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姜山

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇序列同源性
  • 1篇阳性
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝表面抗原
  • 1篇乙肝表面抗原...
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇同源性
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇重组腺病毒载...
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇腺病毒载体
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原阳性
  • 1篇基因序列
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇S基因

机构

  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 1篇沈继龙
  • 1篇何金生
  • 1篇汪学龙
  • 1篇姜山
  • 1篇李小月

传媒

  • 1篇热带病与寄生...

年份

  • 1篇2004
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
乙型肝炎病毒表面抗原基因的克隆及序列分析
2004年
目的克隆并鉴定乙型肝炎病毒表面抗原基因,为下一步构建该重组腺病毒载体以及进一步研究腺病毒载体的包装及在乙型肝炎病毒基因治疗中的作用。方法参照人 HBV adr 亚型序列,设计和合成 S 基因特异引物。应用 PCR 技术,从含有 HBsAg 的 HBV DNA 中扩增目的 DNA,通过 TA 连接将其克隆人 pGEM-T easy 载体,经限制性内切酶 BglⅡ/SalⅠ鉴定后,进一步测序鉴定。结果从乙肝表面抗原阳性(HBsAg+)血清中成功提取 HBV DNA,并以此 DNA 为模板,成功扩增出 S 基因,测序结果与 GenBank 中注册的相应序列比对,核苷酸序列的同源性高达92%~99%,预测氨基酸序列同源性亦达82%。结论从 HBsAg 阳性血清中成功克隆出 S 基因序列,为进一步构建重组腺病毒及后续实验奠定了基础。
李小月何金生沈继龙汪学龙姜山
关键词:乙型肝炎病毒乙肝表面抗原阳性重组腺病毒载体ADR亚型序列同源性S基因序列
共1页<1>
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