周锡鹏
- 作品数：58 被引量：100H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 超高压(等静水压)灭活血浆病毒的研究
- 2013年
- 目的超高压技术作为一种有效的灭菌消毒的物理手段,对灭活血浆中模型病毒的条件及灭活效果探讨。方法取正常人血浆按10%的比例分别加入PRV、PRV、VSV、PV1、PPV等指示病毒混匀,放在超高压试验机的样品仓中,以不同的压力和不同的时间进行处理。用微量细胞病变法检测超高压处理前后各组样品的病毒滴度。结果 600 Mpa处理10 min、500 Mpa处理20 min、400 Mpa处理60 min、350 Mpa处理90 min可灭活PRV、PRV、VSV等3种脂包膜指示病毒达4 lgs以上。结论该方法能够有效灭活的病毒是HBV和HCV的指示病毒。符合"血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则"中病毒灭活工艺有效的要求。
- 周锡鹏贾培起马平吕丽萍闫舫张艳宇肖军邓江康琼许金波
- 关键词：超高压病毒灭活免疫原性
- ^(60)Coγ-射线对冻干血浆中病毒灭活效果的研究被引量：12
- 2005年
- 为提高冻干血浆临床应用的安全性,采用细胞感染法对人工污染病毒的新鲜冰冻血浆经60Co辐照灭活处理的效果进行了检测,同时用凝胶电泳和凝血因子分析仪检测60Co照射对冰冻血浆生物活性物质的影响。结果,60Coγ-射线经30 kGy的辐照剂量能完全灭活冻干血浆中的指示病毒;照射后的血浆白蛋白等成分含量略有下降,凝血因子活性减少了30%~40%。结论,60Coγ-射线辐照能有效灭活冻干血浆中的有包膜病毒和无包膜病毒,但对血浆蛋白活性有一定影响。
- 马平周锡鹏张艳宇吕丽萍姜升阳许金波
- 关键词：狂犬病毒脊髓灰质炎病毒
- 长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的研究被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨用长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的可行性。方法:针对伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)糖蛋白gD基因前后的保守区设计预计产物长短不一的5对引物,用半巢式PCR技术扩增经低pH法(4.0±0.1)、巴氏消毒法(60±1.0)℃和S/D法(有机溶剂/洗涤剂)处理后的PRV核酸,同时以细胞感染法做平行对照。结果:低pH对PRV核酸有破坏作用,处理时间越长,核酸损伤程度越明显,处理60min时,6.62lgTCID50的PRV完全被灭活。5条不同长度PCR扩增产物中,只有3.9kb的长片段检出与细胞培养结果一致。7.25lgTCID50的PRV经(60±1.0)℃处理20min后即被完全灭活,7.13lgTCID50的PRV经S/D法处理1h后被完全灭活,但各长度核酸片段扩增均为阳性,与细胞感染试验结果不符。结论:低pH对PRV核酸的损伤程度随处理时间的延长而增加;用长链PCR(3.9kb)技术来评价经低pH法灭活病毒的效果是可行的,而该法不适合评价巴氏消毒法和S/D法灭活病毒的效果。
- 肖云贵张艳宇吕丽萍张援平马平周锡鹏姜升阳许金波
- 关键词：S/D法病毒灭活聚合酶链反应
- 血浆病毒灭活装置的研究
- 许金波周锡鹏王全立马平吕丽萍张艳宇孙萍闫舫胡伟
- 该课题开发了“血浆病毒灭活装置”。该装置采用亚甲蓝/光化学法灭活血浆中的病毒。亚甲蓝（一种临床用药）为一种光敏剂，它能与病毒核酸特异性结合，经600 ～700 nm 波长光激发后产生单态氧等自由基，进而导致核酸骨架中的鸟...
- 关键词：
- 关键词：血浆病毒灭活
- 乙型肝炎病毒感染的细胞模型建立
- 目的研究人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)修饰的成人肝细胞(HC-T)对HBV的易感性,以建立HBV体外培养系统,为HBV的病毒灭活效果评价提供细...
