美国Finnigan公司TSQ Quantum型液相色谱-质谱联用仪器，配有电喷雾离子化电离源（ESI），正离子检测模式，扫描方式为选择反应监测（SRM），用于定量分析的离子反应分别为m／z 386．2→121．97（丁螺环酮）和m／z 264．3→58．0（内标，曲马多）。结果：测定丁螺环酮的线性范围为0．025→7．5μg/L，相关系数为0．99893，提取回收率为72．2％，方法回收率为99．1％，日内日间精密度均小于10．7％，血浆中丁螺环酮的最低定量下限为0．025μg／L。结论：该方法简便、快速、准确，灵敏度高，专一性好，成功应用于丁螺环酮缓释制刺的药代动力学研究。
- 崔孟珣陈燕李敬来王晓英张振清阮金秀
- 关键词：丁螺环酮LC/MS/MS血药浓度药代动力学
- 6β-纳曲醇单次和连续肌内注射给药在犬体内的药代动力学
- 2009年
- 研究6β-纳曲醇单次和连续肌内注射给药在犬体内的药代动力学。Beagle犬(n=4)肌内注射6β-纳曲醇0.2 mg.kg-1,每日1次,连续7日。用反相高效液相-电化学检测法测定血浆6β-纳曲醇浓度。Beagle犬单次(第一次)及连续给药(最后一次)后的血药浓度经时变化过程均符合血管外给药一级吸收二室模型(R2>0.999),药代动力学参数分别为t1/2α(0.26±0.23)和(0.19±0.18)h,t1/2β(4.77±1.65)和(5.79±1.50)h,Cmax(81.65±5.61)和(79.82±10.5)ng.mL-1,tpeak(0.27±0.07)和(0.18±0.08)h,CLs(1.20±0.06)和(1.12±0.07)L.kg-1.h-1,V/Fc(1.94±0.15)和(2.10±0.27)L.kg-1,AUC0-t(166.82±7.68)和(173.23±9.49)ng.h.mL-1。第一次和最后一次给药的药代动力学参数无显著性差异(P>0.05)。连续给药期间,血药峰浓度和谷浓度的平均值分别为(79.03±10.3)和(1.50±0.93)ng.mL-1。结果显示,6β-纳曲醇在犬体内的药物代谢过程符合一级吸收二室模型,得到了相应的药代动力学参数;连续给药对原形药物代谢过程基本无影响。
- 颜玲娣刘军董华进崔孟珣姚霞君柳用绍龚正华宫泽辉
- 关键词：药代动力学单次给药多次给药
- 噻喏啡镇痛耐受和拮抗效应的研究
- 目的:从整体和细胞水平分析和比较阿片受体部分激动剂——噻喏啡的镇痛耐受与拮抗吗啡作用的特性,并对其相关机制进行初步探讨.方法:用小鼠热板法(55℃)分析噻喏啡的镇痛耐受;用抗吗啡急性毒性实验观察噻喏啡拮抗效应的特点;用放...
- 崔孟珣
- 关键词：阿片受体拮抗镇痛
- 文献传递
- 噻喏啡镇痛耐受和拮抗效应的研究
- ＜正＞目的:从整体和细胞水平分析和比较阿片受体部分激动剂噻喏啡的镇痛耐受与拮抗吗啡作用的特性,并对其相关机制进行初步的探讨。方法:用小鼠热板法分析噻喏啡的镇痛耐受;用抗吗啡急性毒性试验观察噻喏啡拮抗效应的特点;用放射配体...
- 崔孟珣宫泽辉
- 关键词：阿片受体耐受拮抗
- 文献传递
