姚帮新
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属中山医院药剂科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三种市售中／长链脂肪乳注射液理化指标比较
- 2009年
- 目的对3种市售中／长链脂肪乳注射液理化指标进行比较。方法根据中国药典、美国药典和国家标准对脂肪乳的质量要求，收集上述市售产品各6个批次进行质量检验和对比。结果产品A：pH为8．2—8．3；无大于5μm乳粒，大于1μm乳粒占1．23％～1．53％；平均粒径为0．246-0．256μm，酸值为0．2，过氧化值为0；甲氧基苯胺值为0．9～1．4；溶血磷脂为0．6—0．9g／L；脂肪、甘油和甘油三酸酯等含量均达到标示量的97％以上；磷含量为0．46—0．49g／L。产品B：pH为8．2；无大于5μm乳粒，大于1μm乳粒占0．81％-1．62％；平均粒径为0．239～0．241μm，酸值为0．4—0．5，过氧化值为0；甲氧基苯胺值为0．8—1．4；溶血磷脂为0．2—0．6g／L；脂肪、甘油和甘油三酸酯等含量均达到标示量的94％以上；磷含量为0．42g／L。产品C：pH为7．7—8．1；无大于5μm乳粒，大于1μm乳粒占0．42％～0．86％；平均粒径为0．249～0．262μm，酸值为0．3—0．4，过氧化值为0；甲氧基苯胺值为1．8～2．9；溶血磷脂为0．5～0．8g／L；脂肪、甘油和甘油三酸酯等含量均达到标示量的96％以上；磷含量为0．44—0．46∥L。结论3种中／长链脂肪乳注射液所有理化指标均符合目前国家药品标准的规定。
- 张建中姚帮新吕迁洲
- 关键词：脂肪乳注射液
- “药师+PIVAs”系统是人工配置TNA的质量保证
- 本院PIVAs(静脉药物配制中心)自2003年投入使用以来，药师依托PIVAs良好的净化配制环境与设施，发挥自己的专业知识，开展处方审核、配置环境保障、建立人工配置全营养混合液的操作规范与质控体系并实施等一系列工作，建立...
- 张建中陈晔姚帮新印杰韩向勇
- 关键词：静脉药物配制中心药师全营养混合液质控体系
- 文献传递
- 二阶导数光谱法测定鼻灵滴鼻剂中盐酸去氧肾上腺素的含量被引量：1
- 2005年
- 目的建立鼻灵滴鼻剂中盐酸去氧肾上腺素的含量测定的二阶导数光谱法。方法采用二阶导数光谱法测定制剂中盐酸去氧肾上腺素的含量,λ=289nm,△λ=1nm,SLIT=2nm。结果在20~100mg·L^(-1)的范围内,振幅值(D)与浓度呈良好线性关系(r=0.9998)。回收率为100.2%,RSD为0.21%。结论本法可用于测定鼻灵滴鼻剂中盐酸去氧肾上腺素的含量。
- 姚帮新印杰苗抗立吕迁洲
- 关键词：分光光度法二阶导数
- 改良溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球及体外表征被引量：7
- 2006年
- 目的改良溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,并对其体外特性进行表征。方法O/W型溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,4%聚乙烯醇溶液为乳化剂,通过改变内相或外相溶剂,加快萃取速度,促进微球快速形成。对微球的粒径、表面形态、载药量、包封率、释放特性进行考察。结果内相中加入一定比例的极性溶剂可提高曲尼司特的包封率,微球粒径相应减小。外相中加入一定量有机溶剂进行萃取,并不能明显提高包封率,但微球粒径减小。优选条件制备的微球表面光滑圆整,药物具有一定的突释效应,7 d时释放约68%。结论经改良的溶剂挥发/萃取法可较好地用来制备曲尼司特聚乳酸微球,并能提高药物的包封率。
- 姚帮新邹烨阙俐吴伟
- 关键词：微球曲尼司特聚乳酸
- 含有葛根素的快速崩解快速溶出片剂
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种含有活性成分葛根素的快速崩解快速溶出片剂，本发明将活性成分葛根素与崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂、泡腾剂、粘合剂、着色剂混合采取压制工艺制成快速崩解片剂。本发明制剂每片含葛根素10～100m...
- 吴伟阙俐姚帮新胡弢
- 文献传递
- Practice and discussion of the quality control of purified water in medical institution preparation被引量：2
- 2017年
- 翁静艳张建中吕迁洲姚帮新赵柳娅
- 含有葛根素的快速崩解快速溶出片剂
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种含有活性成分葛根素的快速崩解快速溶出片剂，本发明将活性成分葛根素与崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂、泡腾剂、粘合剂、着色剂混合采取压制工艺制成快速崩解片剂。本发明制剂每片含葛根素10~100m...
- 吴伟阙俐姚帮新胡弢
- 文献传递
- 两种不同时期生产的中/长链脂肪乳注射液(卡路)的质量比较被引量：1
- 2009年
- 目的对原国内主要的脂肪乳生产厂家生产合资并进行生产工艺改进前后所生产的20%的中/长链脂肪乳注射液各三批进行质量比较研究。方法参考国家标准、美国药典和《脂肪乳注射液(C14-C24)质量标准》(征求意见稿)要求,从pH值、乳粒大小和分布、酸值、过氧化值、甲氧基苯胺值、溶血磷脂、脂肪、中链三酰甘油、磷、甘油含量等方面进行比较。结果pH值为8.1～8.3;平均粒径为0.226～0.256μm,大于1μm的乳粒为0.4%～1.3%,无大于5μm的乳粒;酸值为0.2,过氧化值为0;甲氧基苯胺值为0.7～1.6;溶血磷脂为0.050～0.089g/L;脂肪、甘油和中链三酰甘油等含量均达到标示量的98%以上;磷含量为0.45～0.48g/L。合资前后生产的中/长链脂肪乳注射液所有指标均符合国家标准的规定,但合κ改进生产工艺后的产品在乳粒大小和分布、甲氧基苯胺值等项目的批间差异较小。结论该厂家合κ后优化了生产工艺,加强了中/长链脂肪乳注射液生产过程中的质量监控,产品质量的稳定性达到国内外先进水平,临床⒚药的安全性更高。
- 张建中印杰姚帮新吕迁洲
- 关键词：甲氧基苯胺
