唐泽耀
- 作品数：61 被引量：259H指数：10
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中华医学会医学教育分会医学教育研究立项课题辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 案例教学法在药理学课程中的应用探讨被引量：5
- 2012年
- 针对药理学课程教学中案例的选择、专业的相关性、案例在教学过程中的作用等方面对案例教学法在药理学教学中的应用进行分析,总结应用案例教学法时对教师的要求,展望案例教学法的发展前景。
- 王丽李华林原姚继红唐泽耀安磊
- 关键词：案例教学法药理学
- 蜂王浆对低钙条件下离体蟾蜍心脏心率和心肌收缩力的影响被引量：10
- 2010年
- 目的观察不同浓度蜂王浆溶液对离体蟾蜍心率和心肌收缩力的影响。方法30只蟾蜍随机分为任氏液组、任氏液+蜂王浆组和低钙任氏液+蜂王浆组,每组10只。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本。对照组离体蟾蜍心脏只灌流任氏液,任氏液+蜂王浆组在离体蟾蜍心脏的灌流任氏液中加入蜂王浆溶液,低钙任氏液+蜂王浆组在离体蟾蜍心脏灌流低钙任氏液中加入蜂王浆溶液。通过蟾蜍心室外采用心室收缩波动、心室吸收药物的方法给药,心室外容积固定为1.0ml,根据所需蜂王浆浓度计算出加入原浆蜂王浆的容积,每次加入蜂王浆后记录10～20min。应用BL-420F生物机能实验系统记录的离体蟾蜍心肌收缩曲线,并进行心肌收缩力和心率的统计学分析。结果任氏液+蜂王浆组与任氏液组比较,在1∶5000浓度时蜂王浆能明显抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力(P<0.05);在1∶500浓度时,蜂王浆可显著抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力,甚至心脏停止跳动呈剂量依赖关系;低钙任氏液+蜂王浆组与任氏液组比较,在1∶10000浓度时蜂王浆明显抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力(P<0.05);在1∶1000浓度时,蜂王浆显著抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力,甚至心脏停止跳动呈剂量依赖关系。低钙任氏液+蜂王浆组与任氏液+蜂王浆组比较,在1∶5000浓度蜂王浆能明显抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力(P<0.05)。结论在低钙条件下,蜂王浆对离体蟾蜍心脏活动的抑制比在正常钙任氏液条件下更容易出现。
- 傅雷关升王冬梅林原付娟唐泽耀
- 关键词：蜂王浆低钙心肌收缩力心率
- 丹参及其丹酚酸B在骨髓间充质干细胞定向心肌细胞分化治疗心肌梗死中的研究进展被引量：4
- 2010年
- 骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）是一种具有分泌多种细胞因子功能的未分化骨髓基质细胞,用于自体移植不存在人类主要组织相容性复合体（MHC）限制,无免疫原性且不涉及伦理问题,这些优点使之成为组织工程的重点种子细胞。
- 王世龙林原唐泽耀
- 关键词：骨髓间充质干细胞心肌梗死分化治疗心肌细胞丹酚酸B丹参
- 磷丙泊酚研究进展被引量：3
- 2011年
- 该文对丙泊酚(propofol)前体药磷丙泊酚(fospropo-fol,FP)的特点及研究新进展进行综述。临床药代动力学研究表明:FP进入脑组织能迅速实现人体血药浓度平衡,没有药效滞后现象,半衰期、药时曲线下面积(AUC)明显延长或增加,中等程度镇静作用持续时间明显延长。FP的临床药效学研究指出,在大脑中,FP分解产生的丙泊酚和经典丙酚药物作用类似;持续静脉注射FP可引起剂量依赖性;可减少FP的使用剂量;可避免经典异丙酚作用持续时间短、溶解度差,注射部位疼痛、高血脂等不良反应。它的作用机制与对突触后膜的γ-氨基丁酸受体的作用、对瞬时受体电位TRPV1和TRP A1活化作用、对α-氨基羟甲基恶左丙酸(AMPA)受体等作用有关。FP是一种新型、较高效和长效、副作用较少并可使病人清醒冷静状态下接受内窥镜或小手术的检查与治疗的中等程度镇静剂。
- 刘志男林原唐泽耀
- 关键词：FP丙泊酚内镜药理作用
- 平滑肌肌球蛋白轻链激酶对肌球蛋白的非钙依赖性磷酸化被引量：5
- 2002年
