孙晓红
- 作品数：8 被引量：27H指数：3
- 供职机构：深圳市孙逸仙心血管医院更多>>
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- 比索洛尔和卡维地洛对高血压患者的疗效比较
- 2007年
- 目的比较卡维地洛与比索洛尔治疗轻中度高血压病的临床疗效。方法40例轻中度原发性高血压患者随机分为卡维地洛组(20例)和比索洛尔组(20例),疗程24周。在治疗过程中测量坐位血压和心率,并记录不良反应,并做血常规、血生化和心脏超声检查。结果两组治疗后患者收缩压、舒张压及心率均有显著下降(P<0.05～P<0.01),而两组间差异不明显。卡维地洛组左室肥厚各项指标均较治疗前明显改善(P<0.05),而比索洛尔组治疗前后无明显差异;对血脂、血糖、肝肾功能无显著影响。卡维地洛的不良反应较比索洛尔少且轻微。结论卡维地洛治疗原发性高血压疗效确切,可减轻左心室肥厚,改善左心室的舒张功能,可能较比索洛尔更加有益于减少心血管事件的发生。
- 彭晓玲林泽鹏张少敏朱蕾张志伟孙晓红
- 关键词：卡维地洛比索洛尔原发性高血压左心室肥厚
- 普罗布考对老年单纯收缩期高血压患者血管内皮功能的影响被引量：1
- 2007年
- 目的评价普罗布考对老年单纯收缩期高血压患者血管内皮舒张功能的影响。方法采用自身对照和组间对照,将64例老年单纯收缩期高血压患者随机单盲分为 A、B 两组,其中 A 组33例,在常规抗高血压药物的基础上加服用普罗布考;B 组31例,常规抗高血压药物治疗,疗程均为12周。采用高分辨率超声技术测定两组治疗前后肱动脉内皮依赖性血管舒张功能及血脂的变化。结果 A 组患者治疗前后比较血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度明显降低(均 P<0.05),甘油三酯(TG)浓度则变化不明显(P>0.05)。A、B 两组 FMD 与治疗前比较均明显增高(P<0.01和 P<0.05);治疗后两组间比较血脂、FMD 差异有统计学意义(P<0.05)。结论普罗布考可改善老年单纯收缩期高血压患者的血管内皮功能。
- 孙晓红朱蕾
- 关键词：单纯收缩期高血压血管内皮功能降血脂药
- 不稳定心绞痛血清高敏C反应蛋白与冠状动脉病变程度及近期预后的关系被引量：11
- 2006年
- 目的探讨不稳定心绞痛(UA)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度与冠状动脉病变程度和近期预后的关系。方法对215例UA患者进行选择性冠状动脉造影,测定其血清hs-CRP浓度及血糖、血脂、尿酸,分析心血管危险因素及冠状动脉病变与hs-CRP的关系,观察住院期间心血管事件与血清hs-CRP浓度差异。结果UA患者伴有高血压、糖尿病、高胆固醇、吸烟者血清hs-CRP浓度升高,血清hs-CRP浓度与冠状动脉病变的形态及范围相关。发生心血管事件的患者血清hs-CRP浓度明显高于未发生者。结论UA患者血清hs-CRP浓度与高血压、高胆固醇、糖尿病、吸烟心血管危险因素及冠状动脉病变程度相关,hs-CRP水平明显增高者心血管事件发生率高。hs-CRP水平明显增高是不稳定心绞痛发生近期冠脉事件独立的危险预报因子。
- 孙晓红朱蕾彭晓玲
- 关键词：冠状动脉疾病不稳定心绞痛高敏C反应蛋白近期预后
- 替米沙坦对高血压病人左心室质量与血压变异性的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨替米沙坦对高血压病人血压的变异性和左心室质量的影响。方法对95例应用替米沙坦治疗高血压病人3个月,比较治疗前、后24h收缩压、舒张压、左心室质量及血管紧张素Ⅱ血浆浓度的变化。结果24h及日间收缩压变异性、舒张压变异性、夜间收缩压变异性较治疗前降低(P<0.05);24h时收缩压和舒张压较治疗前明显下降(P<0.05);左心室质量较治疗前轻;血管紧张素Ⅱ水平与治疗前比较无明显改变(P>0.05)。结论替米沙坦可降低高血压病人的血压变异性,同时减轻左心室质量。
- 孙晓红彭晓玲蔡秀华崔彦
- 关键词：高血压血压变异性左心室质量替米沙坦动态血压
- 高血压患者心率变异性与血压变异性分析被引量：8
- 2008年
- 目的分析高血压患者心率变异性与血压变异性的关系。方法对高血压患者120例按1999年WHO／ISH高血压诊断标准分为：1级高血压40例，2级高血压40例，3级高血压40例，另设正常血压对照组40例，均同时检测心率变异性与血压变异性。结果各组间心率变异性差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），随组间血压增高，心率变异性趋向减少；各组间血压变异性差异有统计学意义（P〈0．01），随组间血压增高，血压变异性趋向增大。结论高血压患者血压分级与心率变异性和血压变异性有一定关系。
