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唐石

作品数:63 被引量:77H指数:5
供职机构:吉首大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 44篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇电气工程

主题

  • 16篇催化
  • 10篇环化
  • 9篇吲哚
  • 9篇喹啉
  • 8篇异喹啉
  • 8篇自由基
  • 8篇吲哚酮
  • 8篇氨基
  • 7篇酸酯
  • 6篇制法
  • 6篇酰胺
  • 5篇衍生物
  • 5篇铜催化
  • 5篇偶氮
  • 5篇偶联
  • 5篇烯烃
  • 5篇化合物
  • 5篇基源
  • 5篇甲基
  • 5篇交叉偶联

机构

  • 50篇吉首大学
  • 8篇中国科学院
  • 4篇湖南师范大学
  • 3篇中南大学
  • 2篇哈尔滨商业大...
  • 2篇烟台大学
  • 2篇怀化学院
  • 1篇河池学院
  • 1篇北京理工大学
  • 1篇太原理工大学

作者

  • 61篇唐石
  • 22篇邓佑林
  • 8篇李增增
  • 7篇王乃兴
  • 7篇李捷
  • 6篇周栋
  • 6篇王硕文
  • 4篇王桂霞
  • 4篇赵嘉
  • 4篇张倩
  • 4篇袁莉
  • 3篇汪武卫
  • 3篇李金恒
  • 3篇王文新
  • 3篇于丽敏
  • 3篇王琼
  • 3篇杨盼盼
  • 3篇王美春
  • 3篇王良能
  • 3篇李志豪

传媒

  • 13篇化工技术与开...
  • 9篇应用化学
  • 6篇有机化学
  • 6篇吉首大学学报...
  • 2篇广东化工
  • 2篇广州化工
  • 1篇合成化学
  • 1篇化学进展
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2024
  • 7篇2023
  • 6篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 5篇2017
  • 9篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸酯的合成方法及用途
本发明公开了一种镍/双硼催化的自由基1,2‑氮迁移/C‑H环化合成β‑氨基酸衍生物的方法和用途,合成的目标化合物具有下式所示的结构,制备方法是以α‑氨基‑β‑溴氨基酸酯类化合物为反应底物,NiBr<Sub>2</Sub>...
唐石洪玉黎淑华刘浩淼
可见光诱导1,7-烯炔与全氟卤代试剂环化合成异喹啉酮衍生物
自由基氟烷基化是向有机分子中引入氟烷基的一类非常重要的方法,也是目前有机化学研究的热点之一。近几年来,由于广泛的官能团兼容性和温和的反应条件等优点,可见光促进的氧化还原催化反应得到了长足的发展,已经成为化学键的构建和活化...
王硕文余健周青意陈思雨陈义刘缘唐石
氨基酸衍生物Cope重排制备烯酸酯的研究
2023年
本合成路线的起始原料是二苄胺和溴乙酸乙酯,经胺醛缩合反应、亲核加成反应、羟基Appel溴化反应、Smiles重排、Cope消除反应等反应步骤,成功合成了(Z)-3-苯基-2-己烯酸乙酯。该合成路线的起始原料价廉易得,步骤简便,清洁易操作,条件温和。
向梅刘剑罗琴唐石
关键词:氨基酸衍生物
[60]Fullerene衍生物与卟啉超分子自组装体系的制备与研究
A series of porphyrin dendron (donor) and [60]Fullerene derivative (acceptor) were synthesized and their supra...
汪武卫王乃兴赵嘉王桂霞唐石吴杰
关键词:Fullerene卟啉超分子自组装
文献传递
钯催化炔烃和烯烃羰基化反应研究
本论文主要研究了温和条件下,通过炔烃和烯烃羰基化反应合成3-卤丙烯酸酯及其衍生物,以及钯催化的2-炔基苯酚及衍生物选择性环化合成2-取代和2,3-二取代苯并呋喃。首先,介绍了在催化量有机钯和5当量铜盐存在下,末端炔烃选择...
唐石
关键词:反应机理
文献传递
β-偕二氟氨基酸衍生物及其Suzuki交叉偶联反应
2023年
本文探索了一条基于钯催化的、通过β-偕二氟氨基酸衍生物与杂环硼酸的Suzuki交叉偶联反应,制备氨基酸衍生物的合成路线。合成路线的起始原料是二苄胺和溴乙酸乙酯,经过胺醛缩合反应、亲核加成反应、羟基Appel溴化反应、heck重排、Suzuki还原交叉偶联等5个反应步骤,成功合成了2-(苄基(3-(4-(呋喃-3-基)苯基)烯丙基)氨基)-3-苯基己酸乙酯等氨基酸衍生物。该合成路线的起始原料价廉易得,合成步骤简便,具有清洁易操作、条件温和等优点,可为非天然氨基酸的合成提供参考。
刘剑刘宇轩唐石
关键词:钯催化氨基酸衍生物
一种氮杂螺环己二烯酮的合成方法和用途
本发明公开了一种可见光诱导<I>N</I>‑苄基丙烯酰胺类化合物与氟硼酸重氮盐去芳构化成环,合成芳基取代的氮杂螺环己二烯酮的方法,合成的目标化合物具有下式所示的结构,制备方法是以<I>N</I>‑苄基丙烯酰胺类化合物与重...
唐石李岚蒋圣明袁莉
文献传递
药物中间体β-卤代苯乙胺的简便合成被引量:3
2018年
发展了一条高效、简单的药物中间体β-卤代苯乙胺的合成方法.二苄胺和溴乙酸乙酯作为起始原料,经历取代、加成、催化氢化、氯代和酰化5步反应,以中等产率制备得到目标产物2-乙酰氨基-3-氯-3-(4-甲氧基苯基)丙酸乙酯,对合成过程中的中间产物及目标产物的制备进行了条件优化,确定了最佳反应路线,同时还通过熔点、核磁共振氢谱和碳谱对目标产物进行了表征.此合成方法为含多官能化苯乙胺结构的药物分子的合成提供了一种便利途径.
余健李增增蒋婷雷千盛回香关梦丹侯坤袁莉李培李玲唐石
关键词:药物中间体氢化
全氟基团取代的异喹啉‑1,3(2H,4H)‑二酮及其制法和用途
本发明公开了一种全氟基团取代的异喹啉‑1,3(2<I>H</I>,4<I>H</I>)‑二酮及其制法和用途。该化合物具有如式(I)所示结构,制备方法是以<I>N</I>‑烷基‑<I>N</I>‑二甲基丙烯苯甲酰胺为底物,...
唐石邓佑林李捷王文新张倩
文献传递
自由基介导C—H键环化合成吲哚酮的研究进展被引量:3
2015年
吲哚酮及其衍生物广泛分布在自然界中,其合成方法研究是当前合成化学领域中的热点之一.按照偶联的方式及其相关的机理,对近几年来自由基介导C—H键环化合成吲哚酮研究进行了归纳,从催化剂、氧化剂和溶剂等反应条件对反应体系的影响出发,讨论了C—H键的切断方法.
周栋李玉花邓佑林李志豪唐石
关键词:自由基
共7页<1234567>
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