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周晚玲

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划卫生部科学研究基金浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇芋螺
  • 3篇芋螺毒素
  • 2篇药物成瘾
  • 2篇天然氨基酸
  • 2篇躯体
  • 2篇躯体依赖
  • 2篇吗啡依赖
  • 2篇类似物
  • 2篇氨基
  • 2篇成瘾
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学研...
  • 1篇对接
  • 1篇药理
  • 1篇英文
  • 1篇镇痛作用
  • 1篇实验药理

机构

  • 5篇浙江大学

作者

  • 5篇周晚玲
  • 4篇朱永平
  • 3篇钱玲玲
  • 3篇许洁琼
  • 2篇王华
  • 2篇徐艳兰
  • 2篇任展宏
  • 2篇陈翔
  • 2篇谌程
  • 1篇陈翔

传媒

  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
芋螺毒素类似物Glu-Con-G[1-13]、设计合成方法及用途
本发明用天然氨基酸Glu将Con-G的Gla<Sup>3</Sup>、Gla<Sup>4</Sup>、Gla<Sup>7</Sup>、Gla<Sup>10</Sup>、Gla<Sup>14</Sup>替换,得到一种较Co...
朱永平陈翔周晚玲许洁琼钱玲玲徐艳兰王华谌程任展宏
文献传递
具有抗吗啡依赖和镇痛作用的芋螺毒素类似物Glu-Con-G
本发明提供了一种基于芋螺睡眠肽-G(Con-G)的芋螺毒素类似物Glu-Con-G。该类似物是一种多肽,由Con-G经第3、4、7、10和14位的Gla替换为Glu得到,因此命名为Glu-Con-G,其序列由C端到N端为...
朱永平陈翔周晚玲许洁琼钱玲玲徐艳兰王华谌程任展宏
文献传递
Con-G及其类似物对吗啡诱导小鼠奖赏效应及SFKs活性影响的研究
目的:药物成瘾是一种以强迫性觅药、无限制用药、中断用药后出现戒断症状为典型特征的慢性复发性脑病。由于药物成瘾的精神依赖机制复杂,治疗困难,成瘾病人复吸率高(高达95%),因此解决药物成瘾中的精神依赖和复发问题,具有极其重...
周晚玲
关键词:药物成瘾吗啡依赖芋螺毒素实验药理
文献传递
药物成瘾的蛋白质组学研究
2009年
药物成瘾涉及脑内多种蛋白含量、结构及功能的复杂改变,主要涉及代谢酶类、细胞骨架蛋白、分子伴侣、细胞内信号途径相关蛋白、突触功能相关蛋白和氧化还原相关蛋白等类型。蛋白质组学能对生理与病理状态下的体液、组织或细胞中基因组编码的所有蛋白质组分进行高通量的综合分析,针对筛选出的有意义"候选"蛋白(candidate protein)进行深入验证研究,不仅可能从蛋白质水平上阐明成瘾的神经生物学作用机制,还有助于建立诊断标准,发现抗成瘾药物治疗的潜在靶点。
周晚玲朱永平
关键词:精神活性物质成瘾蛋白质组学
NR2B的同源模建及其与Con-G的对接(英文)被引量:1
2010年
利用3种同源蛋白结构,通过同源模建的方法构建N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体NR2B亚基的三维构象,并对模建蛋白进行多种参数的验证.结果表明:在构建的模型中,conantokin-G(Con-G,NR2B亚基受体拮抗剂)与NR2B对接后,Con-G能很好地嵌入到NR2B亚基激动剂结合部位,并且Con-G的构象基本不变,仍保持α-螺旋构象;Con-G的E2、Gla4、L5、Q9、I12和Q13,NR2B的E420、S421、D423、K458和D715是参与相互作用的重要氨基酸,它们之间形成了一些重要的氢键.该模型的建立对预测NMDA受体与其配体的相互作用具有一定的作用,为设计新的NMDA受体激动剂和拮抗剂提供了重要线索.
陈翔许洁琼钱玲玲周晚玲朱永平
关键词:NR2B同源模建对接
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