- 发现肌球蛋白轻链激酶(MLCK)不仅以钙依赖性的方式,同时也以非钙依赖性的方式参与对肌球蛋白轻链的磷酸化。该非钙依赖性磷酸化的特征是:需要高浓度,但受温度升高、反应时间延长、离子浓度升高的影响远小于钙依赖性磷酸化。研究结果提示肌球蛋白轻链激酶对肌球蛋白的非钙依赖性磷酸化可能是一种新的机制,并与平滑肌张力的维持有关。
- 林原唐泽耀陈华戴淑芳杨静娴王晓明
- 关键词：平滑肌肌球蛋白轻链激酶肌球蛋白磷酸化
- 中药莪术对大鼠十二指肠平滑肌收缩的影响被引量：10
- 2012年
- 目的探讨中药莪术(Curcumna Rhizoma)水提液对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩运动的影响,并初步探索其作用机制。方法制作大鼠离体十二指肠标本,用恒温灌流的方法,使用BL-420生物机能实验系统观察不同浓度莪术对大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩效应。选适当终浓度莪术分别与阿托品、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、维拉帕米共同孵育,观察莪术对它们引起平滑肌收缩作用的影响;制作不同浓度新斯的明肠管收缩作用的量效曲线,与莪术组进行对比,初步探讨其可能的作用机制,并作胆碱酯酶活性测定辅助证明是否与新斯的明作用机制相似。结果莪术可以对大鼠离体十二指肠的收缩有兴奋作用,呈剂量依赖性;莪术可以部分被M受体阻断药阿托品阻断、β受体激动药异丙肾上腺素和钙通道阻滞剂维拉帕米对肠管收缩的抑制作用;对α受体激动药去甲肾上腺素无影响;与乙酰胆碱酯酶抑制剂新斯的明的作用相似。结论莪术明显促进大鼠离体十二指肠平滑肌收缩作用,呈剂量依赖性。其作用机制可能是通过抑制胆碱酯酶,与M受体介导有关,同时还可能与抑制α和β受体有关。
- 唐泽耀王薇薇沈德利傅雷林原
- 关键词：莪术十二指肠
- 嘧啶杂环类化合物，组合物及其治疗肺纤维化疾病的用途
- 本发明涉及嘧啶杂环类化合物，组合物及其治疗肺纤维化疾病的用途，所述嘧啶杂环类化合物具体为通式(I)所示的化合物，通式(I)的各取代基如说明书中的定义。本发明还涉及所述通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，或含其药物...
- 马晓东王长远刘小雯于家文唐泽耀孟强孙秀丽李艳霞舒晓宏刘克辛
- 文献传递
- 壳聚糖纳米粒作为药物递送系统在癌症治疗中的应用被引量：10
- 2021年
- 癌症是威胁人类生存的恶性疾病之一。近年来,利用纳米技术将药物靶向递送到肿瘤部位,可以增加疗效并降低毒性,为癌症治疗带来了新希望。壳聚糖是自然界唯一存在的碱性多糖,具有良好的生物相容性和生物可降解性。此外,其反应位点多,可制成不同性质的衍生物,广泛用于药物递送系统和组织工程支架,在生物医药领域具有重要的应用价值。本综述对近年来壳聚糖纳米粒在抗癌药物递送方面的研究进展进行介绍,重点介绍了壳聚糖纳米粒的制备、被动靶向、主动靶向和刺激-响应药物递送系统方面的研究进展。
- 孙仁凇张建斌房佳霓吕侠唐泽耀田燕
- 关键词：壳聚糖药物递送系统癌症治疗
- 超声触发药物递送系统用于癌症治疗的研究进展被引量：1
- 2021年
- 癌症是威胁人类健康的一大杀手,化疗为其常规治疗手段,但是化疗药由于毒副作用大、缺乏靶向性等问题导致疗效不佳。超声触发药物递送系统是一种新型的高效、无创的药物递送技术,其利用药物载体对超声波的响应,实现药物在肿瘤组织特异性释放,在癌症治疗方面具有重大的应用价值。本文就超声触发药物递送系统的作用机理、分类及其在癌症治疗方面的应用进行综述。
- 房佳霓王雨婷刘铭杰乌尼热孙仁凇吕侠唐泽耀田燕张建斌
- 关键词：超声药物递送系统癌症治疗
- HBxAg反式调节基因11剪切体的克隆化及生物信息学分析
- 2011年
- 目的克隆乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白反式调节的靶基因11(XTP11),获得未知功能的新基因-XTP11剪切体,对其进行生物信息学分析,探讨其结构和功能。方法从肝母细胞瘤细胞系HepG2中提取总RNA,逆转录为cDNA后,设计特异性引物克隆XTP11剪切体,生物信息学技术获得编码序列、物理化学性质、蛋白质结构和功能等基本信息。结果成功扩增出XTP11剪切体基因,生物信息学分析推定ORF为1 314个核苷酸,编码产物为437个氨基酸残基。结论此文发现并鉴定了HBV XTP11剪切体,为阐明其在HBV X蛋白致病机制中的作用提供新的研究线索。
- 尹丽林原唐泽耀成军
- 关键词：剪切体克隆化生物信息学
