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孙佳轶

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇依托度酸
  • 2篇药丸
  • 2篇时辰节律
  • 2篇微丸
  • 2篇节律
  • 2篇控释
  • 2篇崩解
  • 2篇崩解剂
  • 2篇处方
  • 1篇单向灌流
  • 1篇单向灌流法
  • 1篇动力学
  • 1篇星点设计
  • 1篇星点设计-效...
  • 1篇在体肠
  • 1篇在体肠吸收
  • 1篇三元相图
  • 1篇体外
  • 1篇体外评价
  • 1篇尼美舒利

机构

  • 5篇沈阳药科大学

作者

  • 5篇孙佳轶
  • 5篇潘卫三
  • 3篇聂淑芳
  • 2篇许莺
  • 1篇杨星钢
  • 1篇周晓堂
  • 1篇王颖
  • 1篇王晶
  • 1篇潘裕生
  • 1篇乔俊亭
  • 1篇郭盼

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
依托度酸定时释药微丸制剂及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,公开了一种依托度酸定时释药微丸制剂及其制备方法。该微丸制剂含以下组分及重量百分比:含药丸芯50%—80%,溶胀层13%—30%,控释层7%—20%。其中含药丸芯含有以下组分及重量百分比:稀释剂和崩...
潘卫三孙佳轶
依托度酸大鼠在体肠吸收动力学被引量:3
2010年
目的考察依托度酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法运用大鼠在体单向灌流技术考察依托度酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征;采用高效液相色谱法(HPLC)测定灌流液中依托度酸的含量;从药物质量浓度、吸收部位、灌流速度、pH值4个方面对依托度酸的各肠段吸收特性进行考察;利用重量法计算动力学参数。结果灌流速度和一定范围内的pH值(5.4~7.4)对药物吸收速率常数(ka)和表观吸收系数(Papp)影响显著;一定范围内的药物浓度对ka和Papp无显著影响;十二指肠、空肠、回肠和结肠的ka值分别为(0.082 7±0.003 8)、(0.077 5±0.004 5)、(0.073 3±0.006 4)、(0.064±0.009 3)min-1。结论依托度酸在大鼠肠道的吸收呈现一级动力学特征,且吸收机制为被动扩散。依托度酸在整个肠道均有吸收。
孙佳轶郭盼潘裕生许莺聂淑芳潘卫三
关键词:依托度酸单向灌流法在体肠吸收重量法
星点设计-效应面法优化尼美舒利双层渗透泵片处方被引量:5
2010年
目的制备大剂量难溶性药物尼美舒利双层渗透泵片,并考察其处方因素和体外释放行为,优化尼美舒利双层渗透泵的处方。方法以12 h药物累积释放量、释放曲线的线性为考察指标,以含药层聚氧乙烯量、包衣膜中致孔剂量、包衣增质量,为考察的主要因素,采用星点设计-效应面法对尼美舒利渗透泵片处方进行优化,并对优化处方进行验证。结果成功找到了最优释药区域,优化处方为:含药层聚氧乙烯220.27 mg,致孔剂用量质量分数为19.27%,包衣增质量6.81%。自制渗透泵与预测值基本一致,2~12 h内药物呈零级释放特征。结论星点设计-效应面法成功建立了处方优化模型,实现了尼美舒利双层渗透泵的处方筛选。
许莺杨星钢乔俊亭孙佳轶聂淑芳潘卫三
关键词:尼美舒利星点设计效应面法
吡罗昔康自微乳化药物传递系统的处方筛选与体外评价被引量:11
2008年
筛选吡罗昔康自微乳化药物传递系统(SMEDDS)的处方并进行体外评价。考察了吡罗昔康在不同油相和表面活性剂中的溶解度;对不同油相和表面活性剂进行初步配伍研究;通过绘制三元相图研究处方中不同油相、表面活性剂和辅助表面活性剂形成微乳的能力和区域;对制剂粒径及溶出度进行考察。处方选用肉桂醇作为吡罗昔康的溶剂,以Labrafil M1944CS为油相,Cremophor EL为表面活性剂,Transcotol P为辅助表面活性剂。所得3个处方乳化后的粒径及分布分别为(32.2±5.0)、(40.1±6.4)、(81.9±12.2)nm。制剂溶出速度快。通过处方研究确定了最优处方,研制了吡罗昔康SMEDDS。
周晓堂王晶王颖孙佳轶聂淑芳潘卫三
关键词:吡罗昔康三元相图处方设计体外评价
依托度酸定时释药微丸制剂及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,公开了一种依托度酸定时释药微丸制剂及其制备方法。该微丸制剂含以下组分及重量百分比:含药丸芯50%—80%,溶胀层13%—30%,控释层7%—20%。其中含药丸芯含有以下组分及重量百分比:稀释剂和崩...
潘卫三孙佳轶
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