岳红云
- 作品数：164 被引量：695H指数：11
- 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金兰州军区“十二五”医学科技专项课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程文化科学交通运输工程更多>>
- 肿瘤细胞和亚细胞器治疗靶标的研究被引量：1
- 2014年
- 各种细胞类型和亚细胞器都是肿瘤治疗的靶标，这些靶标包括肿瘤起始细胞、肿瘤干细胞、循环肿瘤细胞、转移起始细胞、骨髓来源细胞和基质细胞等细胞类型，以及线粒体、溶酶体、内质网、胞外膜泡、中心体和核仁等亚细胞器。靶向不同肿瘤细胞群和亚细胞器的治疗增加了肿瘤靶向治疗的内容。也使肿瘤个体化治疗成为可能。
- 张百红岳红云
- 关键词：肿瘤细胞亚细胞器治疗靶标
- 肿瘤的细胞周期治疗被引量：9
- 2018年
- 肿瘤细胞周期治疗时代已经来临。直接调节细胞周期的蛋白如细胞周期素依赖性激酶(CDKs)、检查点激酶(CHK)、Aurora激酶、Polo样激酶和WEE1激酶是细胞周期治疗药物的主要靶标。除了阻滞细胞周期从G1期进入S期外,细胞周期治疗还能够激活抗肿瘤免疫、控制代谢功能和调节转录水平。细胞周期治疗与激素药物、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂、表皮生长因子(EGFR)抑制剂和自噬抑制剂的联合应用提高了肿瘤内科治疗的效果。在整合基因组学时代,细胞周期治疗为肿瘤精准治疗增加了新内容。本文对肿瘤细胞周期治疗的主要靶标和作用机制进行综述。
- 张百红岳红云
- 关键词：肿瘤细胞周期
- 肿瘤细胞的命运
- 2018年
- 肿瘤细胞有不同于正常细胞的命运,这些命运包括细胞复制、衰老、死亡、休眠、变异、重构和挤出。肿瘤遗传和表观遗传决定了细胞的命运,理解肿瘤细胞不同的命运可能会发现新的肿瘤治疗方法。抑制肿瘤细胞复制、变异、重构和挤出,或诱导肿瘤细胞衰老、死亡和休眠,从而改变肿瘤细胞的命运可实现治疗肿瘤的目的。
- 张百红岳红云
- 关键词：肿瘤细胞命运
- 慢性高眼压SD大鼠视网膜小胶质细胞CD11b表达研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨慢性高眼压SD大鼠在不同眼压下视网膜小胶质细胞CD11b表达情况及视网膜损害程度与小胶质细胞功能的相关性。方法实验研究。采用532-激光建立SD大鼠慢性高眼压模型，对大鼠前房角进行90-110个点的光凝固，分别在光凝后2周、1、2、3、5及6个月测量大鼠眼压，在相应的时间点，以免疫组织化学方法检测大鼠视网膜小胶质细胞膜表面抗原CD11b表达阳性率。四甲基葡聚糖罗丹明标记视网膜神经节细胞（RGC）并计数。应用SPSS13．0统计学软件进行数据处理，采用组间对比t检验，比较对照组与实验组不同时间点的眼压值。回归分析判断眼压升高率与RGC损失率及小胶质细胞CD11b表达阳性率的相关性。结果造模后2周，实验组SD大鼠眼压开始升高，但与对照组相比差异无统计学意义（t=1．124，P=0．287）；1个月时实验组眼压升高达到峰值为（24．156±2．704）mmHg（1mmHg=0．133kPa），与对照组（15．930±3．278）mmHg比较，差异有统计学意义（t=2．487，P=0．036）；其后眼压逐渐下降，6个月时眼压恢复至对照组水平（t=1．103，P=0．290）。造模后2周，实验组视网膜小胶质细胞CD11b表达阳性；1个月时，CD11b表达阳性细胞明显增多，与对照组相比差异有统计学意义（t=3．333，P=0．008）；1个月后，小胶质细胞表达CD11b仅限于视网膜内丛状层和内颗粒层；CD11b表达水平与眼压的升高峰值时间一致（r=0．891，P=0．014）。实验组RGC呈持续性损害，至6个月时，RGC数量降至最低值，与对照组比较差异有统计学意义（t=2．316，P=0．045）。RGC密度下降率与眼压升高率呈显著相关性（r=0．757，P=0．021）。结论慢性高眼压SD大鼠在造模后不同时段视网膜小胶质细胞CD11b表达水平与眼压升高程度具有明显的相关性，提示小胶质细胞有可能在眼压导致的损伤中发挥呈递损伤抗原作用
- 岳红云贺翔鸽燕振国
- 关键词：视网膜小神经胶质细胞CD11BSPRAGUE-DAWLEY
- 易患肿瘤高危人群分析被引量：2
- 2013年
- 遗传特质和环境暴露共同影响肿瘤的发生.基因组不稳定和突变者以及表观遗传记忆改变者为肿瘤易感人群,而病毒感染、炎症和吸烟者为肿瘤高危人群.分子分析可以更好筛选肿瘤易感人群并为之提供最佳的预防机会.
