姚尚武
- 作品数：19 被引量：89H指数：5
- 供职机构：北京回龙观医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氯氮平对首发精神分裂症帕罗西汀激发试验的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨首发精神分裂症的中枢 5 羟色胺 (5 HT)系统的功能 ,以及氯氮平对神经内分泌激发试验的影响。方法 无重大躯体疾病、既往未服过药物治疗的首发分裂症患者 2 4例 (患者组 ) ,另选择与患者组年龄、性别相匹配的 15名正常人为对照组。口服 4 0mg帕罗西汀作为激发剂 ,每隔 1 5h共 5次 (包括试验前 )连续抽取静脉血 ,使用酶联免疫吸附法测定血浆皮质醇 (COR)及催乳素 (PRL)浓度。患者组分别在氯氮平治疗前后各做 1次激发试验 ,对照组仅做 1次激发试验。氯氮平的平均日剂量为 (2 6 8± 75 )mg ,疗程为 12周。结果 治疗前患者组血浆基础PRL及COR浓度明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,PRL、COR对帕罗西汀的反应明显高于对照组 (P <0 0 5～ 0 0 1)。氯氮平治疗后 ,患者组PRL、COR对帕罗西汀反应明显迟缓 ,与对照组的反应的显差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,氯氮平显著提高了外周血COR浓度 (P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 首发精神分裂症患者中枢 5 HT功能可能存在亢进。
- 陈大春吉中孚姚尚武王志青张建新
- 关键词：氯氮平精神分裂症帕罗西汀5-羟色胺5-HT
- 精神分裂症患者服用抗精神病药物前后血清LDL-C、TG、TC水平变化及其临床意义被引量：5
- 2017年
- 目的分析与探讨精神分裂症患者服药前后血脂水平的变化。方法回顾性分析63例于2014年8月至2016年8月在北京回龙观医院接受药物治疗的精神分裂症患者的临床资料。结果观察组患者服药8周后的低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平与服药前相比均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者服药8周后的各项指标水平与服药前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。服药后1个月,观察组与对照组服药后进行阳性与阴性症状量表(PANSS)和日常生活活动能力(ADL)评分比较,观察组的不同症状评分以及一般精神病理和总分均显著低于对照组(P<0.05),进行生活质量SF-36健康问卷评分和比较,观察组各项得分均显著高于对照组(P<0.05)。结论研究表明,对精神分裂症患者实施利培酮口腔崩解片联合奥沙西泮治疗可以获得理想的临床效果,提高患者的日常生活能力和生活质量,有效改善患者LDL-C、TG、TC水平,减少各种不良反应的出现,是一种安全高效的治疗方案,值得推广。
- 吴晓倩谭云龙姚尚武
- 关键词：抗精神病药低密度脂蛋白胆固醇三酰甘油总胆固醇
- 精神分裂症患者血浆食欲素-A表达水平及其与奥氮平治疗后体重增加的相关性分析被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨精神分裂症患者血浆肽食欲素-A(Orexin-A)表达水平及其与奥氮平治疗后体重增加的相关性。方法:选取北京回龙观医院2017年8月至2019年1月收治的精神分裂症患者76例(观察组)及同期入院体检的健康志愿者40例(对照组),均取晨空腹静脉血,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)试验检测血浆Orexin-A水平,比较观察组中不同认知功能障碍、不同症状患者的Orexin-A水平;同时,随机选择36例首发精神分裂症患者持续应用奥氮平(20 mg/d)治疗,于治疗前、治疗后10个月测定血浆Orexin-A水平及体重指数(Ibm)、血清甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、简明精神病评定量表(BPRS)总分,分析各指标相关性。结果:观察组未用药时血浆Orexin-A水平高于对照组(P<0.01);随精神分裂症患者认知功能障碍加重,其Orexin-A水平升高,且焦虑犹豫因子、缺乏活力因子、思维障碍因子得分重度患者中Orexin-A水平较轻度患者高(P<0.01);36例首发精神分裂症患者经奥氮平治疗后10个月Orexin-A水平低于治疗前,而Ibm、TG、LDL-C明显升高,HDL-C下降(P<0.01),BPRS总分降低(P<0.01);相关性分析表明,Orexin-A水平与Ibm、LDL-C呈负相关关系(r=-0.298、-0.263,P<0.05),Orexin-A水平与BPRS总分呈正相关关系(r=0.414,P<0.05)。结论:血浆Orexin-A在精神分裂症中呈高表达,血浆Orexin-A水平可推测患者认知功能障碍程度,Orexin-A降低可能是奥氮平治疗精神分裂症患者后体重增加的原因。
- 李晞潘淑娟时丽姚尚武
- 关键词：OREXIN-A精神分裂症奥氮平体重增加
- 氯氮平治疗精神分裂症血液流变学指标的观察被引量：8
- 2001年
- 目的 探讨精神分裂症患者药物治疗前、后血液流变学指标的变化。方法 精神分裂症患者 82例氯氮平治疗前、 3个月后和同期正常对照 50例测血液流变学指标，并进行对照研究。结果 精神分裂症患者治疗前后与对照组血液流变学指标有显著差异 (P < 0.001)。结论血液流变学指标检测可作为精神分裂症的一项辅助检验项目，也可用作评价其疗效的参考指标。
- 姚尚武鲁淑荣吉中孚
- 关键词：氯氮平精神分裂症血液流变学药物治疗
- 精神分裂症患者血清总胆汁酸测定及临床应用
- 目的探讨精神分裂症患者血清总胆汁酸的测定及临床应用。方法选取精神分裂症患者200例,健康体检者100例,使用循环酶法测定血清总胆汁酸的浓度。结果精神分裂症患者血清TBA的浓度与健康体检者血清TBA的浓度有显著性差异(P<...
