崔久嵬
- 作品数：228 被引量：842H指数：14
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种带控温计时功能的免疫细胞运送箱
- 本发明公开了一种带控温计时功能的免疫细胞运送箱，包括：外箱体和箱盖，外箱体顶端一侧与箱盖通过合页连接，外箱体左右两边连有背带，外箱体左侧下部安装散热扇；箱盖中间连接有手柄，箱盖的顶端面安装有触控屏，箱盖前部外侧底部设机械...
- 崔久嵬李赵志牛超李薇
- 文献传递
- 胃癌患者化疗联合细胞生物治疗的临床预后及生存质量观察
- 目的:评价胃癌患者应用化疗联合细胞生物治疗(cellular immunotherapy,CIT)后的临床疗效及生存质量。方法:本研究纳入2009年5月至2012年11月期间于吉林大学第一医院确诊的68例胃癌患者,以接受...
- 李玲玉李薇王畅金浩范姚程王轶卓李丹田慧敏牛超王冠军韩薇崔久嵬
- 文献传递
- 人体肠道菌群与抗生素应用被引量：1
- 2021年
- 肠道菌群多指生活在人体小肠、结肠和盲肠的细菌群,种类超过1000种,基因数目超过人体100倍,是人体已知最大的微生物群,与宿主的代谢健康密切相关。基因功能注释和代谢组学的成熟和推广,丰富了宿主与微生物组间的探索维度。抗生素影响肠道菌群组成和抗生素耐药基因负荷,抗生素使用后肠道菌群形成新的稳态,干扰疾病和治疗进程,并与个体所处的生长发育时期、抗生素种类和使用时长有关。菌群多样性和特性的细菌种类可能影响抗生素使用后肠道菌群的恢复。此外,粪菌移植和益生菌补充用于抗生素干扰后肠道菌群的恢复尚无明确证据。“粪菌”和“肠道菌群”不能完全等价、小样本量和难以控制的混杂因素是目前研究存在的主要不足,代谢组学的“归类”作用或将帮助解答上述问题。综上,本文就人体肠道菌群与抗生素应用的研究进展展开综述。
- 纪伟刘相良刘鹏飞赵懿馨崔久嵬李薇
- 关键词：肠道菌群抗生素益生菌
- 慢病毒介导的RNA干扰增殖诱导配体基因抑制胃癌细胞增殖被引量：2
- 2012年
- 目的研究靶向沉默增殖诱导配体(aproliferation-inducing ligand,APRIL)基因对人胃癌MGC803细胞增殖及细胞周期的影响。方法构建含有APRIL的siRNA序列的慢病毒载体并转染人胃癌MGC803细胞,以非特异性序列nonsilencing siRNA作为对照。通过Real-time PCR(RT-PCR)评价APRIL的沉默效率;MTT法检测沉默A-PRIL基因后,细胞增殖的变化;流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果 RT-PCR测序证实,成功构建APRIL siR-NA慢病毒表达载体;与非特异性序列载体转染组相比,RT-PCR证实APRIL在慢病毒转染的细胞中表达显著降低(P<0.05);APRIL siRNA慢病毒载体转染后的MGC803细胞,细胞增殖显著降低,细胞周期被阻滞在G2/M期。结论靶向APRIL基因的慢病毒表达载体在体外能明显抑制人胃癌MGC803细胞的生长,为其在胃癌发病机制研究奠定了实验基础。
- 蒿姗姗李薇王畅崔久嵬
- 关键词：增殖诱导配体RNA干扰胃癌细胞增殖细胞周期
- cFUT8promotes liver cancer progression via miR-548c/FUT8regulatory axis
- 目的 Circular RNAs(circRNAs)are a unique class of non-coding RNAs(ncRNAs)characterized by covalently closed circ...
- 许建婷崔久嵬
- 关键词：HCCMETASTASIS
- 蕈样霉菌病靶向治疗新进展被引量：2
- 2009年
- 蕈样霉菌病在西方是最常见的原发皮肤T细胞淋巴瘤,受侵皮肤依表现分为斑片期、浸润性斑块期、肿瘤期。MF的预后主要取决于疾病分期,目前尚无治愈该病的方法,本文就三种新型靶向治疗药物——蓓萨罗丁(Bexarotene)、Vorinostat和Denileukin diftitox对MF的治疗进展作一综述。
- 江涛刘念崔久嵬李薇
- 关键词：蕈样霉菌病靶向治疗组蛋白去乙酰化酶抑制剂
- NK细胞联合利妥昔单抗杀伤B-NHL细胞的体外实验研究
- 片玲玲牛超崔久嵬李薇
- 三氧化二砷联合全反式维甲酸诱导治疗初治急性早幼粒细胞白血病患者疗效的影响因素分析被引量：10
- 2010年
- 目的:观察三氧化二砷(ATO)联合全反式维甲酸(ATRA)诱导治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效,分析联合诱导治疗下影响初治APL疗效的预后因素。方法:将联合应用ATO和ATRA治疗的107例初治APL患者,根据危险因素分层、形态学差异、融合基因和染色体的不同分别分为高危组、中危组、低危组,粗颗粒组(M3a)、细颗粒组(M3b),融合基因长型组(L+)组、融合基因短型(S+)组,典型核型组、附加核型组,比较治疗过程中各组早期死亡率及治疗后各组患者血液学完全缓解(CR)率及达CR时间,确定影响疗效的预后因素。结果:①107例患者,10例早期死亡,早期病死率为9.35%,最常见不良反应为凝血功能异常及白细胞增多。②高危组达CR时间、CR率和早期病死率与中危和低危组比较差异有显著性(P<0.05),而低危与中危组比较差异无显著性(P>0.05);M3b组较M3a组达CR时间明显延长,但两者CR率差异无显著性(P>0.05);融合基因(L+)组CR率高于融合基因(S+)组,达CR时间短于后者(P<0.05);典型核型组和附加核型组CR率、达CR时间差异均无显著性(P>0.05)。结论:ATO和ATRA联合诱导治疗,初诊APL患者白细胞计数、形态学分型和分子生物学分型可能是影响CR的因素,而附加染色体异常对短期CR无明显影响。
- 杨倩倩崔久嵬李薇陈耐飞王冠军
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病砷剂维甲酸
- 几丁聚糖在外周神经功能重建中的作用被引量：1
- 2010年
- 孙振波温翔鹰徐效义崔久嵬李薇王冠军
- 关键词：神经损伤几丁聚糖生物降解高分子材料
- 基于肠道微生物的肿瘤发生机制及其治疗策略被引量：2
- 2022年
- 肠道微生物是存在于人体内的庞大生态系统,它与机体形成一个相互关联的共存体。近年来得益于分子生物技术的蓬勃发展,肠道微生物组学研究表明,肠道微生物在很大程度上左右了肿瘤的发生与发展,除了微生物本身的直接作用之外,由它们引起的宿主炎症免疫系统、代谢功能方面的改变也间接发挥了重要作用,而这些变化对于后续抗肿瘤治疗也产生一定影响。基于肠道微生物的重要作用,在此基础上开发出来的微生态制剂在抗肿瘤治疗中的临床应用价值也逐渐显现,可为今后的抗肿瘤治疗提供辅助作用。本文从肠道微生物的地位、肠道微生物影响肿瘤发展的机制和对抗肿瘤治疗的影响,以及肠道微生物的临床应用等四个方面展开论述,为基于肠道微生物的抗肿瘤制剂技术的研发和临床应用提供新的思路和启示。
- 郑开文崔久嵬李薇
- 关键词：肠道微生物肿瘤抗肿瘤治疗微生态制剂