- 张百红岳红云
- 关键词：肿瘤基因组
- 肿瘤为什么存在?被引量：6
- 2013年
- 肿瘤为什么存在?这个问题似乎哲学家已不能回答。肿瘤的存在具有必然性、矛盾性和模糊性的特征。我们需要建立优雅的理论来改变肿瘤治疗策略。
- 张百红岳红云
- 关键词：肿瘤哲学
- 肿瘤生长的动力
- 2013年
- 肿瘤的生长是一个不断发展的过程,由各种动力来驱动。基因组不稳定、肿瘤微环境、肿瘤干细胞、肿瘤变异和肿瘤代谢异常共同提供了肿瘤生长的动力。其中,基因组不稳定是肿瘤生长的原动力,而肿瘤微环境提供了肿瘤生长的外动力。肿瘤代谢异常和肿瘤变异进一步促进肿瘤持续生长,肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)则成为肿瘤自我更新的源泉。
- 张百红岳红云
- 关键词：肿瘤进化
- 高原环境吸氧对兔视网膜脑红蛋白表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨高原环境下吸氧对兔视网膜脑红蛋白(neuroglobin,NGB)表达水平的影响。方法在高原环境下将30只北京青紫蓝兔分为吸氧组(实验组)及非吸氧组(对照组),每组各15只。分别于吸氧后12h、1d、3d、7d及14d摘除眼球,40g.L-1多聚甲醛固定,石蜡包埋切片,免疫组织化学检测2组兔NGB表达水平。结果实验组兔吸氧后12h、1d、3d、7d、14dNGB的平均灰度值分别为175.32±2.82、170.81±1.35、161.89±1.16、157.79±2.57、184.11±1.88,对照组相同时间点分别为168.86±1.57、159.65±2.79、152.13±0.39、139.57±1.83、153.09±0.76。实验组兔在吸氧后12hNGB的表达与对照组差异无统计学意义,吸氧后1d、3d、7d及14dNGB的表达较对照组弱,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。各时间点实验组氧饱和度值均高于对照组,吸氧后1d、3d、7d时2组间差异均有统计学意义(均为P<0.05),3d时最明显。结论高原环境下吸氧可降低NGB的表达,促进视网膜缺氧损伤修复。
- 燕振国岳红云段文娟
- 关键词：高原环境视网膜脑红蛋白
- Avastin联合小梁切除术治疗新生血管性青光眼的临床研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨Avastin玻璃体内注射联合小梁切除术治疗新生血管性青光眼的疗效。方法对我院10例(10眼)新生血管性青光眼患者,先行20g.L-1Avastin玻璃体内注射0.05mL,再于注射后第4天行小梁切除术,观察Avastin注射后虹膜新生血管闭锁情况及并发症情况,小梁切除术后滤泡情况及并发症情况,并对治疗前和治疗后(小梁切除术后)第7天的眼压进行比较。结果 Avastin玻璃体内注射后虹膜新生血管完全闭锁7眼,80%闭锁2眼,50%闭锁1眼;未见并发症发生。小梁切除术后10眼滤泡均形成良好;8眼眼压控制在正常范围,治疗前眼压平均(41.40±10.85)mmHg(1kPa=7.5mmHg),小梁切除术后第7天眼压平均(13.70±3.83)mmHg,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。术后1眼发生前房积血,4d后积血吸收完全。未见其他术中、术后并发症发生。结论 Avastin玻璃体内注射联合小梁切除术治疗新生血管性青光眼安全、有效,值得推广。
- 段文娟燕振国岳红云曹虹朱娟
- 关键词：AVASTIN新生血管性青光眼玻璃体内注射小梁切除术
- 植物雌激素的激素样作用机制研究进展被引量：11
- 2018年
- 植物雌激素是一类来源于植物的结构和功能类似于雌二醇的物质。植物雌激素的激素样作用包括类雌激素作用、竞争雌激素受体(estrogen receptor,ER)发挥抗雌激素作用、降低雄激素水平、调整ERα/ERβ比例、抑制雌激素合成相关酶、影响胞膜上的G蛋白偶联雌激素受体信号通路和调整HER2状态。植物雌激素的激素样作用使其有希望成为肿瘤化学预防剂和内分泌治疗药物。
- 张百红岳红云
- 关键词：肿瘤植物雌激素雌激素受体内分泌治疗