- 吕丽萍闫舫温冬青马平张艳宇周锡鹏周虹许金波
- 关键词：HBVHTERT人肝细胞病毒灭活
- 文献传递
- 吸附过滤器
- 一种吸附过滤器，具有管状外壳，分为两端的管帽和中间管两部分，管帽两端具有可与导管连接的突出连接端，中间管填充有吸附材料，中间管两端由里向外依次设海绵层、无纺布层、带孔挡板、密封垫圈。吸附材料为颗粒状多孔纳米材料凹凸棒，可...
- 周锡鹏甘源阎舫孙萍杨淑华许金波王全立
- 文献传递
- 长链PCR技术评价^(60)Co-γ射线灭活病毒的研究被引量：6
- 2006年
- 目的探讨用长链PCR技术评价60Co-γ射线辐照灭活伪狂犬病毒(pseudorabies virusPRV),后残余病毒感染性的可行性。方法针对PRV糖蛋白gD基因前后的保守区设计预计产物长短不一的5对引物,用PCR扩增经不同剂量60Co-γ射线照射后的PRV核酸,并同时以细胞感染法做平行对照。结果60Co-γ射线辐射对PRV核酸的破坏有剂量依赖性,随着60Co-γ射线剂量的增加,PRV核酸被破坏程度增加,剂量≥20kGy时完全被灭活。5条不同长度PCR扩增产物中,只有长片段3.9kb的检出与细胞培养结果一致。结论γ射线对PRV核酸的损伤程度随γ射线剂量增加而增大;用长链PCR(3.9kb)来评价经60Co-γ射线辐照灭活病毒后残余病毒的感染性是可行的。
- 肖云贵张艳宇陈明赵晓明马平周锡鹏吕丽萍许金波
- 关键词：Γ射线病毒灭活
- 鼠巨细胞病毒感染小鼠骨髓单个核细胞亚群的研究
- 2011年
- 本研究旨在探索鼠巨细胞病毒(MCMV)在小鼠骨髓单个核亚群细胞中的感染特性。采用免疫磁珠分选法(MACS)分选小鼠骨髓单个核亚群细胞,包括lin+细胞、lin-细胞、lin-CD117+和lin-CD117-细胞;用MCMV攻击分选的各组分细胞并以细胞因子和诱导剂诱导细胞分化,最后检测病毒核酸及相关蛋白。结果表明:在MCMV感染的lin+细胞中可检测到病毒DNA和立即早期基因的转录产物及其蛋白,而在感染的lin-细胞中则未检测到任何病毒产物。通过添加细胞因子GM-CSF、rhEPO或佛波酯,则可以在感染的lin-细胞中检测到MCMV的立即早期和早期基因转录产物以及蛋白表达。在lin-CD117+和lin-CD117-细胞中也未检测到病毒基因转录产物,但MCMV感染可抑制lin-CD117+造血干/祖细胞集落的形成以及下调其表面标志CD117抗原的表达。结论:MCMV可在小鼠骨髓单个核亚群细胞中潜伏感染;小鼠骨髓中具有原始干/祖细胞性质的细胞群对MCMV不易感,但MCMV感染可对这些细胞的功能产生抑制作用,可使细胞表面标志表达下调。
- 刘永进张艳宇吕丽萍周锡鹏闫舫马平于新蕾许金波
- 关键词：鼠巨细胞病毒
- 小鼠肝脏特异性基因转染方法、转基因人源化小鼠模型及其构建方法
- 本发明公开了一种以慢病毒基因转染法和静脉高压注射转染法为基础的小鼠肝脏特异性基因转染方法。该方法将慢病毒基因转染法和静脉高压注射转染法巧妙地结合在一起，通过该方法可以使外源基因特异性地在小鼠肝脏中表达，且对肝脏的损伤可在...
- 吕丽萍许金波康琼张艳宇马平高博肖军周锡鹏邓江闫舫
- 文献传递
- 红细胞、血小板等血液有形成分紫外发光二极管消毒灭菌装置
- 本实用新型一种红细胞、血小板等血液有形成分紫外发光二极管消毒灭菌装置，它包括有：机箱、光源、载物板和控制面板，所述光源为两个，其分别设置在所述载物板的上面和下面；所述光源和载物板均设置在机箱内部，所述控制面板设置在机箱表...
- 周锡鹏许金波马平张艳宇吕丽萍姜升阳
- 文献传递
