宋勇
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 晚孕期超声指标评估新生儿出生状况的临床价值
- 目的：通过对晚孕期超声指标与新生儿出生状况的相关性分析，来判断超声指标对新生儿出生状况的影响及其影响程度。 方法：回顾性分析2016年1月至2018年12月，在本院分娩并进行晚孕期超声检查的1696名产妇及其新生儿出生...
- 宋勇
- 关键词：晚孕期超声指标新生儿
- 文献传递
- 大鼠妊娠期高血糖对子代胰岛素敏感性的影响
- 背景：代谢综合征(Metabolic syndrome，MS)是以肥胖、2型糖尿病、高血压、高甘油三脂血症等多种代谢性危险因素聚集为特征的临床症候群。目前MS在全世界范围内的流行趋势日益增加。胰岛素抵抗(Insulin ...
- 宋勇
- 关键词：代谢紊乱胰岛素抵抗高脂饮食妊娠期糖尿病
- 链脲佐菌素诱导的雄性大鼠高血糖对子代生长发育及代谢的影响
- 2013年
- 目的观察链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)诱导的雄性大鼠高血糖对子代生长发育及代谢的影响。方法将健康雄性SD大鼠随机分为对照组(CON)和STZ组,STZ组经腹腔注射STZ(35 mg/kg)建立雄性大鼠糖尿病模型,CON组经腹腔注射pH 4.2的枸橼酸钠缓冲溶液。两组雄鼠分别与健康SD雌鼠按1∶2比例交配。雌鼠分娩后,称量两组子代出生体重,并连续监测体重变化和进食量;采用自动血糖仪和血糖试纸检测空腹血糖水平;18和22周时进行葡萄糖耐量试验(Glucose tolerance test,GTT)和胰岛素耐量试验(Insulin tolerance test,ITT);计算肝重/体重指数;全自动生化分析仪检测血脂水平。结果 STZ组子代出生体重和后期体重及每日进食量均始终显著低于CON组(P<0.05或P<0.01);第18周,STZ组与CON组子代葡萄糖耐量及胰岛素耐量差异均无统计学意义(P>0.05);第22周时,STZ组子代葡萄糖耐量在第15、30、60 min显著高于CON组(P<0.05),胰岛素耐量在各检测时间点均显著高于CON组(P<0.05);STZ组与CON组子代肝重/体重指数差异无统计学意义(P>0.05);STZ组子代血清中甘油三酯含量明显低于CON组(P<0.05)。结论父代高血糖对子代的出生体重和生长趋势有显著影响,且能显著改善子代的胰岛素耐量。
- 李靖娜宋勇李继斌刘治国陈笑宜张琪娟肖晓秋
- 关键词：子代葡萄糖耐量试验
- 三七总皂苷对棕榈酸诱导的HepG2细胞炎症反应的保护作用被引量：7
- 2012年
- 目的:观察三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)对棕榈酸(Palmitic acid,PA)诱导的HepG2细胞炎症反应的作用,探讨PNS在抗炎作用中可能的机制。方法:体外培养HepG2细胞,根据实验要求设置对照组、PA处理组、PNS预保护组。采用MTT实验检测PA和PNS对HepG2细胞增殖的影响;油红O染色检测HepG2胞内脂质沉积;Real time PCR检测HepG2细胞肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因表达水平;ELISA法检测TNF-α释放水平;免疫荧光检测核转录因子(Nuclear factor kappa B,NF-κB)激活。结果:PA处理可诱导HepG2细胞凋亡、脂质沉积及炎症反应;PNS预处理则能够显著抑制PA诱导的HepG2细胞TNF-α表达及释放;PNS预处理组NF-κB激活被显著抑制。结论:PNS对PA诱导的HepG2细胞TNF-α表达及释放具有抑制作用,提示PNS具有减轻肝细胞炎性反应的作用,抑制细胞NF-κB信号途径可能是该保护作用机制之一。
- 宋勇张琪娟肖晓秋李继斌
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎三七总皂苷棕榈酸炎症NF-ΚB信号通路
- Genistein对脂多糖处理软骨细胞作用效应的初步研究
- 目的观察不同浓度金雀异黄酮(Genistein,GEN)对脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)处理软骨细胞的作用的影响。方法体外培养的兔关节软骨细胞,稳定传代的细胞分为正常软骨细胞组,脂多糖单独处理组...
- 张城宋勇张艺刘琳李继斌
- 关键词：软骨细胞GENISTEIN增殖炎症因子
- 文献传递
- 金雀异黄酮对脂多糖处理的软骨细胞增殖抑制的拮抗及抗炎作用被引量：6
- 2011年
- 目的观察金雀异黄酮(Genistein,GEN)对脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)处理的软骨细胞增殖抑制的拮抗及抗炎作用。方法体外培养新西兰兔关节软骨细胞,将细胞分为正常对照组、LPS单独处理组(10μg/ml)及LPS(10μg/ml)+不同剂量GEN(1、5、10、15μg/ml)处理组,采用MTT法检测各组细胞的增殖活性,RT-PCR法检测各组细胞相关炎性因子IL-1β、诱导型一氧化氮合酶iNOS、转录调节因子p53基因mRNA的表达。结果剂量为1μg/ml的GEN能拮抗软骨细胞经LPS处理后引起的增殖活性降低,且能抑制经LPS处理后软骨细胞IL-1β、iNOS、p53基因mRNA的表达。结论 GEN对LPS处理的软骨细胞可能具有拮抗其增殖抑制及抗炎的作用。
- 张城宋勇张艺刘琳李继斌
- 关键词：金雀异黄酮软骨细胞
