周竞先
- 作品数：10 被引量：40H指数：5
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- β-环糊精键合相的制备及其在液相色谱中的应用被引量：8
- 1989年
- 环糊精(Cyclodextrin,简称CD),即由D(+)-萄葡糖单元构成的环状低聚糖类化合物,能有选择地和许多物质形成包复物(Inclusion complexes),含有CD的固定相已广泛地被用于分离科学中,近年来,高效液相色谱CD键合相的制备及其应用在国外引起广泛的重视,本文报道β-CD键合相的一种新制备法及其在HPLC中的应用。
- 旷昌渝吴邦桂周竞先
- 关键词：环糊精液相色谱
- 高效液相色谱法直接分离单环β-内酰胺对映体被引量：1
- 1991年
- 本文介绍在一种手性固定相(键合在硅胶上的(R)-N-3,5-二硝基苯甲酰苯甘氨酸固定相)上一系列取代单环β-内酰胺对映体的直接分离,考察了流动相组成对容量因子k’,对映体选择性α和峰分离度P的影响,比较了具有不同取代基的β-内酰胺对映体的分离。
- 黄述贵吴邦桂黄天宝周竞先芶大明
- 关键词：Β-内酰胺对映体HPLC
- L-脯氨酸手性键合固定相的制备和表征被引量：6
- 1993年
- 采用气相色谱技术可用下述两种方法实现氨基酸对映体的拆分:一种是用手性试剂与样品反应生成非对映体后,在普通色谱柱上实现拆分,其缺点是:衍生反应费时,需要昂贵的手性试剂,衍生过程中还可能产生消旋化,影响测定结果;另一种是在手性固定相上实现拆分。
- 吴邦桂黄天宝龙远德周竞先
- 关键词：脯氨酸手性固定相气相色谱
- 色谱分离用环糊精键合固定相的制备
- 一种色谱分离用环糊精键合固定相的制备方法，采用一步法使经金属钠或氢化钠预处理的环糊精与硅烷偶联剂，含羟基的惰性材料在无水有机惰性溶剂中于70～130℃反应，时间为10～30小时，所得固定相能有效地用于高效液相色谱、柱色谱...
- 黄天宝龙远德吴邦桂周竞先
- 文献传递
- 水溶性β-内酰胺对映体在β-环糊精键合固定相上的手性分离被引量：6
- 1991年
- 本文介绍在β-环糊精键合固定相上水溶性单环β-内酰胺类化合物对映体的手性分离,考查了流动相组成和色谱柱温度对容量因子k′,对映体选择性α和峰分离度P的影响,比较了具有不同取代基的β-内酰胺样品的对映体的分离。
- 黄天宝旷昌渝周竞先芶大明
- 关键词：对映体Β-CDΒ-内酰胺
- 色谱分离用环糊精键合固定相的制备
- 一种色谱分离用环糊精键合固定相的制备方法，采用一步法使经金属钠或氢化钠预处理的环糊精与硅烷偶联剂，含羟基的惰性材料在无水有机惰性溶剂中于70～130℃反应，时间为10～30小时，所得固定相能有效地用于高效液相色谱、柱色谱...
- 黄天宝龙远德吴邦桂周竞先
- 文献传递
- β-环糊精键合固定相的制备和评价被引量：13
- 1991年
- 本文介绍了β-环糊精(β-CD)键合固定相的制备和采用红外光谱、元素分析和低温吸附法对此键合相的表征,评价了此键合相的色谱性能,结果表明此键合相键合量高,性能稳定。
- 黄天宝吴邦桂龙远德旷昌渝周竞先
- 关键词：环糊精键合固定相HPLC
- 氰戊菊酯立体异构体在手性键合相上的分析被引量：1
- 1991年
- 本文介绍了采用高效液相色谱法在(R)-N-3,5-二硝基苯甲酰苯甘氨酸手性键合相上氰戊菊酯的四个立体异构体的分离,以外消旋氰戊菊酯样品为参照,计算了光学活性氰戊菊酯样品的四个立体异构体的百分含量,确定了在手性键合相上氰戊菊酯四个立体异构体构型的流出顺序为SR→RS→SS→RR。
- 黄天宝黄述贵旷昌渝吴邦桂周竞先
- 关键词：氰戊菊酯立体异构体
- 高效配体交换色谱法直接拆分α-氨基酸对映体被引量：14
- 1991年
- 本文报道一种铜(Ⅱ)-L-脯氨酸键合手性固定相的制备方法。用高效配体交换色谱法在其色谱柱上研究了流动相的pH和离子强度、流速及柱温对α-氨基酸对映体拆分的选择性和分离度的影响。选择了合理的色谱分离条件,直接拆分了13种α-氨基酸对映体。
- 吴邦桂旷昌渝黄天宝周竞先
- 关键词：氨基酸对映体配体交换色谱
- 高效配体交换色谱法直接分离2,3-二氨基丁酸立体异构体被引量：2
- 1992年
- 在L-脯氨酸手性键合固定相上直接分离了2,3-二氨基丁酸的四个立体异构体,考查了pH、离子强度和色谱柱温度对容量因子K′、选择性α和峰分离度R的影响。
- 黄天宝吴邦桂龙远德周竞先
- 关键词：对映体分离色谱法