- 姚尚武
- 精神病人检验危急值标准的制定及临床应用被引量：5
- 2007年
- 探讨制定精神病人的检验危急值及其临床应用。精神病人的检验危急值标准的制定，需要充分考虑精神科病人自身的特殊情况，病人服用抗精神病药物情况以及各种有关的影响因素，同时需要参考其他一些综合性医院和相关文献报道的检验危急值的标准。当检验结果达到精神病人的检验危急值标准时，检验人员第一时间内将结果报告给临床医护人员，并进行记录：临床医生及时得到检验危急值信息后，可以根据精神病人的临床表现迅速给予病人有效的干预或治疗措施，即有可能挽救病人生命，有效地减少了不良事件，医疗纠纷和医疗事故的发生。制定精神病人的检验危急值标准，有利于精神病人得到及时、准确的治疗，有利于检验人员与临床的沟通，减少了与临床矛盾，有利于提高检验诊断水平，增强了检验人员的责任心，有效地防止不良事件的发生。总之，精神病人的检验危急值标准应用于临床，有利于检验人员更好地为临床服务，为病人服务，以便更好地体现检验人员的价值，大大提高了检验服务的满意度，
- 姚尚武
- 关键词：精神病人检验危急值医疗纠纷抗精神病药物
- 利培酮对精神分裂症患者血脂体质量的影响被引量：2
- 2010年
- 利培酮（risperdone）作为一种新型的抗精神病药物，已广泛应用于精神分裂症等疾病，同时与药物相关的脂代谢疾病的发病率在逐年上升。有研究表明，利培酮对部分患者的脂代谢产生一定不良反应，但这些研究很少作长期随访。为此我们选择北京回龙观医院住院的首发精神分裂症并未使用药物治疗的患者为研究对象，长期治疗并随访1年，观察患者血脂和体质量的变化情况，现将结果报告如下。
- 时丽姚尚武
- 关键词：精神分裂症患者利培酮体质量血脂代谢疾病长期随访
- 利培酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症引起抗胆碱能不良反应的比较分析
- 2007年
- 朱凤艳张喜梅吉中孚姚尚武魏立和石夏明张建新林瑞明
- 关键词：难治性精神分裂症氯氮平治疗抗胆碱能利培酮
- 氯氮平与传统抗精神病药物对精神分裂症病人血糖影响的比较被引量：22
- 2000年
- 目的 研究氯氮平同传统抗精神病药物在治疗中是否会增加患糖尿病和糖耐量减低的危险。方法 对 77例用氯氮平和 82例用传统抗精神病药物治疗的精神分裂症病人进行空腹血糖检查和口服葡萄糖耐量实验 ,按国际卫生组织标准对糖尿病和糖耐量减低进行分类。结果 在用氯氮平治疗的病人中 ,有糖尿病 (Ⅱ型 )者为 6 .49% (5 / 77) ,糖耐量减低者为 19.48% (15 / 77)。用传统抗精神病药物治疗的病人中 ,有糖尿病 (Ⅱ型 )者为 3 .6 5 % (3/ 82 ) ,糖耐量减低者为6 .0 9% (5 / 82 ) ,两组间患糖尿病机率无显著性差异 ,而糖耐量减低 ,两组间则具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 氯氮平比传统抗精神病药物更易导致糖耐量减低。
- 石夏明成秀芳姚尚武赵克新韩笑乐
- 关键词：氯氮平糖耐量减低精神分裂症
- 精神分裂症患者CYP2C19、CYP2C9的基因多态性与氯氮平血药浓度的关联分析被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨CYP2C9和CYP2C19基因多态性与氯氮平代谢个体差异之间的相关性。方法:应用PCR与DNA测序相结合的方法检测精神分裂症患者CYP2C19、CYP2C9基因多态性。应用高效液相色谱测定氯氮平的血药浓度,以阳性和阴性症状量表(positiveand negatve symptom scale,PANSS)评分减分率评价药物临床疗效。基因型和等位基因频率分布的两组间比较采用x^2检验。组间血药浓度和疗效比较采用ANOVA检验。结果:91例氯氮平治疗的精神分裂症患者,氯氮平血药浓度与CYP2C9*3、CYP2C19*2、CYP2C19*3基因多态性之间没有相关性(P>0.05)。结论:CYP2C9*3、CYP2C19*2和CYP2C19*3基因多态性与氯氮平血药浓度之间不存在基因剂量关系。
- 周健姚尚武康熙雄
- 关键词：CYP2C9CYP2C19氯氮平血药浓度