- 孙晓红朱蕾魏熠
- 关键词：高血压心率变异性血压变异性
- 小剂量普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合型高血脂症临床疗效及安全性被引量：4
- 2007年
- 目的探讨小剂量普伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合型高血脂症的临床疗效及安全性。方法混合型高血脂症患者189例,随机分为3组,即普伐他汀组(10mg/d,n=64)、非诺贝特组(200mg/d,n=63)、联合治疗组(普伐他汀10mg/d+非诺贝特200mg/d,n=62),治疗12周;12周时单药治疗血脂水平未全部达标者再随机分为3组,即联合治疗组、普伐他汀20mg治疗组及非诺贝特组,再治疗12周。观察治疗前后主要血脂水平的变化率、达标率及不良反应。结果(1)12周时联合治疗组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇LDL-C、三酰甘油(TG)下降的幅度及血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高的幅度均高于单独用药组(P值均<0.01);TC、LDL-C、TG3项全部达标率也高于单独用药组(P均<0.01)。(2)单独用药血脂参数未全部达标者(n=35)改为联合治疗组治疗12周后TC及LDL-C下降的幅度与普伐他汀20mg组比较,差异无统计学意义,而降低TG及升高HDL-C幅度高于普伐他汀20mg组(P值均<0.01);联合治疗组与单用非诺贝特组比较,降低TC、LDL-C、TG及升高HDL-C的幅度高于非诺贝特组(P值<0.01或<0.05);联合用药组3项全部达标率为44%,而普伐他汀20mg组及非诺贝特组全部达标为21%、17%(P值均<0.01)。(3)联合治疗的不良反应与单独用药相比没有明显增加。结论小剂量普伐他汀(10mg/d)与非诺贝特(200mg/d)联合治疗混合型高血脂症,较单独用药更有效、更全面地改善各项血脂水平,具有良好的安全性和耐受性。
- 孙晓红彭晓玲朱蕾
- 关键词：混合型高血脂症普伐他汀非诺贝特
- 多达一与依折麦布联合治疗高血压合并颈动脉斑块的临床探讨被引量：1
- 2014年
- 目的探讨多达一与依折麦布联合治疗高血压合并颈动脉斑块的效果。方法选择2013年6月—2014年2月该院收治的高血压合并颈动脉斑块患者70例,以收入院日期单双号随机均分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗及多达一,观察组在此基础上加用依折麦布。比较两组患者治疗前后血压、颈动脉斑块变化及安全性。结果两组治疗后观察组SBP、DBP下降幅度均显著大于对照组(P<0.05)。观察组治疗后IMT、斑块面积均较治疗前显著降低(t=5.24、5.12,P<0.05),且均显著低于对照组(t=4.01、4.08,P<0.05)。结论多达一与依折麦布联合治疗高血压合并颈动脉斑块能够进一步降低血压,促进斑块逆转,值得临床推广应用。
- 孙晓红
- 关键词：依折麦布高血压颈动脉斑块
- 奥美沙坦对高血压患者的疗效及心血管病危险因素的影响
- 2015年
- 目的：评价奥美沙坦对轻、中度原发性高血压患者的疗效及心血管病危险因素的影响。方法：采用开放非对照、多中心的方法,本研究入选原发性轻/中度高血压患者150例,按随机数字表法（1∶1）被随机分配到奥美沙坦（口服20-40mg/d）组或氯沙坦（口服50-100mg/d）组,观察治疗前后收缩压、舒张压、心血管病危险指标高敏C反应蛋白（hsCRP）、尿白蛋白/肌酐、同型半胱氨酸（Hcy）水平及颈动脉内膜中层厚度（IMT）的变化。结果：两组治疗8个月后各指标较治疗前均有明显改善;与氯沙坦组比较,奥美沙坦组收缩压[（145±12）mmHg比（132±9）mmHg]、舒张压[（90±7）mmHg比（80±5）mmHg]下降更显著（P均〈0.01）;hsCRP[（0.54±0.09）mg/L比（0.34±0.09）mg/L]、尿白蛋白/肌酐[（26.5±19.4）mg/g比（23.1±18.3）mg/g]、Hcy[（13.2±4.8）μmol/L比（10.3±4.2）μmol/L]水平及IMT[（0.83±0.29）mm比（0.74±0.28）mm]显著下降（P均〈0.05）。结论：对于轻中度高血压患者,奥美沙坦除强效降压外,还能明显降低心血管病危险因素。
- 林泽鹏孙晓红张志伟
- 关键词：高血压C反应蛋白质半胱氨酸奥美沙坦
